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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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안국 루테인 츄

코스맥스엔비티(주)

신고번호 200700170352282

제품 정보 자세히 ↗
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아이구미 루테인 12 플러스

(주)에스디푸드

신고번호 2018000723484

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안국 루테인 츄코스맥스엔비티(주)
아이구미 루테인 12 플러스(주)에스디푸드

어떤 기능인가요?

안국 루테인 츄코스맥스엔비티(주)

눈 건강

기능성 문구 원문 보기

[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음

아이구미 루테인 12 플러스(주)에스디푸드

눈 건강

기능성 문구 원문 보기

[루테인] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음

어떤 원료인가요?

안국 루테인 츄코스맥스엔비티(주)

마리골드꽃추출물

원료의 효과·주의사항 확인

아이구미 루테인 12 플러스(주)에스디푸드

마리골드꽃추출물

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

안국 루테인 츄코스맥스엔비티(주)

루테인
12 mg / 9 g

아이구미 루테인 12 플러스(주)에스디푸드

루테인
12 mg / 8 g

어떻게 먹나요?

안국 루테인 츄코스맥스엔비티(주)

젤리

1일 1회, 1회 3개를 씹어서 섭취하십시오.

아이구미 루테인 12 플러스(주)에스디푸드

젤리

1일 1회, 1회 2개(8g)를 씹어서 섭취하십시오

먹기 전 주의사항

안국 루테인 츄코스맥스엔비티(주)

영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 1. 특이체질, 알레르기 체질의 경우, 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료 확인 후 섭취하십시오. 2. 만성질환이 있거나 현재 질병치료 및 약물복용 중이신 분은 전문가와 반드시 상의 후 섭취하십시오. 3. 유아, 어린이는 섭취 시 목에 걸릴 수 있으니 보호자의 주의가 필요합니다. 4. 임신, 수유부나 의약품을 섭취하시는 분은 섭취 전 전문가와 상담하여 주십시오. 5. 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하십시오. 6. 섭취 전에 유통기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 유통기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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아이구미 루테인 12 플러스(주)에스디푸드

1. 특이체질, 알레르기 체질인 경우 원재료명을 확인 후 섭취 하시기 바랍니다. 2. 섭취량 및 섭취방법을 확인 후 섭취하십시오. 3. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 4. 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 5. 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오. 6. 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

안국 루테인 츄코스맥스엔비티(주)

확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

루테인 연구 보기 →

아이구미 루테인 12 플러스(주)에스디푸드

확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

루테인 연구 보기 →

유튜브에서는 어떻게 말하나요?

안국 루테인 츄코스맥스엔비티(주)

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

아이구미 루테인 12 플러스(주)에스디푸드

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

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항목안국 루테인 츄아이구미 루테인 12 플러스
제조원코스맥스엔비티(주)(주)에스디푸드
제형젤리젤리
품목분류마리골드꽃추출물마리골드꽃추출물
신고일2022-11-222026-02-05
신고 원료명마리골드꽃추출물마리골드꽃추출물
원료 상세명마리골드꽃추출물(고시형)마리골드꽃추출물(고시형)
신고된 기능성[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음[루테인] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
먹는 방법1일 1회, 1회 3개를 씹어서 섭취하십시오.1일 1회, 1회 2개(8g)를 씹어서 섭취하십시오
먹기 전 주의사항영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 1. 특이체질, 알레르기 체질의 경우, 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료 확인 후 섭취하십시오. 2. 만성질환이 있거나 현재 질병치료 및 약물복용 중이신 분은 전문가와 반드시 상의 후 섭취하십시오. 3. 유아, 어린이는 섭취 시 목에 걸릴 수 있으니 보호자의 주의가 필요합니다. 4. 임신, 수유부나 의약품을 섭취하시는 분은 섭취 전 전문가와 상담하여 주십시오. 5. 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하십시오. 6. 섭취 전에 유통기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 유통기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오.1. 특이체질, 알레르기 체질인 경우 원재료명을 확인 후 섭취 하시기 바랍니다. 2. 섭취량 및 섭취방법을 확인 후 섭취하십시오. 3. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 4. 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 5. 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오. 6. 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다.
함량 규격 원문1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 선명한 빨간 주황색의 반원 모양 젤리 2. 루테인 : 표시량(12mg/9g)의 80~120% 3. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 4. 납(mg/kg) : 1.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6. 수은(mg/kg) : 1.0 이하 7. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8. 대장균군 : 음성1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 붉은색의 하트 모양 젤리 2. 루테인 : 표시량(12mg/8g)의 80~120% 3. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 4. 납(mg/kg) : 1.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6. 수은(mg/kg) : 1.0 이하 7. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8. 대장균군 : 음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 3개 확인3개 항목 중 3개 확인
근거가 연결된 원료루테인 고시형루테인 고시형
식약처 인정 기능성확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기…확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기…
함량확인 — 범위 내 (루테인 12 mg / 기준 하루 10~20 mg)확인 — 범위 내 (루테인 12 mg / 기준 하루 10~20 mg)
논문 근거확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 루테인인정 원료 1종 — 루테인
지표성분 구성1개 지표성분1개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
루테인12 mg / 9 g
범위 내
12 mg / 8 g
범위 내
기능성 문구 원문[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음[루테인] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

안국 루테인 츄와 아이구미 루테인 12 플러스: 함량까지 같음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10