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필쑤지수 50/100자료 확인 수준 · 효능 점수 아님
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필쑤지수 50/100자료 확인 수준 · 효능 점수 아님
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프리벤트라 알티지 오메가3주식회사 노바렉스2공장
마더네스트 초임계 슈퍼 오메가-3코스맥스바이오(주)
어떤 기능인가요?
프리벤트라 알티지 오메가3주식회사 노바렉스2공장
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
(가) 혈중 중성지질 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 (나) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
마더네스트 초임계 슈퍼 오메가-3코스맥스바이오(주)
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음.
어떤 원료인가요?
프리벤트라 알티지 오메가3주식회사 노바렉스2공장
EPA 및 DHA 함유 유지
마더네스트 초임계 슈퍼 오메가-3코스맥스바이오(주)
EPA 및 DHA 함유 유지
얼마나 들어 있나요?
프리벤트라 알티지 오메가3주식회사 노바렉스2공장
EPA와 DHA의 합
800 mg / 1001 mg
800 mg / 1001 mg
마더네스트 초임계 슈퍼 오메가-3코스맥스바이오(주)
EPA와 DHA의 합
800 mg / 1010 mg
800 mg / 1010 mg
어떻게 먹나요?
프리벤트라 알티지 오메가3주식회사 노바렉스2공장
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
마더네스트 초임계 슈퍼 오메가-3코스맥스바이오(주)
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
프리벤트라 알티지 오메가3주식회사 노바렉스2공장
특정질환, 특이체질, 알레르기 체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. (가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 유통기한을 반드시 확인하시고, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 위험이 있으니 주의하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →마더네스트 초임계 슈퍼 오메가-3코스맥스바이오(주)
섭취 시 목에 걸릴 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오. 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
프리벤트라 알티지 오메가3주식회사 노바렉스2공장
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
마더네스트 초임계 슈퍼 오메가-3코스맥스바이오(주)
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
프리벤트라 알티지 오메가3주식회사 노바렉스2공장
마더네스트 초임계 슈퍼 오메가-3코스맥스바이오(주)
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 프리벤트라 알티지 오메가3 | 마더네스트 초임계 슈퍼 오메가-3 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 노바렉스2공장 | 코스맥스바이오(주) |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | EPA 및 DHA 함유 유지 | EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 신고일 | 2020-08-11 | 2025-03-17 |
| 신고 원료명 | EPA 및 DHA 함유 유지 | EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 원료 상세명 | EPA및DHA함유유지(고시형) | 정제어유 |
| 신고된 기능성 | (가) 혈중 중성지질 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 (나) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음. |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 특정질환, 특이체질, 알레르기 체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. (가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 유통기한을 반드시 확인하시고, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 위험이 있으니 주의하십시오. | 섭취 시 목에 걸릴 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오. 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 밝은 노란 연두색의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명의 장방형 연질캡슐 2. EPA와 DHA의 합 : 표시량(800mg/1001mg)의 80~120% 3. 납(mg/kg) : 3.0 이하 4. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 5. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 6. 대장균군 : 음성 7. 붕해 : 20분이내 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 노란색의 내용물을 함유한 투명한 장방형 연질캡슐 2) EPA와 DHA의 합 : 표시량 (800mg/1010mg)의 80~120% 3) 납(mg/kg) : 3.0 이하 4) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 5) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 6) 대장균군 : 음성 7) 붕해시험 : 적합(20분 이내) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| EPA와 DHA의 합 | 800 mg / 1001 mg 비교 기준 없음 | 800 mg / 1010 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | (가) 혈중 중성지질 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 (나) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음. |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
프리벤트라 알티지 오메가3와 마더네스트 초임계 슈퍼 오메가-3: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08