필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
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프리미엄 루테인지아잔틴주식회사 노바렉스2공장
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
어떤 기능인가요?
프리미엄 루테인지아잔틴주식회사 노바렉스2공장
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
[마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호)] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
프리미엄 루테인지아잔틴주식회사 노바렉스2공장
루테인
20 mg / 150 mg
20 mg / 150 mg
총 지아잔틴
4 mg / 150 mg
4 mg / 150 mg
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
루테인
10 mg / 0.08 g
10 mg / 0.08 g
총 지아잔틴
2 mg / 0.08 g
2 mg / 0.08 g
어떻게 먹나요?
프리미엄 루테인지아잔틴주식회사 노바렉스2공장
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
프리미엄 루테인지아잔틴주식회사 노바렉스2공장
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호)] 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
(1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (3) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
프리미엄 루테인지아잔틴주식회사 노바렉스2공장
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 프리미엄 루테인지아잔틴 | 알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 노바렉스2공장 | (주)서흥 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호) | 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) |
| 신고일 | 2026-04-27 | 2025-07-08 |
| 신고 원료명 | 마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호) | 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) |
| 원료 상세명 | 마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호) | 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) |
| 신고된 기능성 | [마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호)] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호)] 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 | (1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (3) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 밝은 적갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(20mg/150mg)의 80~120% 3. 총 지아잔틴 : 표시량(4mg/150mg)의 80~120% 4. 납(mg/kg) : 1.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6. 수은(mg/kg) : 1.0 이하 7. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8. 대장균군 : 음성 9. 붕해 : 20분 이내 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 빨간 주황색의 점도가 있는 내용물을 함유한 불투명한 진한 빨간색의 타원형 장용성 연질캡슐 (2) 루테인 : 표시량(10 mg/0.08g)의 80%~120% (3) 총 지아잔틴 : 표시량(2 mg/0.08g)의 80%~120% (4) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (5) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 수은(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (9) 대장균군 : 음성 (10) 붕해 : 적합(장용성 : 1액에서 120분 이내 내용물이 방출 안 됨, 2액에서 60분 이내 붕해) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 루테인 고시형 | 루테인 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… |
| 함량 | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) | 확인 — 범위 내 (루테인 10 mg / 기준 하루 10~20 mg) |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 루테인 | 인정 원료 1종 — 루테인 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 루테인 | 20 mg / 150 mg 범위 내 | 10 mg / 0.08 g 범위 내 |
| 총 지아잔틴 | 4 mg / 150 mg 비교 기준 없음 | 2 mg / 0.08 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호)] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
프리미엄 루테인지아잔틴와 알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09