건기식 비교
| 항목 | Kordel's Lecithin 1200mg Softgel(전량수출용) | 오리난황레시틴골드 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 노바렉스2공장 | 태웅식품(주) |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 레시틴 | 레시틴 |
| 신고일 | 2023-05-26 | 2004-05-31 |
| 신고 원료명 | 레시틴 | 레시틴 제품 |
| 원료 상세명 | 대두레시틴(고시형) | 오리난황레시틴 (인지질100%) |
| 신고된 기능성 | [레시틴]혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 | ①콜레스테롤 개선 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 2캡슐을 충분한 물과 함께 섭취 |
| 먹기 전 주의사항 | 특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [레시틴]대두나 난황에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 | ① 내용물의 손상이나 변형또는 팽창시에는 섭취하지 마십시요. ② 1회에 과잉 섭취시에는 설사를 할 수가 있습니다. ③ 보관온도가 낮으면 캅셀내에 침전물이 생길 수 가있는데 이것은 제품의 변질과는 상관없는 정상적인 상태입니다. ④ 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하신 후 섭취하여 주시기 바랍니다. ⑤ 제품개봉 또는 섭취시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미· 이취가 없는 밝은 갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명의 장방형 연질캡슐 2. 인지질(아세톤불용물로서) : 표시량(600mg/1200mg)의 80~120% 3. 인지질 중 포스파티딜콜린 : 표시량(408mg/1200mg)의 80~120% 4. 납(mg/kg) : 2.0 이하 5. 대장균균 : 음성 6. 붕해 : 20분 이내 | 1. 성상 : 초콜렛색의 연질캡슐 2. 인지질(아세톤불용물로서) : 표시량(576mg/1600mg)의 80~120% 3. 인지질 중 포스파티딜콜린 : 표시량(345mg/576mg)이상 4. 콜레스테롤(mg/kg) : 10,000이하 5. 대장균군 : 음성 6. 붕해 : 건강기능식품공전 III.2 붕해도 시험의 캅셀제품 시험법에 따라 20분내에 붕해 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 인지질(아세톤불용물로서) | 600 mg / 1200 mg 비교 기준 없음 | 576 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 인지질 중 포스파티딜콜린 | 408 mg / 1200 mg 비교 기준 없음 | 345 mg / 576 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [레시틴]혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 | ①콜레스테롤 개선 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
A와 B: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-07