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패밀리락토듀얼

엠에스바이오텍(주)

신고번호 20040020020730

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프리미엄 유산균 맥스

코스맥스엔비티(주)

신고번호 20070017035875

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패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)
프리미엄 유산균 맥스코스맥스엔비티(주)

어떤 기능인가요?

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

장·배변 · 면역

기능성 문구 원문 보기

* 아연 ① 정상적인 면역기능에 필요 ② 정상적인 세포분열에 필요 * 프로바이오틱스 ① 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ② 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③ 장건강에 도움을 줄 수 있음

프리미엄 유산균 맥스코스맥스엔비티(주)

장·배변 · 면역

기능성 문구 원문 보기

[프로바이오틱스] ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 •장건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요

어떤 원료인가요?

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

아연 · 프로바이오틱스

원료의 효과·주의사항 확인

프리미엄 유산균 맥스코스맥스엔비티(주)

프로바이오틱스 · 아연

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

아연
2.8 mg / 2 g
프로바이오틱스 수
100000000 CFU / 2 g

프리미엄 유산균 맥스코스맥스엔비티(주)

아연
2.8 mg / 2000 mg
프로바이오틱스 수
100000000 CFU / 2000 mg

어떻게 먹나요?

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

분말

1일 1회, 1회 1포를 그대로 혹은 물과 함께 섭취

프리미엄 유산균 맥스코스맥스엔비티(주)

분말

1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

* 프로바이오틱스 ① 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 ② 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 ③ 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 ④ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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프리미엄 유산균 맥스코스맥스엔비티(주)

1. 임신, 수유부, 영유아, 어린이 및 의약품을 섭취하시는 분은 섭취 전 전문가와 상담하여 주십시오. 2. 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 의사와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 3. 섭취 전에 유통기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 유통기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오. 4. 이상증상이 생길 경우 섭취를 중단하고, 전문의와 상담하시거나 고객상담실로 문의하시기 바랍니다. 5. 개봉 또는 섭취시 포장재에 의한 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다..

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

아연 연구 보기 →

프리미엄 유산균 맥스코스맥스엔비티(주)

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

패밀리락토듀얼엠에스바이오텍(주)

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

프리미엄 유산균 맥스코스맥스엔비티(주)

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항목패밀리락토듀얼프리미엄 유산균 맥스
제조원엠에스바이오텍(주)코스맥스엔비티(주)
제형분말분말
품목분류프로바이오틱스프로바이오틱스
신고일2021-02-032016-12-21
신고 원료명아연, 프로바이오틱스프로바이오틱스, 아연
원료 상세명산화아연, Bifidobacterium longum(고시형), Lactobacillus acidophilus(고시형), Bifidobacterium bifidum(고시형), Bifidobacterium animalis ssp. lactis(고시형), Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형), Streptococcus thermophilus(고시형), Lactobacillus helveticus(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형)유산균혼합분말, 산화아연(고시형), 7종 혼합유산균
신고된 기능성* 아연 ① 정상적인 면역기능에 필요 ② 정상적인 세포분열에 필요 * 프로바이오틱스 ① 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ② 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③ 장건강에 도움을 줄 수 있음[프로바이오틱스] ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 •장건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
먹는 방법1일 1회, 1회 1포를 그대로 혹은 물과 함께 섭취1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항* 프로바이오틱스 ① 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 ② 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 ③ 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 ④ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것1. 임신, 수유부, 영유아, 어린이 및 의약품을 섭취하시는 분은 섭취 전 전문가와 상담하여 주십시오. 2. 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 의사와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 3. 섭취 전에 유통기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 유통기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오. 4. 이상증상이 생길 경우 섭취를 중단하고, 전문의와 상담하시거나 고객상담실로 문의하시기 바랍니다. 5. 개봉 또는 섭취시 포장재에 의한 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다..
함량 규격 원문① 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연노랑 하양 분말 ② 아연 : 2.8 mg / 2 g (표시량의 80-150%) ③ 프로바이오틱스 수 : 100,000,000 CFU / 2 g (표시량 이상) ④ 대장균군 : 음성1. 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 하양색 또는 노랑 하양색의 입자성이 있는 분말 2. 프로바이오틱스 수: 표시량(1.0x10^8CFU/2000mg) 이상 3. 아연: 표시량(2.8mg/2000mg)의 80~150% 4. 대장균군: 음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인3개 항목 중 3개 확인
근거가 연결된 원료아연 영양소아연 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.확인 — ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
함량해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.
논문 근거확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 아연인정 원료 1종 — 아연
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
아연2.8 mg / 2 g
비교 기준 없음
2.8 mg / 2000 mg
비교 기준 없음
프로바이오틱스 수100000000 CFU / 2 g
비교 기준 없음
100000000 CFU / 2000 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문* 아연 ① 정상적인 면역기능에 필요 ② 정상적인 세포분열에 필요 * 프로바이오틱스 ① 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ② 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③ 장건강에 도움을 줄 수 있음[프로바이오틱스] ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 •장건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

패밀리락토듀얼와 프리미엄 유산균 맥스: 함량까지 같음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10