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패밀리락토듀얼

엠에스바이오텍(주)

신고번호 20040020020730

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AG바이옴 더 퍼스트

엠에스바이오텍(주)

신고번호 200400200201127

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패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)
AG바이옴 더 퍼스트엠에스바이오텍(주)

어떤 기능인가요?

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

장·배변 · 면역

기능성 문구 원문 보기

* 아연 ① 정상적인 면역기능에 필요 ② 정상적인 세포분열에 필요 * 프로바이오틱스 ① 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ② 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③ 장건강에 도움을 줄 수 있음

AG바이옴 더 퍼스트엠에스바이오텍(주)

장·배변 · 면역

기능성 문구 원문 보기

* 프로바이오틱스 (1) 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 (2) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (3) 장건강에 도움을 줄 수 있음 * 아연 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요

어떤 원료인가요?

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

아연 · 프로바이오틱스

원료의 효과·주의사항 확인

AG바이옴 더 퍼스트엠에스바이오텍(주)

프로바이오틱스 · 아연

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

아연
2.8 mg / 2 g
프로바이오틱스 수
100000000 CFU / 2 g

AG바이옴 더 퍼스트엠에스바이오텍(주)

아연
2.55 mg / 215 mg
프로바이오틱스 수
10000000000 CFU / 215 mg

어떻게 먹나요?

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

분말

1일 1회, 1회 1포를 그대로 혹은 물과 함께 섭취

AG바이옴 더 퍼스트엠에스바이오텍(주)

캡슐

1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

* 프로바이오틱스 ① 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 ② 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 ③ 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 ④ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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AG바이옴 더 퍼스트엠에스바이오텍(주)

* 프로바이오틱스 (1) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

아연 연구 보기 →

AG바이옴 더 퍼스트엠에스바이오텍(주)

확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…

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패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

AG바이옴 더 퍼스트엠에스바이오텍(주)

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항목패밀리락토듀얼AG바이옴 더 퍼스트
제조원엠에스바이오텍(주)엠에스바이오텍(주)
제형분말캡슐
품목분류프로바이오틱스프로바이오틱스
신고일2021-02-032023-04-26
신고 원료명아연, 프로바이오틱스프로바이오틱스, 아연
원료 상세명산화아연, Bifidobacterium longum(고시형), Lactobacillus acidophilus(고시형), Bifidobacterium bifidum(고시형), Bifidobacterium animalis ssp. lactis(고시형), Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형), Streptococcus thermophilus(고시형), Lactobacillus helveticus(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형)Lactiplantibacillus plantarum(고시형), Enterococcus faecium(고시형), 산화아연(고시형), 프로바이오틱스(고시형)
신고된 기능성* 아연 ① 정상적인 면역기능에 필요 ② 정상적인 세포분열에 필요 * 프로바이오틱스 ① 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ② 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③ 장건강에 도움을 줄 수 있음* 프로바이오틱스 (1) 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 (2) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (3) 장건강에 도움을 줄 수 있음 * 아연 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요
먹는 방법1일 1회, 1회 1포를 그대로 혹은 물과 함께 섭취1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항* 프로바이오틱스 ① 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 ② 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 ③ 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 ④ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것* 프로바이오틱스 (1) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문① 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연노랑 하양 분말 ② 아연 : 2.8 mg / 2 g (표시량의 80-150%) ③ 프로바이오틱스 수 : 100,000,000 CFU / 2 g (표시량 이상) ④ 대장균군 : 음성① 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란 하양색의 분말을 함유한 흰색경질캡슐 ② 프로바이오틱스 수 : 10,000,000,000(100억) CFU / 215 mg (표시량 이상) ③ 아연 : 2.55 mg / 215 mg (표시량의 80-150%) ④ 붕해시험 : 20분 이내 ⑤ 대장균군 : 음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료아연 영양소아연 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.
함량해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.
논문 근거확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 아연인정 원료 1종 — 아연
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
아연2.8 mg / 2 g
비교 기준 없음
2.55 mg / 215 mg
비교 기준 없음
프로바이오틱스 수100000000 CFU / 2 g
비교 기준 없음
10000000000 CFU / 215 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문* 아연 ① 정상적인 면역기능에 필요 ② 정상적인 세포분열에 필요 * 프로바이오틱스 ① 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ② 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③ 장건강에 도움을 줄 수 있음* 프로바이오틱스 (1) 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 (2) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (3) 장건강에 도움을 줄 수 있음 * 아연 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

패밀리락토듀얼와 AG바이옴 더 퍼스트: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10