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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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레스퀵라이트 발포정

에프엔바이오(주)

신고번호 20040020071349

제품 정보 자세히 ↗
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레스퀵라이트발포정

고려제약(주)

신고번호 200400170549

제품 정보 자세히 ↗

같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.

레스퀵라이트 발포정에프엔바이오(주)
레스퀵라이트발포정고려제약(주)

어떤 기능인가요?

레스퀵라이트 발포정에프엔바이오(주)

뼈 건강

기능성 문구 원문 보기

①체내 물과 전해질 균형에 필요 ①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌

레스퀵라이트발포정고려제약(주)

뼈 건강

기능성 문구 원문 보기

①체내 물과 전해질 균형에 필요 ①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌

어떤 원료인가요?

레스퀵라이트 발포정에프엔바이오(주)

칼슘 · 칼륨

원료의 효과·주의사항 확인

레스퀵라이트발포정고려제약(주)

칼륨 · 칼슘

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

레스퀵라이트 발포정에프엔바이오(주)

칼륨
1256 mg / 35600 mg
칼슘
480 mg / 35600 mg

레스퀵라이트발포정고려제약(주)

칼륨
1256 mg / 35600 mg
칼슘
480 mg / 35600 mg

어떻게 먹나요?

레스퀵라이트 발포정에프엔바이오(주)

1일8회 1회1정씩 150~200ml의 먹는 물에 완전히 녹여 드십시오(필요한 경우 저어주십시오)

레스퀵라이트발포정고려제약(주)

1일 8회, 1회 1정씩 150mL~200mL의 먹는 물에 완전히 녹여 드십시오.(필요한 경우 저어주십시오.)

먹기 전 주의사항

레스퀵라이트 발포정에프엔바이오(주)

특이체질,알레르기체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 알러지등의 과민반응 우려가 있으니 함유성분을 확인하시고 섭취하십시오 반드시 물에 녹여서 섭취하시고 정제를 직접 입에 넣지 마십시오 12세 미만 어린이는 어른의 감독하에 먹이십시오 드시고 남은 용액은 실온에서 8시간이상, 냉장에서 24시간 경과 후에는 드시지마십시요 용액을 끓이지 마십시오 유통기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

레스퀵라이트발포정고려제약(주)

신장질환, 위장관질환 등이 있는 경우 섭취전 전문가와 상담하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 특이체질, 알레르기체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 알러지등의 과민반응 우려가 있으니 함유성분을 확인하시고 섭취하십시오. 반드시 물에 녹여서 섭취하시고, 정제를 직접 입에 넣지 마십시오. 12세 미만 어린이는 어른의 감독 하에 먹이십시오. 드시고 남은 용액은 실온에서 8시간 이상, 냉장에서 24시간 경과 후에는 드시지 마십시오. 용액을 끓이지 마십시오. 유통기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

레스퀵라이트 발포정에프엔바이오(주)

확인 — 논문 3,954건 · 임상시험 등록 954건(결과 공개 131건). 연구 자료 …

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

칼륨 연구 보기 →

칼슘 연구 보기 →

레스퀵라이트발포정고려제약(주)

확인 — 논문 3,954건 · 임상시험 등록 954건(결과 공개 131건). 연구 자료 …

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

칼륨 연구 보기 →

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

레스퀵라이트 발포정에프엔바이오(주)

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

레스퀵라이트발포정고려제약(주)

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

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항목레스퀵라이트 발포정레스퀵라이트발포정
제조원에프엔바이오(주)고려제약(주)
제형
품목분류칼륨칼슘
신고일2019-12-132017-08-07
신고 원료명칼슘, 칼륨칼륨, 칼슘
원료 상세명탄산수소칼륨(고시형), 탄산칼슘(고시형)탄산수소칼륨(고시형), 탄산칼슘(고시형)
신고된 기능성①체내 물과 전해질 균형에 필요 ①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌①체내 물과 전해질 균형에 필요 ①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
먹는 방법1일8회 1회1정씩 150~200ml의 먹는 물에 완전히 녹여 드십시오(필요한 경우 저어주십시오)1일 8회, 1회 1정씩 150mL~200mL의 먹는 물에 완전히 녹여 드십시오.(필요한 경우 저어주십시오.)
먹기 전 주의사항특이체질,알레르기체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 알러지등의 과민반응 우려가 있으니 함유성분을 확인하시고 섭취하십시오 반드시 물에 녹여서 섭취하시고 정제를 직접 입에 넣지 마십시오 12세 미만 어린이는 어른의 감독하에 먹이십시오 드시고 남은 용액은 실온에서 8시간이상, 냉장에서 24시간 경과 후에는 드시지마십시요 용액을 끓이지 마십시오 유통기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오신장질환, 위장관질환 등이 있는 경우 섭취전 전문가와 상담하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 특이체질, 알레르기체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 알러지등의 과민반응 우려가 있으니 함유성분을 확인하시고 섭취하십시오. 반드시 물에 녹여서 섭취하시고, 정제를 직접 입에 넣지 마십시오. 12세 미만 어린이는 어른의 감독 하에 먹이십시오. 드시고 남은 용액은 실온에서 8시간 이상, 냉장에서 24시간 경과 후에는 드시지 마십시오. 용액을 끓이지 마십시오. 유통기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오.
함량 규격 원문성상 : 이미,이취가 없고 고유의 향미가 있는 백색의 원형정제 칼륨 : 표시량의(1256mg/35600mg) 80~180% 칼슘 : 표시량의(480mg/35600mg) 80~150% 대장균군 : 음성성상 : 이미,이취가 없고 고유의 향미가 있는 백색의 원형 정제 칼륨:표시량의(1256mg/35600mg) 80~180% 칼슘:표시량의(480mg/35600mg) 80~150% 대장균군:음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료칼륨 영양소칼륨 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.
함량해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.
논문 근거확인 — 논문 3,954건 · 임상시험 등록 954건(결과 공개 131건). 연구 자료 …확인 — 논문 3,954건 · 임상시험 등록 954건(결과 공개 131건). 연구 자료 …
원료별 근거 연결인정 원료 2종 — 칼륨, 칼슘인정 원료 2종 — 칼륨, 칼슘
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
칼륨1256 mg / 35600 mg
비교 기준 없음
1256 mg / 35600 mg
비교 기준 없음
칼슘480 mg / 35600 mg
비교 기준 없음
480 mg / 35600 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문①체내 물과 전해질 균형에 필요 ①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌①체내 물과 전해질 균형에 필요 ①뼈와 치아 형성에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요③정상적인 혈액응고에 필요④골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

레스퀵라이트 발포정와 레스퀵라이트발포정: 함량까지 같음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10