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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
트랜스퍼 팩터 리치모코스맥스엔비티(주)
에오비타 닥터 비오틴(전량수출용)(주)세종바이오팜
어떤 기능인가요?
트랜스퍼 팩터 리치모코스맥스엔비티(주)
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
에오비타 닥터 비오틴(전량수출용)(주)세종바이오팜
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[판토텐산] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
트랜스퍼 팩터 리치모코스맥스엔비티(주)
비오틴
300 ug / 1500 mg
300 ug / 1500 mg
판토텐산
50 mg / 1500 mg
50 mg / 1500 mg
에오비타 닥터 비오틴(전량수출용)(주)세종바이오팜
비오틴
5000 ㎍ / 1000 mg
5000 ㎍ / 1000 mg
판토텐산
100 mg / 1000 mg
100 mg / 1000 mg
어떻게 먹나요?
트랜스퍼 팩터 리치모코스맥스엔비티(주)
정
1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.
에오비타 닥터 비오틴(전량수출용)(주)세종바이오팜
정
1일 1회, 1회 2정씩 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
트랜스퍼 팩터 리치모코스맥스엔비티(주)
[판토텐산] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비오틴] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →에오비타 닥터 비오틴(전량수출용)(주)세종바이오팜
1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 2) 포장재에 의하여 상처를 입을 수 있으니 주의가 필요합니다. 3) 본 제품을 깨물어 섭취하거나 입에서 녹여 섭취하시면 입안에서 상처가 생길 수 있으니 충분할 물과 함께 섭취하십시오. 4) 제품이 변질 및 변색된 경우에는 섭취하지 마시고 소비자 상담실로 문의하시기 바랍니다. 5) 소비기한이 경과한 제품은 섭취하지 마시고, 섭취 시 섭취량 및 섭취방법을 준수하십시오. 6) 특이체질 또는 알레르기 체질인 경우에는 원료의 성분을 확인하고 섭취하십시오. 7) 영·유아, 임신·수유부나 질환보유자 또는 약 복용 중이신 분은 섭취 전에 의사, 약사 등 전문가와 상의하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
트랜스퍼 팩터 리치모코스맥스엔비티(주)
확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
에오비타 닥터 비오틴(전량수출용)(주)세종바이오팜
확인 — 논문 90건 · 임상시험 등록 22건(결과 공개 3건). 연구 자료 20/20점…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
트랜스퍼 팩터 리치모코스맥스엔비티(주)
에오비타 닥터 비오틴(전량수출용)(주)세종바이오팜
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 트랜스퍼 팩터 리치모 | 에오비타 닥터 비오틴(전량수출용) |
|---|---|---|
| 제조원 | 코스맥스엔비티(주) | (주)세종바이오팜 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 판토텐산 | 판토텐산 |
| 신고일 | 2024-03-13 | 2025-05-28 |
| 신고 원료명 | 판토텐산, 비오틴 | 판토텐산, 비오틴 |
| 원료 상세명 | 판토텐산칼슘, 비오틴 혼합분말 | 비오틴, 판토텐산칼슘 |
| 신고된 기능성 | [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [판토텐산] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2정씩 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | [판토텐산] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비오틴] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 2) 포장재에 의하여 상처를 입을 수 있으니 주의가 필요합니다. 3) 본 제품을 깨물어 섭취하거나 입에서 녹여 섭취하시면 입안에서 상처가 생길 수 있으니 충분할 물과 함께 섭취하십시오. 4) 제품이 변질 및 변색된 경우에는 섭취하지 마시고 소비자 상담실로 문의하시기 바랍니다. 5) 소비기한이 경과한 제품은 섭취하지 마시고, 섭취 시 섭취량 및 섭취방법을 준수하십시오. 6) 특이체질 또는 알레르기 체질인 경우에는 원료의 성분을 확인하고 섭취하십시오. 7) 영·유아, 임신·수유부나 질환보유자 또는 약 복용 중이신 분은 섭취 전에 의사, 약사 등 전문가와 상의하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 회황색 또는 황회색의 장방형 제피 정제 2. 비오틴 : 표시량(300ug/1500mg)의 80~180% 3. 판토텐산 : 표시량(50mg/1500mg)의 80~180% 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해도 : 60분 이내 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 연한 갈색의 장방형 코팅정제 2. 판토텐산 : 표시량(100mg/1,000mg)의 80～180% 3. 비오틴 : 표시량(5,000㎍/1,000mg)의 80～180% 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해시험 : 60분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비오틴 영양소 | 판토텐산 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | 확인 — (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… | 확인 — 논문 90건 · 임상시험 등록 22건(결과 공개 3건). 연구 자료 20/20점… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 비오틴, 판토텐산 | 인정 원료 2종 — 판토텐산, 비오틴 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비오틴 | 300 ug / 1500 mg 비교 기준 없음 | 5000 ㎍ / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 판토텐산 | 50 mg / 1500 mg 비교 기준 없음 | 100 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [판토텐산] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
트랜스퍼 팩터 리치모와 에오비타 닥터 비오틴(전량수출용): 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10