건기식 비교

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항목오늘은 그린티 자몽맛&홍차맛
제조원에프엔바이오(주)
제형
품목분류나이아신
신고일2022-03-02
신고 원료명나이아신, 판토텐산, 비타민 B1, 비타민 B2, 비오틴, 녹차추출물, 바나바잎 추출물
원료 상세명녹차추출물(고시형), 바나바잎 추출물(고시형), 니코틴산아미드(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 비타민 B1염산염(고시형), 비타민 B2(고시형), 비오틴(고시형)
신고된 기능성[카테킨]①항산화・체지방 감소・혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 [나이아신]①체내 에너지 생성에 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B2]①체내 에너지 생성에 필요 [비타민B1]①탄수화물과 에너지 대사에 필요 [코로솔산]①식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 [비오틴]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
먹는 방법1일 2회 1회 1정을 물 200~300ml에 녹여 드십시오
먹기 전 주의사항(1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있음 (라) 식사 후 섭취할 것 (마) 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의할 것 (바) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문1. 성상 : 이미,이취가 없고 고유의 향미를 가진 밝은 회황색의 원형정제 2, 대장균군 : 음성 3. 비타민B1: 표시량의(1.2mg/8,200mg)80~180% 4. 비타민B2: 표시량의(1.4mg/8,200mg)80~180% 5. 나이아신: 표시량의(15mgNE/8,200mg)80~150% 6. 판토텐산: 표시량의(5mg/8,200mg)80~180% 7. 비오틴: 표시량의(300μg/8,200mg)80~180% 8. 카테킨: 표시량의(300mg/8,200mg)80~150% 9. 코로솔산: 표시량의(1.3mg/8,200mg)80~120% 10. 에피갈로카테킨갈레이트((-)-epigallocatechin gallate, EGCG)(mg) : 일일섭취량 중 300 이하 11. 카페인(mg/kg) : 50,000 이하 12. 잔류용매(mg/kg) : 50.0 이하(초산에틸을 사용한 경우) 13. 납(mg/kg) : 1.0 이하 14. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 15. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 16. 비소(mg/kg) : 1.0 이하
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료비타민B1 영양소
식약처 인정 기능성확인 — ①탄수화물과 에너지 대사에 필요
함량해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거확인 중 — 검토된 주장 없음
원료별 근거 연결인정 원료 5종 — 비타민B1, 비타민B2, 나이아신
지표성분 구성7개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
비타민B11.2 mg / 8200 mg
비교 기준 없음
비타민B21.4 mg / 8200 mg
비교 기준 없음
나이아신15 mgNE / 8200 mg
비교 기준 없음
판토텐산5 mg / 8200 mg
비교 기준 없음
비오틴300 μg / 8200 mg
비교 기준 없음
카테킨300 mg / 8200 mg
비교 기준 없음
코로솔산1.3 mg / 8200 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[카테킨]①항산화・체지방 감소・혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 [나이아신]①체내 에너지 생성에 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B2]①체내 에너지 생성에 필요 [비타민B1]①탄수화물과 에너지 대사에 필요 [코로솔산]①식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 [비오틴]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
E 정보 공개공개 3/3
F 안전 이슈없음
회수 이력없음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07