이미지 없음
필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
같은 기준으로, 차근차근
제품의 차이,
이유까지 살펴보세요.
신고 정보와 아직 확인이 필요한 내용을 함께 보여드려요.
이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
이미지 없음
필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
유니비타칼한국바이오팜(주)에이치피
그대의 아침(주)세움바이오텍
어떤 기능인가요?
유니비타칼한국바이오팜(주)에이치피
뼈 건강
기능성 문구 원문 보기
①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④청년기 이전에 적절한 운동과 건강한 식습관을 유지하면서 충분한 칼슘을 섭취하면 향후 골다공증발생의 위험을 감소시킬 수 있음 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
그대의 아침(주)세움바이오텍
뼈 건강
기능성 문구 원문 보기
(1) 단백질 및 아미노산 이용에 필요 (2) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 (1) 뼈와 치아 형성에 필요 (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요 (3) 정상적인 혈액응고에 필요 (4) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
유니비타칼한국바이오팜(주)에이치피
비타민B6
0.52 mg / 1300 mg
0.52 mg / 1300 mg
칼슘
304 mg / 1300 mg
304 mg / 1300 mg
그대의 아침(주)세움바이오텍
비타민B6
30 mg / 800 mg
30 mg / 800 mg
칼슘
210 mg / 800 mg
210 mg / 800 mg
어떻게 먹나요?
유니비타칼한국바이오팜(주)에이치피
정
물과 함께 섭취 한다.
그대의 아침(주)세움바이오텍
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐을 식전에 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
유니비타칼한국바이오팜(주)에이치피
① 알레르기, 특이체질이신 경우 성분을 확인하신 후 섭취하여 주시기 바랍니다. ② 어린이 경우는 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 관리 아래 섭취하여 주시기 바랍니다. ③ 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →그대의 아침(주)세움바이오텍
손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
유니비타칼한국바이오팜(주)에이치피
확인 — 논문 11,530건 · 임상시험 등록 2,490건(결과 공개 368건). 연구 …
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
그대의 아침(주)세움바이오텍
확인 — 논문 962건 · 임상시험 등록 246건(결과 공개 33건). 연구 자료 20/…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
유니비타칼한국바이오팜(주)에이치피
그대의 아침(주)세움바이오텍
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 유니비타칼 | 그대의 아침 |
|---|---|---|
| 제조원 | 한국바이오팜(주)에이치피 | (주)세움바이오텍 |
| 제형 | 정 | 캡슐 |
| 품목분류 | 칼슘 | 칼슘 |
| 신고일 | 2009-08-05 | 2026-05-14 |
| 신고 원료명 | 칼슘, 비타민B6 | 칼슘, 비타민 B6 |
| 원료 상세명 | 패각칼슘, 비타민B6염산염 | 혼합제제, 탄산칼슘(고시형), 비타민B6염산염 |
| 신고된 기능성 | ①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④청년기 이전에 적절한 운동과 건강한 식습관을 유지하면서 충분한 칼슘을 섭취하면 향후 골다공증발생의 위험을 감소시킬 수 있음 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 | (1) 단백질 및 아미노산 이용에 필요 (2) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 (1) 뼈와 치아 형성에 필요 (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요 (3) 정상적인 혈액응고에 필요 (4) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 |
| 먹는 방법 | 물과 함께 섭취 한다. | 1일 1회, 1회 2캡슐을 식전에 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | ① 알레르기, 특이체질이신 경우 성분을 확인하신 후 섭취하여 주시기 바랍니다. ② 어린이 경우는 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 관리 아래 섭취하여 주시기 바랍니다. ③ 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. | 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 성상 : 미황색의 정제 칼슘 : 1일 2정 섭취시 표시량(304mg/1,300mg)의 80%~150% 이어야한다. 비타민B6 : 1일 2정 섭취시 표시량(0.52mg/1,300mg)의 80%~150% 이어야한다. 대장균군 : 음성 붕해시험 : 적합 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 백색의 분말을 함유한 백색 장방형 장용성 경질캡슐 (2) 대장균군 : 음성 (4) 붕해 : 1액 60분, 2액 30분이내 적합 (5) 비타민B6 : 표시량(30mg/800mg) 80~150% (6) 칼슘 : 표시량 (210mg/800mg) 80~150% |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 칼슘 영양소 | 비타민B6 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 11,530건 · 임상시험 등록 2,490건(결과 공개 368건). 연구 … | 확인 — 논문 962건 · 임상시험 등록 246건(결과 공개 33건). 연구 자료 20/… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 칼슘, 비타민B6 | 인정 원료 2종 — 비타민B6, 칼슘 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 칼슘 | 304 mg / 1300 mg 비교 기준 없음 | 210 mg / 800 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민B6 | 0.52 mg / 1300 mg 비교 기준 없음 | 30 mg / 800 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④청년기 이전에 적절한 운동과 건강한 식습관을 유지하면서 충분한 칼슘을 섭취하면 향후 골다공증발생의 위험을 감소시킬 수 있음 ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 | (1) 단백질 및 아미노산 이용에 필요 (2) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 (1) 뼈와 치아 형성에 필요 (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요 (3) 정상적인 혈액응고에 필요 (4) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
유니비타칼와 그대의 아침: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10