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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
루테인 오메가3(주)유니쎌팜
루테인 오메가3 골드(주)유니쎌팜
어떤 기능인가요?
루테인 오메가3(주)유니쎌팜
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
루테인 오메가3 골드(주)유니쎌팜
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
루테인 오메가3(주)유니쎌팜
비타민A
210 ugRE / 1000 mg
210 ugRE / 1000 mg
EPA와DHA의 합
600 mg / 1000 mg
600 mg / 1000 mg
루테인 오메가3 골드(주)유니쎌팜
비타민A
210 ugRE / 1000 mg
210 ugRE / 1000 mg
EPA와DHA의 합
600 mg / 1000 mg
600 mg / 1000 mg
어떻게 먹나요?
루테인 오메가3(주)유니쎌팜
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
루테인 오메가3 골드(주)유니쎌팜
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
연구 근거
루테인 오메가3(주)유니쎌팜
확인 — 논문 3,442건 · 임상시험 등록 413건(결과 공개 23건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
루테인 오메가3 골드(주)유니쎌팜
확인 — 논문 3,442건 · 임상시험 등록 413건(결과 공개 23건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
루테인 오메가3(주)유니쎌팜
루테인 오메가3 골드(주)유니쎌팜
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 루테인 오메가3 | 루테인 오메가3 골드 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)유니쎌팜 | (주)유니쎌팜 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | EPA 및 DHA 함유 유지 | 마리골드꽃추출물 |
| 신고일 | 2019-06-24 | 2019-07-22 |
| 신고 원료명 | 마리골드꽃추출물, 비타민A, EPA 및 DHA 함유 유지 | 마리골드꽃추출물, 비타민A, EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 원료 상세명 | EPA및DHA함유유지(고시형), 유성 비타민A 지방산에스테르, 마리골드꽃추출물(고시형) | 유성 비타민A 지방산에스테르, 마리골드꽃추출물(고시형), EPA및DHA함유유지(고시형) |
| 신고된 기능성 | 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 | 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상: 적색 내용물을 함유한 초코릿색의 연질캡슐 2 루테인 : 표시량(20mg/1000mg)의 80~120% 3. 비타민A: 표시량(210ugRE/1000mg)의 80~150% 4. EPA와DHA의 합: 표시량(600mg/1000mg)의 80~120% 5. 잔류용매: (가) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (나) 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 6. 중금속 (가) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (나) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (다) 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 (라) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해시험 20분 이내 | 1. 성상: 적색 내용물을 함유한 흑색의 연질캡슐 2 루테인 : 표시량(20mg/1000mg)의 80~120% 3. 비타민A: 표시량(210ugRE/1000mg)의 80~150% 4. EPA와DHA의 합: 표시량(600mg/1000mg)의 80~120% 5. 잔류용매: (가) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (나) 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 6. 중금속 (가) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (나) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (다) 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 (라) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해시험 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민A 영양소 | 비타민A 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 3,442건 · 임상시험 등록 413건(결과 공개 23건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 3,442건 · 임상시험 등록 413건(결과 공개 23건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민A | 인정 원료 1종 — 비타민A |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비타민A | 210 ugRE / 1000 mg 비교 기준 없음 | 210 ugRE / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| EPA와DHA의 합 | 600 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 | 600 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
루테인 오메가3와 루테인 오메가3 골드: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10