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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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유한 혈당케어 여주 리버플러스콜마비앤에이치(주)음성공장
마이케어 [혈당]솔루션 플러스+콜마비앤에이치(주)음성공장
어떤 기능인가요?
유한 혈당케어 여주 리버플러스콜마비앤에이치(주)음성공장
간 건강
기능성 문구 원문 보기
- 미숙여주주정추출분말(제2020-14호) : 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 - 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 : 간 건강에 도움을 줄 수 있음
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간 건강
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- 미숙여주주정추출분말(제2020-14호) : 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 - 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 : 간 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
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미숙여주주정추출분말(제2020-14호) · 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물
마이케어 [혈당]솔루션 플러스+콜마비앤에이치(주)음성공장
미숙여주주정추출분말(제2020-14호) · 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물
얼마나 들어 있나요?
유한 혈당케어 여주 리버플러스콜마비앤에이치(주)음성공장
실리마린
130 mg / 6000 mg
130 mg / 6000 mg
γ-aminobutyric acid
2.592 mg / 6000 mg
2.592 mg / 6000 mg
마이케어 [혈당]솔루션 플러스+콜마비앤에이치(주)음성공장
실리마린
130 mg / 5400 mg
130 mg / 5400 mg
γ-aminobutyric acid
2.592 mg / 5400 mg
2.592 mg / 5400 mg
어떻게 먹나요?
유한 혈당케어 여주 리버플러스콜마비앤에이치(주)음성공장
정
1일 2회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오.
마이케어 [혈당]솔루션 플러스+콜마비앤에이치(주)음성공장
정
1일 3회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
유한 혈당케어 여주 리버플러스콜마비앤에이치(주)음성공장
1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 4) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 5) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 6) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 5) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 6) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의
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확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 유한 혈당케어 여주 리버플러스 | 마이케어 [혈당]솔루션 플러스+ |
|---|---|---|
| 제조원 | 콜마비앤에이치(주)음성공장 | 콜마비앤에이치(주)음성공장 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 미숙여주주정추출분말(제2020-14호) | 미숙여주주정추출분말(제2020-14호) |
| 신고일 | 2022-12-21 | 2022-07-27 |
| 신고 원료명 | 미숙여주주정추출분말(제2020-14호), 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 | 미숙여주주정추출분말(제2020-14호), 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 |
| 원료 상세명 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형), 미숙여주주정추출분말(기능성원료인정제2020-14호) | 밀크씨슬추출물분말, 미숙여주주정추출분말(기능성원료인정제2020-14호) |
| 신고된 기능성 | - 미숙여주주정추출분말(제2020-14호) : 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 - 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 : 간 건강에 도움을 줄 수 있음 | - 미숙여주주정추출분말(제2020-14호) : 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 - 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 : 간 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 3회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 4) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 5) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 6) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 | 1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 5) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 6) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 회황색의 원형 제피정제 2. γ-aminobutyric acid : 표시량(2.592 mg/6,000 mg)의 80~120% 3. 실리마린 : 표시량(130 mg/6,000 mg)의 80~120% 4. 납(mg/kg) : 0.3 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 0.09 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.06 이하 7. 비소(mg/kg) : 0.5 이하 8. 대장균군 : 음성 9. 붕해시험 : 60분 이내 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 점박이가 있는 회황색의 원통형 제피정제 2. γ-aminobutyric acid : 표시량(2.592 mg/5,400 mg)의 80~120% 3. 실리마린 : 표시량(130 mg/5,400 mg)의 80~120% 4. 납(mg/kg) : 0.3 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 7. 비소(mg/kg) : 0.5 이하 8. 대장균군 : 음성 9. 붕해시험 : 60분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| γ-aminobutyric acid | 2.592 mg / 6000 mg 비교 기준 없음 | 2.592 mg / 5400 mg 비교 기준 없음 |
| 실리마린 | 130 mg / 6000 mg 비교 기준 없음 | 130 mg / 5400 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | - 미숙여주주정추출분말(제2020-14호) : 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 - 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 : 간 건강에 도움을 줄 수 있음 | - 미숙여주주정추출분말(제2020-14호) : 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 - 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 : 간 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
유한 혈당케어 여주 리버플러스와 마이케어 [혈당]솔루션 플러스+: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08