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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
장안에화제 액티브코스맥스엔비티(주)
로보카폴리 팡팡유산균 요구르트맛(주)렉스팜
어떤 기능인가요?
장안에화제 액티브코스맥스엔비티(주)
장·배변 · 면역
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 • 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 • 장건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
로보카폴리 팡팡유산균 요구르트맛(주)렉스팜
장·배변 · 면역
기능성 문구 원문 보기
유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
장안에화제 액티브코스맥스엔비티(주)
아연
8.5 mg / 450 mg
8.5 mg / 450 mg
프로바이오틱스
1000000000 CFU / 450 mg
1000000000 CFU / 450 mg
로보카폴리 팡팡유산균 요구르트맛(주)렉스팜
아연
5 mg / 2 g
5 mg / 2 g
프로바이오틱스
1000000000 CFU / 2 g
1000000000 CFU / 2 g
어떻게 먹나요?
장안에화제 액티브코스맥스엔비티(주)
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
로보카폴리 팡팡유산균 요구르트맛(주)렉스팜
분말
1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
장안에화제 액티브코스맥스엔비티(주)
1. 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 의사와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 2. 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하십시오. 3. 섭취 전에 유통기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 유통기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오. 4. 이상증상이 생길 경우 섭취를 중단하고, 전문의와 상담하시거나 고객상담실로 문의하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →로보카폴리 팡팡유산균 요구르트맛(주)렉스팜
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
장안에화제 액티브코스맥스엔비티(주)
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
로보카폴리 팡팡유산균 요구르트맛(주)렉스팜
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
장안에화제 액티브코스맥스엔비티(주)
로보카폴리 팡팡유산균 요구르트맛(주)렉스팜
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 장안에화제 액티브 | 로보카폴리 팡팡유산균 요구르트맛 |
|---|---|---|
| 제조원 | 코스맥스엔비티(주) | (주)렉스팜 |
| 제형 | 캡슐 | 분말 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 |
| 신고일 | 2016-11-24 | 2024-03-13 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스, 아연 | 아연, 프로바이오틱스 |
| 원료 상세명 | 유산균혼합분말, 산화아연(고시형), 유산균혼합분말 | 산화아연(고시형), 프로바이오틱스(고시형) |
| 신고된 기능성 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 • 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 • 장건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1. 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 의사와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 2. 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하십시오. 3. 섭취 전에 유통기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 유통기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오. 4. 이상증상이 생길 경우 섭취를 중단하고, 전문의와 상담하시거나 고객상담실로 문의하시기 바랍니다. | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 노랑 하양색의 입자성이 있는 분말을 함유한 장용성 코팅된 장방형의 불투명한 흰색의 하드캡슐 2. 붕해도 : 제1액(120분이상), 제2액(60분이내) 3. 프로바이오틱스 : 표시량(1.0X10^9CFU/450mg) 이상 4. 아연 : 표시량(8.5mg/450mg)의 80~150% 5. 대장균군 : 음성 | 1. 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 노랑색 알갱이가 있는 노란 하양색의 분말 2. 프로바이오틱스 : 표시량[1,000,000,000(10억) CFU/2g)의 이상 3. 아연 : 표시량(5mg/2g)의 80 ~ 150% 4. 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 프로바이오틱스 고시형 | 프로바이오틱스 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 • 배변활동 원활에 도움을 줄… | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 프로바이오틱스, 아연 | 인정 원료 2종 — 프로바이오틱스, 아연 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 | 1000000000 CFU / 450 mg 비교 기준 없음 | 1000000000 CFU / 2 g 비교 기준 없음 |
| 아연 | 8.5 mg / 450 mg 비교 기준 없음 | 5 mg / 2 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 • 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 • 장건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
장안에화제 액티브와 로보카폴리 팡팡유산균 요구르트맛: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10