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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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밀크씨슬 리포좀 비타민C광동헬스바이오(주) 2공장
한국 보간영(주)삼진GNF
어떤 기능인가요?
밀크씨슬 리포좀 비타민C광동헬스바이오(주) 2공장
간 건강
기능성 문구 원문 보기
[밀크씨슬 추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
한국 보간영(주)삼진GNF
간 건강
기능성 문구 원문 보기
[밀크씨슬(카르두스 마리아누스)추출물] ①간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
어떤 원료인가요?
밀크씨슬 리포좀 비타민C광동헬스바이오(주) 2공장
밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 · 비타민 C
한국 보간영(주)삼진GNF
비타민 C · 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물
얼마나 들어 있나요?
밀크씨슬 리포좀 비타민C광동헬스바이오(주) 2공장
비타민 C
100 mg / 600 mg
100 mg / 600 mg
실리마린
130 mg / 600 mg
130 mg / 600 mg
한국 보간영(주)삼진GNF
비타민 C
300 mg / 3480 mg
300 mg / 3480 mg
실리마린
130 mg / 3480 mg
130 mg / 3480 mg
어떻게 먹나요?
밀크씨슬 리포좀 비타민C광동헬스바이오(주) 2공장
정
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
한국 보간영(주)삼진GNF
정
1일 3회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
밀크씨슬 리포좀 비타민C광동헬스바이오(주) 2공장
[밀크씨슬 추출물] 1. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 2. 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 3. 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →한국 보간영(주)삼진GNF
1)어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의하십시오. 2)알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취를 중단하십시오. 3)설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의하십시오. 4)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 5)제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
밀크씨슬 리포좀 비타민C광동헬스바이오(주) 2공장
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
한국 보간영(주)삼진GNF
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원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
밀크씨슬 리포좀 비타민C광동헬스바이오(주) 2공장
한국 보간영(주)삼진GNF
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 밀크씨슬 리포좀 비타민C | 한국 보간영 |
|---|---|---|
| 제조원 | 광동헬스바이오(주) 2공장 | (주)삼진GNF |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 | 비타민 C |
| 신고일 | 2024-08-20 | 2022-06-09 |
| 신고 원료명 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물, 비타민 C | 비타민 C, 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 |
| 원료 상세명 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형), 비타민 C(고시형) | 비타민 C(고시형), 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | [밀크씨슬 추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | [밀크씨슬(카르두스 마리아누스)추출물] ①간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 3회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | [밀크씨슬 추출물] 1. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 2. 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 3. 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1)어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의하십시오. 2)알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취를 중단하십시오. 3)설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의하십시오. 4)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 5)제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상: 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 어두운 갈색의 장방형 제피정제 2. 실리마린: 표시량(130 mg/ 600 mg)의 80~120% 3. 비타민 C : 표시량(100 mg/600 mg)의 80~150% 4. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 5. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 6. 납(mg/kg) : 1.0 이하 7. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 8. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 9. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 10. 대장균군 : 음성 11. 붕해시험: 60분 이내 | 1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있으며 불규칙한 점박이가 있는 흐린 황갈색의 장방형 코팅정제 2) 실리마린 : 표시량의 (130mg/3,480mg) 80~120% 3) 비타민 C : 표시량의 (300mg/3,480mg) 80~150% 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8) 대장균군 : 음성 9) 붕해시험 : 60분이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 실리마린 | 130 mg / 600 mg 비교 기준 없음 | 130 mg / 3480 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민 C | 100 mg / 600 mg 비교 기준 없음 | 300 mg / 3480 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [밀크씨슬 추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | [밀크씨슬(카르두스 마리아누스)추출물] ①간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
밀크씨슬 리포좀 비타민C와 한국 보간영: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10