본문으로 바로가기

같은 기준으로, 차근차근

제품의 차이,
이유까지 살펴보세요.

신고 정보와 아직 확인이 필요한 내용을 함께 보여드려요.

제품 목록에서 골라 비교하기 →

이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.

제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.

필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
빼기 ×

바비너스 컷

(주)유니쎌팜

신고번호 20040020028442

제품 정보 자세히 ↗
필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
빼기 ×

쭉쭉 빠져라

(주)비오팜

신고번호 20040017021760

제품 정보 자세히 ↗

같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.

바비너스 컷(주)유니쎌팜
쭉쭉 빠져라(주)비오팜

어떤 기능인가요?

바비너스 컷(주)유니쎌팜

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)

쭉쭉 빠져라(주)비오팜

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

[가르시니아캄보지아추출물] ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [콜레우스 포스콜리 추출물] 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)

어떤 원료인가요?

바비너스 컷(주)유니쎌팜

가르시니아캄보지아 추출물 · 콜레우스 포스콜리 추출물(제2012-5호)

쭉쭉 빠져라(주)비오팜

가르시니아캄보지아 추출물 · 콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정제2012-5호)

얼마나 들어 있나요?

바비너스 컷(주)유니쎌팜

총(-)-Hydroxycitric acid
750 mg / 2700 mg
포스콜린
50 mg / 2700 mg

쭉쭉 빠져라(주)비오팜

총(-)-Hydroxycitric acid
1000 mg / 3200 mg
포스콜린
50 mg / 3200 mg

어떻게 먹나요?

바비너스 컷(주)유니쎌팜

1일 3회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.

쭉쭉 빠져라(주)비오팜

1일 2회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

바비너스 컷(주)유니쎌팜

임산부, 수유여성, 어린이는 섭취에 주의 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

쭉쭉 빠져라(주)비오팜

- 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 - 위⦁신장⦁간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 어린이, 임산부, 수유부는 섭취를 피할 것 - 항응고제 또는 혈압조절제를 복용하거나 혈압이 낮은 경우 전문가와 상담할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

연구 근거

바비너스 컷(주)유니쎌팜

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

쭉쭉 빠져라(주)비오팜

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

유튜브에서는 어떻게 말하나요?

바비너스 컷(주)유니쎌팜

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

쭉쭉 빠져라(주)비오팜

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
항목바비너스 컷쭉쭉 빠져라
제조원(주)유니쎌팜(주)비오팜
제형
품목분류가르시니아캄보지아 추출물가르시니아캄보지아 추출물
신고일2018-03-282018-02-01
신고 원료명가르시니아캄보지아 추출물, 콜레우스 포스콜리 추출물(제2012-5호)가르시니아캄보지아 추출물, 콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정제2012-5호)
원료 상세명가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정제2012-5호)가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정제2012-5호)
신고된 기능성①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)[가르시니아캄보지아추출물] ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [콜레우스 포스콜리 추출물] 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)
먹는 방법1일 3회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.1일 2회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항임산부, 수유여성, 어린이는 섭취에 주의 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다.- 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 - 위⦁신장⦁간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 어린이, 임산부, 수유부는 섭취를 피할 것 - 항응고제 또는 혈압조절제를 복용하거나 혈압이 낮은 경우 전문가와 상담할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문(1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 노란 회색의 타원형 정제 (2) 총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(750 mg/2,700mg)의 80~120% (3) 포스콜린 : 표시량(50 mg/2,700 mg)의 80~120% (4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (6) 총수은(mg/kg) : 0.4 이하 (7) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 붕해시험 : 적합 (30분 이내)①성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 검은 반점이 있는 회갈색의 제피정제 ②총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(1,000mg/3,200mg)의 80~120% ③포스콜린 : 표시량(50mg/3,200mg)의 80~120% ④납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑤카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑥총비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑦총수은(mg/kg) : 0.4 이하 ⑧대장균군 : 음성 ⑨붕해시험 : 60분이내
원료별 근거 연결 상태신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.
근거가 연결된 원료
식약처 인정 기능성확인 중확인 중
함량확인 중확인 중
논문 근거확인 중확인 중
원료별 근거 연결신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
총(-)-Hydroxycitric acid750 mg / 2700 mg
비교 기준 없음
1000 mg / 3200 mg
비교 기준 없음
포스콜린50 mg / 2700 mg
비교 기준 없음
50 mg / 3200 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줌 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)[가르시니아캄보지아추출물] ①탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [콜레우스 포스콜리 추출물] 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

바비너스 컷와 쭉쭉 빠져라: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10