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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
라이화이버코스맥스엔비티(주)
난소화성말토덱스트린분말(전량수출용)주식회사 네추럴웨이
어떤 기능인가요?
라이화이버코스맥스엔비티(주)
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[차전자피 제품]①혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
난소화성말토덱스트린분말(전량수출용)주식회사 네추럴웨이
장·배변
기능성 문구 원문 보기
(1)기능성 내용 : 식후 혈당상승 억제･혈중 중성지질 개선･배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (2) 일일섭취량 (가)식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 : 난소화성말토덱스트린 식이섬유로서 4.0~30 g (액상원료는 4.0~44 g) (나)혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 : 난소화성말토덱스트린 식이섬유로서 5.0~30 g (액상원료는 5.0~44 g) (다)배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 : 난소화성말토덱스트린 식이섬유로서 4.2~30 g (액상원료는 4.2~44 g)
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
라이화이버코스맥스엔비티(주)
식이섬유
4.25 g / 10 g
4.25 g / 10 g
난소화성말토덱스트린분말(전량수출용)주식회사 네추럴웨이
식이섬유
4.25 g / 5 g
4.25 g / 5 g
어떻게 먹나요?
라이화이버코스맥스엔비티(주)
분말
1일 2회, 1회 1포를 물에 타서 섭취하십시오.
난소화성말토덱스트린분말(전량수출용)주식회사 네추럴웨이
분말
1일 1회, 1회 1포(5g)를 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
라이화이버코스맥스엔비티(주)
[차전자피식이섬유] 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 ① 다른 치료나 약물 복용중인 경우 전문의와 상의하시고, 임산부는 섭취시 주의하십시오. ② 특이체질, 알레르기 체질인 경우 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인 후 섭취하십시오 ③ 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →난소화성말토덱스트린분말(전량수출용)주식회사 네추럴웨이
(3) 섭취 시 주의사항 (가)반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) (나)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
라이화이버코스맥스엔비티(주)
확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
난소화성말토덱스트린분말(전량수출용)주식회사 네추럴웨이
확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
라이화이버코스맥스엔비티(주)
난소화성말토덱스트린분말(전량수출용)주식회사 네추럴웨이
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 라이화이버 | 난소화성말토덱스트린분말(전량수출용) |
|---|---|---|
| 제조원 | 코스맥스엔비티(주) | 주식회사 네추럴웨이 |
| 제형 | 분말 | 분말 |
| 품목분류 | 차전자피식이섬유 | 난소화성말토덱스트린 |
| 신고일 | 2013-07-01 | 2025-05-29 |
| 신고 원료명 | 차전자피 제품 | 난소화성말토덱스트린 |
| 원료 상세명 | 차전자피분말(가루, 과립) | 난소화성말토덱스트린분말(고시형) |
| 신고된 기능성 | [차전자피 제품]①혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | (1)기능성 내용 : 식후 혈당상승 억제･혈중 중성지질 개선･배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (2) 일일섭취량 (가)식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 : 난소화성말토덱스트린 식이섬유로서 4.0~30 g (액상원료는 4.0~44 g) (나)혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 : 난소화성말토덱스트린 식이섬유로서 5.0~30 g (액상원료는 5.0~44 g) (다)배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 : 난소화성말토덱스트린 식이섬유로서 4.2~30 g (액상원료는 4.2~44 g) |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1포를 물에 타서 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1포(5g)를 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | [차전자피식이섬유] 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 ① 다른 치료나 약물 복용중인 경우 전문의와 상의하시고, 임산부는 섭취시 주의하십시오. ② 특이체질, 알레르기 체질인 경우 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인 후 섭취하십시오 ③ 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오. | (3) 섭취 시 주의사항 (가)반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) (나)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상: 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 연한 갈색의 분말 2) 식이섬유: 표시량(4.25g/10g)의 80%이상 3) 대장균군: 음성 | 1. 성상 : 이미, 이취가 없는 연한 노랑색의 결정 또는 결정형 분말 2. 대장균군 : 음성 3. 식이섬유 : 4.25g/5g(표시량의 80% 이상) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 식이섬유 영양소 | 식이섬유 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 식이섬유 | 4.25 g / 10 g 비교 기준 없음 | 4.25 g / 5 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [차전자피 제품]①혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | (1)기능성 내용 : 식후 혈당상승 억제･혈중 중성지질 개선･배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (2) 일일섭취량 (가)식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 : 난소화성말토덱스트린 식이섬유로서 4.0~30 g (액상원료는 4.0~44 g) (나)혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 : 난소화성말토덱스트린 식이섬유로서 5.0~30 g (액상원료는 5.0~44 g) (다)배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 : 난소화성말토덱스트린 식이섬유로서 4.2~30 g (액상원료는 4.2~44 g) |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
라이화이버와 난소화성말토덱스트린분말(전량수출용): 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10