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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
감태추출물 캡슐주식회사 노바렉스
인스 단잠톡주식회사 상상바이오
어떤 기능인가요?
감태추출물 캡슐주식회사 노바렉스
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[감태추출물(제2015-6호)] (국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음, 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality, May help to relaxation of tension by stress
인스 단잠톡주식회사 상상바이오
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)
어떤 원료인가요?
감태추출물 캡슐주식회사 노바렉스
감태추출물(제2015-6호)
인스 단잠톡주식회사 상상바이오
감태추출물(제2015-6호)
얼마나 들어 있나요?
감태추출물 캡슐주식회사 노바렉스
디엑콜(Dieckol)
30 mg / 800 mg
30 mg / 800 mg
인스 단잠톡주식회사 상상바이오
디엑콜(Dieckol)
30 mg / 1000 mg
30 mg / 1000 mg
어떻게 먹나요?
감태추출물 캡슐주식회사 노바렉스
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐(1캡슐당 400mg)을 물과 함께 섭취하십시오.
인스 단잠톡주식회사 상상바이오
정
1일 1회, 1회 2정씩 물과 함께 섭취하십시오
먹기 전 주의사항
감태추출물 캡슐주식회사 노바렉스
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [감태추출물(제2015-6호)] 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 요오드 함량이 높은 식품(해조류, 어패류 등)과 섭취 시 주의할 것 갑상선질환, 위장관 장애(질환) 등을 보유하고 있는 사람은 섭취를 주의할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →인스 단잠톡주식회사 상상바이오
-요오드 함량이 높은 식품(해조류, 어패류 등) 섭취 시 주의 -갑상선질환, 위장관 질환 또는 위장관 장애 등을 보유하고 있는 사람은 섭취 시 주의 -임산부, 수유부 및 12세 이하 어린이는 섭취 시 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
감태추출물 캡슐주식회사 노바렉스
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
인스 단잠톡주식회사 상상바이오
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
감태추출물 캡슐주식회사 노바렉스
인스 단잠톡주식회사 상상바이오
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 감태추출물 캡슐 | 인스 단잠톡 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 노바렉스 | 주식회사 상상바이오 |
| 제형 | 캡슐 | 정 |
| 품목분류 | 감태추출물(제2015-6호) | 감태추출물(제2015-6호) |
| 신고일 | 2026-08-07 | 2024-10-29 |
| 신고 원료명 | 감태추출물(제2015-6호) | 감태추출물(제2015-6호) |
| 원료 상세명 | 감태추출물(제2015-6호) | 감태추출물(기능성원료인정제2015-6호) |
| 신고된 기능성 | [감태추출물(제2015-6호)] (국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음, 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality, May help to relaxation of tension by stress | 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급) |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2캡슐(1캡슐당 400mg)을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2정씩 물과 함께 섭취하십시오 |
| 먹기 전 주의사항 | 특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [감태추출물(제2015-6호)] 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 요오드 함량이 높은 식품(해조류, 어패류 등)과 섭취 시 주의할 것 갑상선질환, 위장관 장애(질환) 등을 보유하고 있는 사람은 섭취를 주의할 것 | -요오드 함량이 높은 식품(해조류, 어패류 등) 섭취 시 주의 -갑상선질환, 위장관 질환 또는 위장관 장애 등을 보유하고 있는 사람은 섭취 시 주의 -임산부, 수유부 및 12세 이하 어린이는 섭취 시 주의 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 점박이를 포함한 어두운 적회색의 내용물을 함유한 연한 갈색의 경질캡슐 2. 디엑콜(Dieckol) : 표시량(30mg/800mg)의 80~120% 3. 납(mg/kg) : 1.0 이하 4. 비소(mg/kg) : 60 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 0.3 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해 : 20분 이내 | 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 검은 갈색의 장방형 제피정제 1) 디엑콜(Dieckol) : 표시량(30mg/1,000mg)의 80~120% 2) 납(mg/kg) : 1.0 이하 3) 총비소(mg/kg) : 60 이하 4) 카드뮴(mg/kg) : 0.3 이하 5) 총수은(mg/kg) : 0.1 이하 6) 대장균군 : 음성 7) 붕해시험: 60분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 디엑콜(Dieckol) | 30 mg / 800 mg 비교 기준 없음 | 30 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [감태추출물(제2015-6호)] (국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음, 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality, May help to relaxation of tension by stress | 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급) |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
감태추출물 캡슐와 인스 단잠톡: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09