건기식 비교

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항목리스펙타 질건강 유산균
제조원코스맥스엔비티(주)
제형캡슐
품목분류비타민 D
신고일2025-01-09
신고 원료명비타민 D, 아연, 셀레늄(또는 셀렌), 리스펙타(Respecta®)[프로바이오틱스 등 복합물](제2019-26호)
원료 상세명산화아연, 아셀렌산나트륨, 비타민D3혼합제제, 리스펙타(Respecta®)[프로바이오틱스 등 복합물](기능성원료인정제2019-26호)
신고된 기능성[비타민 D] 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 뼈의 형성과 유지에 필요 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [아연] 정상적인 면역기능에 필요 정상적인 세포분열에 필요 [셀레늄(또는 셀렌)] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [리스펙타(Respecta®)[프로바이오틱스 등 복합물](제2019-26호)] 질내 유익균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음
먹는 방법1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항[비타민 D] 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [리스펙타(Respecta®)[프로바이오틱스 등 복합물](제2019-26호)] 영ㆍ유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 우유, 유제품 및 기타 제품에 대해 알레르기가 있는 사람은 섭취에 주의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것
함량 규격 원문1.성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 밝은 회분홍색의 입자성이 있는 분말을 함유한 투명한 장방형 경질캡슐 2. 프로바이오틱스 수: 표시량(5,000,000,000(50억) CFU/350mg)이상 3. 락토페린(mg/g): 표시량(54mg/350mg)의 80~120% 4. 비타민D: 표시량(10㎍/350mg)의 80~180% 5. 아연: 표시량(8.5mg/350mg)의 80~150% 6. 셀렌: 표시량(55㎍/350mg)의 80 ~150% 7. 붕해도: 20분 이내 8. 납(mg/kg): 0.6 이하 9. 수은(mg/kg): 0.1 이하 10. 카드뮴(mg/kg): 0.1 이하 11. 비소(mg/kg): 0.5 이하 12. 대장균군: 음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료비타민D 영양소
식약처 인정 기능성확인 — 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 뼈의 형성과 유지에 필요 골다공증발생 위험…
함량해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거확인 중 — 검토된 주장 없음
원료별 근거 연결인정 원료 2종 — 비타민D, 아연
지표성분 구성5개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
프로바이오틱스 수5000000000 CFU / 350 mg
비교 기준 없음
락토페린(mg/g)54 mg / 350 mg
비교 기준 없음
비타민D10 ㎍ / 350 mg
비교 기준 없음
아연8.5 mg / 350 mg
비교 기준 없음
셀렌55 ㎍ / 350 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[비타민 D] 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 뼈의 형성과 유지에 필요 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [아연] 정상적인 면역기능에 필요 정상적인 세포분열에 필요 [셀레늄(또는 셀렌)] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [리스펙타(Respecta®)[프로바이오틱스 등 복합물](제2019-26호)] 질내 유익균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음
E 정보 공개공개 3/3
F 안전 이슈없음
회수 이력없음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07