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삼대오백 락티움주식회사 노바렉스
딥슬립 락티움주식회사 노바렉스
어떤 기능인가요?
삼대오백 락티움주식회사 노바렉스
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[유단백가수분해물(락티움)(기능성원료인정 제2020-2호)](국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality
딥슬립 락티움주식회사 노바렉스
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[유단백가수분해물(락티움)(제2020-2호)] (국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality
어떤 원료인가요?
삼대오백 락티움주식회사 노바렉스
유단백가수분해물(락티움)(제2020-2호)
딥슬립 락티움주식회사 노바렉스
유단백가수분해물(락티움)(기능성원료인정제2020-2호)
얼마나 들어 있나요?
삼대오백 락티움주식회사 노바렉스
알파에스1카제인(αS1-casein)(f91-100)
6.3 mg / 600 mg
6.3 mg / 600 mg
딥슬립 락티움주식회사 노바렉스
알파에스1카제인(αS1-casein)(f91-100)
6.3 mg / 500 mg
6.3 mg / 500 mg
어떻게 먹나요?
삼대오백 락티움주식회사 노바렉스
정
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
딥슬립 락티움주식회사 노바렉스
정
1일 1회, 1회 1정(1정당 500mg)을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
삼대오백 락티움주식회사 노바렉스
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [유단백가수분해물(락티움)(기능성원료인정제2020-2호)] 임산부, 수유여성 및 어린이는 섭취에 주의 우유 및 유제품에 대하여 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →딥슬립 락티움주식회사 노바렉스
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [유단백가수분해물(락티움)(제2020-2호)] 임산부, 수유여성 및 어린이는 섭취에 주의 우유 및 유제품에 대하여 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
삼대오백 락티움주식회사 노바렉스
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
딥슬립 락티움주식회사 노바렉스
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
삼대오백 락티움주식회사 노바렉스
딥슬립 락티움주식회사 노바렉스
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| 항목 | 삼대오백 락티움 | 딥슬립 락티움 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 노바렉스 | 주식회사 노바렉스 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 유단백가수분해물(락티움)(제2020-2호) | 유단백가수분해물(락티움)(제2020-2호) |
| 신고일 | 2024-04-01 | 2020-07-22 |
| 신고 원료명 | 유단백가수분해물(락티움)(제2020-2호) | 유단백가수분해물(락티움)(기능성원료인정제2020-2호) |
| 원료 상세명 | 유단백가수분해물(락티움)(기능성원료인정제2020-2호) | 유단백가수분해물(락티움)(기능성원료인정제2020-2호) |
| 신고된 기능성 | [유단백가수분해물(락티움)(기능성원료인정 제2020-2호)](국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality | [유단백가수분해물(락티움)(제2020-2호)] (국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1정(1정당 500mg)을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [유단백가수분해물(락티움)(기능성원료인정제2020-2호)] 임산부, 수유여성 및 어린이는 섭취에 주의 우유 및 유제품에 대하여 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 | 특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [유단백가수분해물(락티움)(제2020-2호)] 임산부, 수유여성 및 어린이는 섭취에 주의 우유 및 유제품에 대하여 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 점박이를 포함한 흰색의 흰색 장방형 제피 정제 2. 알파에스1카제인(αS1-casein)(f91-100) : 표시량(6.3mg/600mg)의 80~120% 3. 납(mg/kg) : 1.0 이하 4. 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 5. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 6. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해 : 60분 이내 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 점박이를 함유한 노란 하얀색 장방형의 투명 제피 정제 2. 알파에스1카제인(αS1-casein)(f91-100) : 표시량(6.3mg/500mg)의 80～120% 3. 납(mg/kg) : 1.0 이하 4. 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 5. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해 : 60분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 알파에스1카제인(αS1-casein)(f91-100) | 6.3 mg / 600 mg 비교 기준 없음 | 6.3 mg / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [유단백가수분해물(락티움)(기능성원료인정 제2020-2호)](국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality | [유단백가수분해물(락티움)(제2020-2호)] (국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
삼대오백 락티움와 딥슬립 락티움: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08