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컨디션 루테인콜마비앤에이치(주)음성공장
닥터노하우 눈엔 루테인 분말(주)허브큐어
어떤 기능인가요?
컨디션 루테인콜마비앤에이치(주)음성공장
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
- 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 - 비타민 A : 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요, 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요, 상피세포의 성장과 발달에 필요
닥터노하우 눈엔 루테인 분말(주)허브큐어
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
컨디션 루테인콜마비앤에이치(주)음성공장
루테인
20 mg / 500 mg
20 mg / 500 mg
비타민 A
210 ug RAE / 500 mg
210 ug RAE / 500 mg
닥터노하우 눈엔 루테인 분말(주)허브큐어
루테인
20 mg / 4000 mg
20 mg / 4000 mg
비타민 A
210 μg RAE / 4000 mg
210 μg RAE / 4000 mg
어떻게 먹나요?
컨디션 루테인콜마비앤에이치(주)음성공장
캡슐
1일1회, 1회 1캡슐을 물과함께 섭취하십시오.
닥터노하우 눈엔 루테인 분말(주)허브큐어
분말
1일 2회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
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1) 특이체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 3) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 4) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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(가) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (다) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 잇음 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (마) 특이체질,알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취할 것 (바) 개봉한 제품은 흡습의 우려가 있으니 바로 섭취할 것
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컨디션 루테인콜마비앤에이치(주)음성공장
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
닥터노하우 눈엔 루테인 분말(주)허브큐어
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닥터노하우 눈엔 루테인 분말(주)허브큐어
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 컨디션 루테인 | 닥터노하우 눈엔 루테인 분말 |
|---|---|---|
| 제조원 | 콜마비앤에이치(주)음성공장 | (주)허브큐어 |
| 제형 | 캡슐 | 분말 |
| 품목분류 | 마리골드꽃추출물 | 마리골드꽃추출물 |
| 신고일 | 2025-01-21 | 2023-04-26 |
| 신고 원료명 | 비타민 A, 마리골드꽃추출물 | 비타민 A, 마리골드꽃추출물 |
| 원료 상세명 | 유성비타민A지방산에스테르, 마리골드꽃추출물(고시형) | 분말비타민A혼합제제, 마리골드꽃추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | - 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 - 비타민 A : 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요, 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요, 상피세포의 성장과 발달에 필요 | 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일1회, 1회 1캡슐을 물과함께 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 특이체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 3) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 4) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | (가) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (다) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 잇음 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (마) 특이체질,알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취할 것 (바) 개봉한 제품은 흡습의 우려가 있으니 바로 섭취할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있으며 이미, 이취가 없는 진한 빨간색의 내용물을 함유한 갈흑색 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(20 mg/500 mg)의 80~120% 3. 비타민 A : 표시량(210 ug RAE/500 mg)의 80~150% 4. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 5. 납(mg/kg) : 1.0 이하 6. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 7. 수은(mg/kg) : 1.0 이하 8. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 9. 대장균군 : 음성 10. 붕해시험 : 20분 이내 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 하양색 알갱이가 들어있는 탁한 노란 주황색의 분말 (2) 루테인 : 표시량의(20 mg/4,000 mg)의 80~120% (3) 비타민 A : 표시량의(210 μg RAE/4,000 mg)의 80~150% (4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 수은(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (9) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 루테인 고시형 | 루테인 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… |
| 함량 | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) | 확인 — 초과 (루테인 40 mg / 기준 하루 10~20 mg) |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 루테인 | 인정 원료 1종 — 루테인 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 루테인 | 20 mg / 500 mg 범위 내 | 20 mg / 4000 mg 초과 |
| 비타민 A | 210 ug RAE / 500 mg 비교 기준 없음 | 210 μg RAE / 4000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | - 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 - 비타민 A : 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요, 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요, 상피세포의 성장과 발달에 필요 | 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
컨디션 루테인와 닥터노하우 눈엔 루테인 분말: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08