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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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성장원 키플러스 042

주식회사 노바렉스

신고번호 200400200082296

제품 정보 자세히 ↗
필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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키성장솔루션업젤리

(주)서흥헬스케어

신고번호 2013002002424

제품 정보 자세히 ↗

같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.

성장원 키플러스 042주식회사 노바렉스
키성장솔루션업젤리(주)서흥헬스케어

어떤 기능인가요?

성장원 키플러스 042주식회사 노바렉스

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

[황기추출물등복합물(HT042)(제2014-40호)] (국문) 어린이 키성장에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to children grow taller

키성장솔루션업젤리(주)서흥헬스케어

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

어린이 키성장에 도움을 줄 수 있음 (생리활성기능 2등급)

어떤 원료인가요?

성장원 키플러스 042주식회사 노바렉스

황기추출물 등 복합물(HT042)(기능성원료인정제2014-40호)

키성장솔루션업젤리(주)서흥헬스케어

황기추출물 등 복합물(HT042)

얼마나 들어 있나요?

성장원 키플러스 042주식회사 노바렉스

Eleutheroside E
5.4 mg / 40 g
Formononetin
0.12 mg / 40 g
Shanzhiside methyl ester
2.25 mg / 40 g

키성장솔루션업젤리(주)서흥헬스케어

Eleutheroside E
5.4 mg / 60 g
Formononetin
0.12 mg / 60 g
Shanzhiside methyl ester
2.25 mg / 60 g

어떻게 먹나요?

성장원 키플러스 042주식회사 노바렉스

액상

1일 2회, 1회 1포(1포 20g)을 음용하십시오.

키성장솔루션업젤리(주)서흥헬스케어

젤리

1일 2회, 1회 1포(30 g)를 씹어서 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

성장원 키플러스 042주식회사 노바렉스

특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. - 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 - 특정원료에 알레르기가 있거나 장기간 또는 의약품 복용시 전문가와 상담할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 원료의 재배 시기, 장소 등에 따라 맛과 색이 달라질 수 있습니다. - 섭취 시 파우치로 인해 상처가 나지 않도록 주의하십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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키성장솔루션업젤리(주)서흥헬스케어

- 임산부 및 수유 여성은 섭취에 주의 - 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료나 약물 투여중인 분들은 전문가와 상의 후 섭취 - 장기간 섭취 시 전문가와 상의 - 개봉 또는 섭취시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

성장원 키플러스 042주식회사 노바렉스

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

키성장솔루션업젤리(주)서흥헬스케어

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

유튜브에서는 어떻게 말하나요?

성장원 키플러스 042주식회사 노바렉스

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

키성장솔루션업젤리(주)서흥헬스케어

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항목성장원 키플러스 042키성장솔루션업젤리
제조원주식회사 노바렉스(주)서흥헬스케어
제형액상젤리
품목분류황기추출물 등 복합물(HT042)(제2014-40호)
신고일2021-04-152015-07-17
신고 원료명황기추출물 등 복합물(HT042)(기능성원료인정제2014-40호)황기추출물 등 복합물(HT042)
원료 상세명황기추출물 등 복합물(HT042)(기능성원료인정제2014-40호)황기추출물등복합물(HT042)(기능성원료인정제2014-40호)
신고된 기능성[황기추출물등복합물(HT042)(제2014-40호)] (국문) 어린이 키성장에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to children grow taller어린이 키성장에 도움을 줄 수 있음 (생리활성기능 2등급)
먹는 방법1일 2회, 1회 1포(1포 20g)을 음용하십시오.1일 2회, 1회 1포(30 g)를 씹어서 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. - 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 - 특정원료에 알레르기가 있거나 장기간 또는 의약품 복용시 전문가와 상담할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 원료의 재배 시기, 장소 등에 따라 맛과 색이 달라질 수 있습니다. - 섭취 시 파우치로 인해 상처가 나지 않도록 주의하십시오.- 임산부 및 수유 여성은 섭취에 주의 - 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료나 약물 투여중인 분들은 전문가와 상의 후 섭취 - 장기간 섭취 시 전문가와 상의 - 개봉 또는 섭취시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
함량 규격 원문1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 검은 자주색의 점도가 있는 액상 2. Formononetin : 표시량(0.12mg/40g)의 80~120% 3. Shanzhiside methyl ester : 표시량(2.25mg/40g)의 80~120% 4. Eleutheroside E : 표시량(5.4mg/40g)의 80~120% 5. 납(mg/kg) : 1.0 이하 6. 비소(mg/kg) : 1.5 이하 7. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 8. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 9. 대장균군 : 음성 10. 세균수 : 100cfu/ml 이하(1) 성상 : 연한 황갈색의 젤리 (2) Formononetin : 표시량(0.12 mg/60 g)의 80~120% (3) Shanzhiside methyl ester : 표시량(2.25 mg/60 g)의 80~120% (4) Eleutheroside E : 표시량(5.4 mg/60 g)의 80~120% (5) 납(mg/kg) : 2.0 이하 (6) 총비소(mg/kg) : 4.0 이하 (7) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (8) 총수은(mg/kg) : 0.1 이하 (9) 대장균군 : 음성
원료별 근거 연결 상태신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.
근거가 연결된 원료
식약처 인정 기능성확인 중확인 중
함량확인 중확인 중
논문 근거확인 중확인 중
원료별 근거 연결신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족
지표성분 구성3개 지표성분3개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
Formononetin0.12 mg / 40 g
비교 기준 없음
0.12 mg / 60 g
비교 기준 없음
Shanzhiside methyl ester2.25 mg / 40 g
비교 기준 없음
2.25 mg / 60 g
비교 기준 없음
Eleutheroside E5.4 mg / 40 g
비교 기준 없음
5.4 mg / 60 g
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[황기추출물등복합물(HT042)(제2014-40호)] (국문) 어린이 키성장에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to children grow taller어린이 키성장에 도움을 줄 수 있음 (생리활성기능 2등급)
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

성장원 키플러스 042와 키성장솔루션업젤리: 함량까지 같음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10