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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
같은 기준으로, 차근차근
제품의 차이,
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신고 정보와 아직 확인이 필요한 내용을 함께 보여드려요.
이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
오비엑스워터믹스클래식(주)안지오랩
에스-트리머 (S-trimmer)(주)안지오랩
어떤 기능인가요?
오비엑스워터믹스클래식(주)안지오랩
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (기타기능II)
에스-트리머 (S-trimmer)(주)안지오랩
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[오비엑스(Ob-X)]체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (기타기능II)
어떤 원료인가요?
오비엑스워터믹스클래식(주)안지오랩
레몬 밤 추출물 혼합분말(제2010-24호)
에스-트리머 (S-trimmer)(주)안지오랩
오비엑스(Ob-X)
얼마나 들어 있나요?
오비엑스워터믹스클래식(주)안지오랩
1-Deoxynojirimycin -
0.9 mg / 7000 mg
0.9 mg / 7000 mg
6,7-Dimethylesculetin -
0.13 mg / 7000 mg
0.13 mg / 7000 mg
Rosmarinic acid -
32.5 mg / 7000 mg
32.5 mg / 7000 mg
에스-트리머 (S-trimmer)(주)안지오랩
1-Deoxynojirimycin -
0.828 mg / 1600 mg
0.828 mg / 1600 mg
6,7-Dimethylesculetin -
0.138 mg / 1600 mg
0.138 mg / 1600 mg
Rosmarinic acid -
32.4 mg / 1600 mg
32.4 mg / 1600 mg
어떻게 먹나요?
오비엑스워터믹스클래식(주)안지오랩
분말
1일 1회, 1회 1포(7,000mg x 1포)를 물과 함께 섭취하십시오.
에스-트리머 (S-trimmer)(주)안지오랩
캡슐
1일 2회, 1회 2캡슐씩 물과 함께 드십시오
먹기 전 주의사항
오비엑스워터믹스클래식(주)안지오랩
-알레르기 반응이 나타날 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다 -섭취 후 진정작용이 나타날 수 있습니다 -어린이 및 임산부와 수유부 여성은 섭취에 주의하시기 바랍니다
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →에스-트리머 (S-trimmer)(주)안지오랩
[오비엑스(Ob-X)]① 알레르기 반응이 나타날 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다. ② 섭취 후 진정작용이 나타날 수 있습니다.③ 어린이 및 임산부와 수유부 여성은 섭취에 주의하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
오비엑스워터믹스클래식(주)안지오랩
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
에스-트리머 (S-trimmer)(주)안지오랩
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
오비엑스워터믹스클래식(주)안지오랩
에스-트리머 (S-trimmer)(주)안지오랩
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 오비엑스워터믹스클래식 | 에스-트리머 (S-trimmer) |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)안지오랩 | (주)안지오랩 |
| 제형 | 분말 | 캡슐 |
| 품목분류 | 레몬 밤 추출물 혼합분말(제2010-24호) | 레몬 밤 추출물 혼합분말(제2010-24호) |
| 신고일 | 2021-06-29 | 2013-03-21 |
| 신고 원료명 | 레몬 밤 추출물 혼합분말(제2010-24호) | 오비엑스(Ob-X) |
| 원료 상세명 | 레몬 밤 추출물 혼합분말(기능성원료인정제2010-24호) | 레몬 밤 추출물 혼합분말 |
| 신고된 기능성 | 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (기타기능II) | [오비엑스(Ob-X)]체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (기타기능II) |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포(7,000mg x 1포)를 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 2캡슐씩 물과 함께 드십시오 |
| 먹기 전 주의사항 | -알레르기 반응이 나타날 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다 -섭취 후 진정작용이 나타날 수 있습니다 -어린이 및 임산부와 수유부 여성은 섭취에 주의하시기 바랍니다 | [오비엑스(Ob-X)]① 알레르기 반응이 나타날 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다. ② 섭취 후 진정작용이 나타날 수 있습니다.③ 어린이 및 임산부와 수유부 여성은 섭취에 주의하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 - 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란 하얀색의 입자성이 있는 내용물을 함유한 회갈색의 분말 2) Rosmarinic acid - 표시량[32.5 mg/7000 mg]의 80 ~ 120% 3) 1-Deoxynojirimycin - 표시량[0.90 mg/7000 mg]의 80~120% 4) 6,7-Dimethylesculetin - 표시량[0.130 mg/7000 mg]의 80~120% 5) 납 (mg/kg) - 2.0 이하 6) 총비소 (mg/kg) - 2.0 이하 7) 카드뮴 (mg/kg) - 1.0 이하 8) 총수은 (mg/kg) - 1.0 이하 9) 대장균군 - 음성 | 1. 성상 - 갈색의 내용물을 함유한 상,하 백색의 경질 캡슐 2. 붕해시험 - 20분이내 3. Rosmarinic acid - 표시량(32.4mg/1600mg)의 80~120% 4. 1-Deoxynojirimycin - 표시량(0.828mg/1600mg)의 80~120% 5. 6,7-Dimethylesculetin - 표시량(0.138mg/1600mg)의 80~120% 6. 납 (mg/kg) - 2.0 이하 7. 총비소 (mg/kg) - 2.0 이하 8. 카드뮴 (mg/kg) - 1.0 이하 9. 총수은 (mg/kg) - 1.0 이하 10. 대장균군 - 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 3개 지표성분 | 3개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| Rosmarinic acid - | 32.5 mg / 7000 mg 비교 기준 없음 | 32.4 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 1-Deoxynojirimycin - | 0.9 mg / 7000 mg 비교 기준 없음 | 0.828 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 6,7-Dimethylesculetin - | 0.13 mg / 7000 mg 비교 기준 없음 | 0.138 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (기타기능II) | [오비엑스(Ob-X)]체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (기타기능II) |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
오비엑스워터믹스클래식와 에스-트리머 (S-trimmer): 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10