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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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더블 간&피로케어(주)한국인삼공사
파워웰리버 진(주)비티진
어떤 기능인가요?
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간 건강 · 면역
기능성 문구 원문 보기
①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음
파워웰리버 진(주)비티진
간 건강 · 면역
기능성 문구 원문 보기
[밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 제품]① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [홍삼제품]①면역력 증진에 도움을 줄 수 있음②피로개선에 도움을 줄 수 있음③혈소판 응집 억제를 통한 혈액흐름에 도움을 줄 수 있음④기억력 개선에 도움을 줄 수 있음⑤항산화에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
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홍삼 · 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물
파워웰리버 진(주)비티진
밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 제품 · 홍삼제품
얼마나 들어 있나요?
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실리마린
130 mg / 32.85 g
130 mg / 32.85 g
진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합
3 mg / 32.85 g
3 mg / 32.85 g
파워웰리버 진(주)비티진
실리마린
130 mg / 1000 mg
130 mg / 1000 mg
진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합
3 mg / 1000 mg
3 mg / 1000 mg
어떻게 먹나요?
더블 간&피로케어(주)한국인삼공사
기타
1일 1회 1병(액상 30 mL + 210 mg x 5환)을 섭취하십시오.
파워웰리버 진(주)비티진
캡슐
1일 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
더블 간&피로케어(주)한국인삼공사
당뇨치료제 및 혈액항응고제 복용 시 섭취에 주의 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →파워웰리버 진(주)비티진
[밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 제품]① 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 ② 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 [홍삼제품]의약품(당뇨치료제, 혈액항응고제) 복용 시 섭취에 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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더블 간&피로케어(주)한국인삼공사
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
파워웰리버 진(주)비티진
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유튜브에서는 어떻게 말하나요?
더블 간&피로케어(주)한국인삼공사
파워웰리버 진(주)비티진
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 더블 간&피로케어 | 파워웰리버 진 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)한국인삼공사 | (주)비티진 |
| 제형 | 기타 | 캡슐 |
| 품목분류 | 홍삼 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 |
| 신고일 | 2023-11-17 | 2013-11-08 |
| 신고 원료명 | 홍삼, 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 제품, 홍삼제품 |
| 원료 상세명 | 홍삼농축액(고시형), 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형) | 밀크씨슬(카르두스마리아누스)추출물분말(가루, 과립), 홍삼농축액(농축물)분말(-1) |
| 신고된 기능성 | ①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 | [밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 제품]① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [홍삼제품]①면역력 증진에 도움을 줄 수 있음②피로개선에 도움을 줄 수 있음③혈소판 응집 억제를 통한 혈액흐름에 도움을 줄 수 있음④기억력 개선에 도움을 줄 수 있음⑤항산화에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회 1병(액상 30 mL + 210 mg x 5환)을 섭취하십시오. | 1일 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 당뇨치료제 및 혈액항응고제 복용 시 섭취에 주의 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 | [밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 제품]① 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 ② 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 [홍삼제품]의약품(당뇨치료제, 혈액항응고제) 복용 시 섭취에 주의 |
| 함량 규격 원문 | [액상 : 홍삼] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 갈색의 액상 2. 진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합 : 표시량의(3 mg/32.85 g) 80% 이상 3. 대장균군 : 음성 4. 세균수(1mL 당) : 100 이하 [소환 : 밀크씨슬(카르두스 마리아누스)추출물] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 갈색의 환 2. 실리마린 : 표시량(130 mg/32.85 g)의 80% ~ 120% 3. 중금속 - 납(mg/kg) : 1.0 이하 - 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 - 수은(mg/kg) : 0.5 이하 - 비소(mg/kg) : 1.0 이하 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해시험 : 적합(환 : 1액에서 60분, 2액에서 60분 이내 붕해) | 성상 : 갈색 내용물을 함유한 적갈색 연질캡슐 실리마린 : 표시량 (130mg/1,000mg)의 80-120% 진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합 : 표시량 (3mg/1,000mg)의 80%이상 납 : 1.0 mg/kg 이하 카드뮴 : 0.5 mg/kg 이하 총수은 : 0.5 mg/kg 이하 총비소 : 1.0 mg/kg 이하 대장균군 : 음성 붕해시험 : 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합 | 3 mg / 32.85 g 비교 기준 없음 | 3 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 실리마린 | 130 mg / 32.85 g 비교 기준 없음 | 130 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 | [밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 제품]① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [홍삼제품]①면역력 증진에 도움을 줄 수 있음②피로개선에 도움을 줄 수 있음③혈소판 응집 억제를 통한 혈액흐름에 도움을 줄 수 있음④기억력 개선에 도움을 줄 수 있음⑤항산화에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
더블 간&피로케어와 파워웰리버 진: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10