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닥터팜 코큐텐 밀크씨슬(주)유니쎌팜
큐텐 밀크씨슬(Q10 Milk Thistle)주식회사 셀로닉스
어떤 기능인가요?
닥터팜 코큐텐 밀크씨슬(주)유니쎌팜
간 건강
기능성 문구 원문 보기
①항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음
큐텐 밀크씨슬(Q10 Milk Thistle)주식회사 셀로닉스
간 건강
기능성 문구 원문 보기
[코엔자임Q10] ㆍ항산화･높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 [밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물] ㆍ간 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
닥터팜 코큐텐 밀크씨슬(주)유니쎌팜
실리마린
130 mg / 1000 mg
130 mg / 1000 mg
코엔자임Q10
100 mg / 1000 mg
100 mg / 1000 mg
큐텐 밀크씨슬(Q10 Milk Thistle)주식회사 셀로닉스
실리마린
130 mg / 1596 mg
130 mg / 1596 mg
코엔자임Q10
100 mg / 1596 mg
100 mg / 1596 mg
어떻게 먹나요?
닥터팜 코큐텐 밀크씨슬(주)유니쎌팜
캡슐
1일 1회,1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
큐텐 밀크씨슬(Q10 Milk Thistle)주식회사 셀로닉스
캡슐
1일 2회, 1회 1캡슐씩 또는 1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
닥터팜 코큐텐 밀크씨슬(주)유니쎌팜
(가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 (다) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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ㆍ어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 ㆍ알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 ㆍ설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 ㆍ이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 ㆍ수유부는 섭취를 피할 것 ㆍ항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것
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닥터팜 코큐텐 밀크씨슬(주)유니쎌팜
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
큐텐 밀크씨슬(Q10 Milk Thistle)주식회사 셀로닉스
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닥터팜 코큐텐 밀크씨슬(주)유니쎌팜
큐텐 밀크씨슬(Q10 Milk Thistle)주식회사 셀로닉스
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 닥터팜 코큐텐 밀크씨슬 | 큐텐 밀크씨슬(Q10 Milk Thistle) |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)유니쎌팜 | 주식회사 셀로닉스 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 코엔자임Q10 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 |
| 신고일 | 2023-01-20 | 2024-08-13 |
| 신고 원료명 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물, 코엔자임Q10 | 코엔자임Q10, 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 |
| 원료 상세명 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형), 코엔자임Q10(고시형) | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형), 코엔자임Q10(고시형) |
| 신고된 기능성 | ①항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 | [코엔자임Q10] ㆍ항산화･높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 [밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물] ㆍ간 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회,1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 1캡슐씩 또는 1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 (다) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | ㆍ어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 ㆍ알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 ㆍ설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 ㆍ이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 ㆍ수유부는 섭취를 피할 것 ㆍ항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 노랑색의 내용물을 함유한 검정색의 연질캡슐 2. 코엔자임Q10 : 표시량(100mg/1,000mg)의 80~120% 3. 실리마린 : 표시량(130mg/1,000mg)의 80~120% 4. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 5. 아세톤(mg/kg) : 30.0 이하 6. 이소프로필알콜(mg/kg) : 50.0 이하 7. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 8. 납(mg/kg) : 1.0 이하 9. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 10. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 11. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 12. 대장균군 : 음성(적합) 13. 붕해도 : 20분이내(적합) | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미 이취가 없으며 광택이 있는 연한 자주색의 원형 정제와 주황색의 유동성이 있는 내용물을 함유한 자주색의 띠로 접착시킨 투명한 장방형 경질캡슐 2. 코엔자임Q10 : 표시량(100 mg/1,596 mg)의 80~120% 3. 실리마린 : 표시량(130 mg/1,596 mg)의 80~120% 4. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 5. 아세톤(mg/kg) : 30.0 이하 6. 납(mg/kg) : 1.0 이하 7. 카드뮴(mg/kg) : 0.6 이하 8. 수은(mg/kg) : 0.6 이하 9. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 10. 대장균군 : 음성 11. 붕해도 : 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 코엔자임Q10 고시형 | 코엔자임Q10 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — ㆍ항산화･높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 코엔자임Q10 | 인정 원료 1종 — 코엔자임Q10 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 코엔자임Q10 | 100 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 | 100 mg / 1596 mg 비교 기준 없음 |
| 실리마린 | 130 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 | 130 mg / 1596 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 | [코엔자임Q10] ㆍ항산화･높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 [밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물] ㆍ간 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
닥터팜 코큐텐 밀크씨슬와 큐텐 밀크씨슬(Q10 Milk Thistle): 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08