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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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비건 라인비오 100억 프로바이오틱스주식회사 락토메이슨
락포엘 듀오 프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오
어떤 기능인가요?
비건 라인비오 100억 프로바이오틱스주식회사 락토메이슨
장·배변 · 면역
기능성 문구 원문 보기
유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
락포엘 듀오 프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오
장·배변 · 면역
기능성 문구 원문 보기
유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
비건 라인비오 100억 프로바이오틱스주식회사 락토메이슨
아연
8.5 mg / 350 mg
8.5 mg / 350 mg
프로바이오틱스 수
10000000000 CFU / 350 mg
10000000000 CFU / 350 mg
락포엘 듀오 프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오
아연
8.5 mg / 2 g
8.5 mg / 2 g
프로바이오틱스 수
10000000000 CFU / 2 g
10000000000 CFU / 2 g
어떻게 먹나요?
비건 라인비오 100억 프로바이오틱스주식회사 락토메이슨
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐(350mg)을 물과 같이 섭취한다.
락포엘 듀오 프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오
분말
1일 1회, 1회 1포(2g)를 그대로 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
비건 라인비오 100억 프로바이오틱스주식회사 락토메이슨
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →락포엘 듀오 프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
비건 라인비오 100억 프로바이오틱스주식회사 락토메이슨
확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
락포엘 듀오 프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오
확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
비건 라인비오 100억 프로바이오틱스주식회사 락토메이슨
락포엘 듀오 프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 비건 라인비오 100억 프로바이오틱스 | 락포엘 듀오 프로바이오틱스 플러스 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 락토메이슨 | (주)종근당바이오 |
| 제형 | 캡슐 | 분말 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 아연 |
| 신고일 | 2024-08-06 | 2025-07-30 |
| 신고 원료명 | 아연, 프로바이오틱스 | 아연, 프로바이오틱스 |
| 원료 상세명 | 글루콘산아연(고시형), Bifidobacterium breve(고시형), Lactobacillus acidophilus(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형) | Bifidobacterium longum(고시형), Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), 유산균혼합분말, Lacticaseibacillus paracasei(고시형), Lacticaseibacillus casei(고시형), 산화아연, Enterococcus faecium(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형) |
| 신고된 기능성 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐(350mg)을 물과 같이 섭취한다. | 1일 1회, 1회 1포(2g)를 그대로 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | - 성상 : 고유의 향미가 있고 이미‧이취가 없는 노란 하양색 분말을 함유한 장방형 투명한 경질캡슐 - 프로바이오틱스 수 : 표시량 (10,000,000,000(100억) CFU/350 mg) - 아연 : 표시량 (8.5 mg/350 mg)의 80 ~ 150% - 대장균군 : 음성 - 붕해시험 : 20분이내 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 백색 또는 연한 노란색의 분말 2. 프로바이오틱스 수 : 표시량(10,000,000,000(100억) CFU/ 2g) 이상 3. 아연 : 표시량(8.5 mg/ 2g)의 80~150% 4. 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 아연 영양소 | 아연 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 4,966건 · 임상시험 등록 886건(결과 공개 54건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 아연 | 인정 원료 1종 — 아연 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 수 | 10000000000 CFU / 350 mg 비교 기준 없음 | 10000000000 CFU / 2 g 비교 기준 없음 |
| 아연 | 8.5 mg / 350 mg 비교 기준 없음 | 8.5 mg / 2 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
비건 라인비오 100억 프로바이오틱스와 락포엘 듀오 프로바이오틱스 플러스: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10