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A네이처셋 초임계 알티지오메가3주식회사 노바렉스2공장
B더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)

어떤 기능인가요?

A 네이처셋 초임계 알티지오메가3주식회사 노바렉스2공장

눈 건강

기능성 문구 원문 보기

혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요

B 더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)

눈 건강

기능성 문구 원문 보기

1) EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 2) 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요.

어떤 원료인가요?

A 네이처셋 초임계 알티지오메가3주식회사 노바렉스2공장

비타민 E · EPA 및 DHA 함유 유지

원료의 효과·주의사항 확인

B 더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)

비타민 E · EPA 및 DHA 함유 유지

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

A 네이처셋 초임계 알티지오메가3주식회사 노바렉스2공장

  • EPA와 DHA의 합
    1000 mg / 1270 mg
  • 비타민E
    3.3 mg α-TE / 1270 mg

B 더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)

  • EPA와 DHA의 합
    980 mg / 1256 mg
  • 비타민E
    3.4 mg α-TE / 1256 mg

어떻게 먹나요?

A 네이처셋 초임계 알티지오메가3주식회사 노바렉스2공장

캡슐

1일 1회, 1회 2캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

B 더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)

캡슐

1일 1회, 1회 1캡슐을 씹어서 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

A 네이처셋 초임계 알티지오메가3주식회사 노바렉스2공장

특정질환, 특이체질, 알레르기체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [EPA및DHA함유유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

B 더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)

섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오. 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

A 네이처셋 초임계 알티지오메가3주식회사 노바렉스2공장

확인 중 — 검토된 주장 없음

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

비타민E 연구 보기 →

B 더블엔 츄어블 오메가3코스맥스바이오(주)

확인 중 — 검토된 주장 없음

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

비타민E 연구 보기 →

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항목네이처셋 초임계 알티지오메가3더블엔 츄어블 오메가3
제조원주식회사 노바렉스2공장코스맥스바이오(주)
제형캡슐캡슐
품목분류EPA 및 DHA 함유 유지EPA 및 DHA 함유 유지
신고일2023-02-172026-08-25
신고 원료명비타민 E, EPA 및 DHA 함유 유지비타민 E, EPA 및 DHA 함유 유지
원료 상세명비타민 E(고시형), EPA 및 DHA 함유 유지(고시형)정제어유, d-α-토코페롤
신고된 기능성혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요1) EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 2) 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요.
먹는 방법1일 1회, 1회 2캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.1일 1회, 1회 1캡슐을 씹어서 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항특정질환, 특이체질, 알레르기체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [EPA및DHA함유유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오. 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
함량 규격 원문1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 연한 노란 연두색의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명의 타원형 연질캡슐 2. EPA와 DHA의 합 : 표시량(1000mg/1270mg)의 80~120% 3. 비타민E : 표시량(3.3mg α-TE/1270mg)의 80~150% 4. 납(mg/kg) : 3.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해 : 20분 이내1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 노랑색의 내용물을 함유한 노랑색 장방형 츄어블 연질캡슐 2) EPA와 DHA의 합 : 표시량(980mg/1256mg)의 80~120% 3) 비타민E : 표시량(3.4mg α-TE/1256mg)의 80~150% 4) 납(mg/kg) : 3.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 대장균군 : 음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 1개 확인3개 항목 중 1개 확인
근거가 연결된 원료비타민E 영양소비타민E 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 인정 문구 미수집확인 중 — 인정 문구 미수집
함량해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거확인 중 — 검토된 주장 없음확인 중 — 검토된 주장 없음
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 비타민E인정 원료 1종 — 비타민E
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
EPA와 DHA의 합1000 mg / 1270 mg
비교 기준 없음
980 mg / 1256 mg
비교 기준 없음
비타민E3.3 mg α-TE / 1270 mg
비교 기준 없음
3.4 mg α-TE / 1256 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요1) EPA 및 DHA 함유 유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 2) 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요.
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

A와 B: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-07