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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
코큐텐플러스오메가쓰리한국바이오팜(주)에이치피
메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장
어떤 기능인가요?
코큐텐플러스오메가쓰리한국바이오팜(주)에이치피
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기능성 문구 원문 보기
1. 항산화에 도움을 줄 수 있음 2. 혈압이 높은 사람에게 도움을 줄 수 있음. 1. 혈중 중성지질 개선 2. 혈행개선
메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
코큐텐플러스오메가쓰리한국바이오팜(주)에이치피
코엔자임Q10
50 mg / 1000 mg
50 mg / 1000 mg
EPA와 DHA의 합
250 mg / 1000 mg
250 mg / 1000 mg
메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장
코엔자임Q10
100 mg / 1500 mg
100 mg / 1500 mg
EPA와 DHA의 합
1000 mg / 1500 mg
1000 mg / 1500 mg
어떻게 먹나요?
코큐텐플러스오메가쓰리한국바이오팜(주)에이치피
캡슐
물과 함께 섭취 합니다.
메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
코큐텐플러스오메가쓰리한국바이오팜(주)에이치피
어린이 경우는 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 관리 아래 섭취하여 주시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 않도록 주의바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [EPA및DHA함유유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 [코엔자임Q10] 수유부는 섭취를 피할 것 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것
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코큐텐플러스오메가쓰리한국바이오팜(주)에이치피
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장
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코큐텐플러스오메가쓰리한국바이오팜(주)에이치피
메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 코큐텐플러스오메가쓰리 | 메가써클알티지큐텐 |
|---|---|---|
| 제조원 | 한국바이오팜(주)에이치피 | 주식회사 노바렉스2공장 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 코엔자임Q10 | EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 신고일 | 2009-08-21 | 2021-12-13 |
| 신고 원료명 | 코엔자임Q10제품, 오메가-3지방산함유유지 제품 | EPA 및 DHA 함유 유지, 코엔자임Q10 |
| 원료 상세명 | 코엔자임Q10, 정제어유, 하프물범유 | EPA및DHA함유유지(고시형), 코엔자임 Q10(고시형) |
| 신고된 기능성 | 1. 항산화에 도움을 줄 수 있음 2. 혈압이 높은 사람에게 도움을 줄 수 있음. 1. 혈중 중성지질 개선 2. 혈행개선 | 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 물과 함께 섭취 합니다. | 1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 어린이 경우는 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 관리 아래 섭취하여 주시기 바랍니다. | 특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 않도록 주의바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [EPA및DHA함유유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 [코엔자임Q10] 수유부는 섭취를 피할 것 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 성상 : 황색의 내용물이 든 적갈색의 연질 캡슐 코엔자임Q10 : 1회 2캡슐 섭취시 표시량(50mg/1,000mg)의 80%~120% 이어야 한다. EPA와 DHA의 합 : 1회 2캡슐 섭취시 표시량(250mg/1,000mg)의 80%~120% 이어야 한다. 납(mg/kg) : 1.0 이하이어야 한다. 총비소(mg/kg) : 1.0 이하이어야 한다. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하이어야 한다. 총수은(mg/kg) : 1.0 이하이어야 한다. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하이어야 한다. 아세톤(mg/kg) : 30.0 이하이어야 한다. 붕해시험 : 적합이어야 한다. 대장균군 : 음성 이어야 한다. | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 진한 주황색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 장방형 연질캡슐 2. EPA와 DHA의 합 : 표시량(1000mg/1500mg)의 80~120% 3. 코엔자임Q10 : 표시량(100mg/1500mg)의 80~120% 4. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 5. 아세톤(mg/kg) : 30.0 이하 6. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 7. 납(mg/kg) : 2.8 이하 8. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 9. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 10. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 11. 대장균군 : 음성 12. 붕해 : 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 | 3개 항목 중 1개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 코엔자임Q10 고시형 | 코엔자임Q10 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 코엔자임Q10 | 인정 원료 1종 — 코엔자임Q10 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 코엔자임Q10 | 50 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 | 100 mg / 1500 mg 비교 기준 없음 |
| EPA와 DHA의 합 | 250 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 | 1000 mg / 1500 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 1. 항산화에 도움을 줄 수 있음 2. 혈압이 높은 사람에게 도움을 줄 수 있음. 1. 혈중 중성지질 개선 2. 혈행개선 | 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
코큐텐플러스오메가쓰리와 메가써클알티지큐텐: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09