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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
같은 기준으로, 차근차근
제품의 차이,
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
가득채운 비오틴엔피케이(주)
신데렐라 비오틴(주)한국씨엔에스팜
어떤 기능인가요?
가득채운 비오틴엔피케이(주)
면역
기능성 문구 원문 보기
[비오틴]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 [셀레늄(또는 셀렌)]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
신데렐라 비오틴(주)한국씨엔에스팜
면역
기능성 문구 원문 보기
[비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
가득채운 비오틴엔피케이(주)
비오틴
5000 ㎍ / 600 mg
5000 ㎍ / 600 mg
셀렌
55 ㎍ / 600 mg
55 ㎍ / 600 mg
아연
8.5 mg / 600 mg
8.5 mg / 600 mg
신데렐라 비오틴(주)한국씨엔에스팜
비오틴
900 ug / 1600 mg
900 ug / 1600 mg
셀렌
55 ug / 1600 mg
55 ug / 1600 mg
아연
3 mg / 1600 mg
3 mg / 1600 mg
어떻게 먹나요?
가득채운 비오틴엔피케이(주)
정
1일 1회, 1회 1정씩 물과 함께 섭취
신데렐라 비오틴(주)한국씨엔에스팜
정
1일 2회, 1회 1정(1정 당 800 mg)을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
가득채운 비오틴엔피케이(주)
1) 과량섭취 시 부작용이 있을 수 있음. 2) 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료 약물투여 중인 분은 섭취 전 전문가와 상의하십시오. 3) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오. [비오틴] 1)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →신데렐라 비오틴(주)한국씨엔에스팜
① 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. ② 어린이의 경우 섭취 시 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 지도하에 섭취하십시오. ③ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
가득채운 비오틴엔피케이(주)
확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
신데렐라 비오틴(주)한국씨엔에스팜
확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
가득채운 비오틴엔피케이(주)
신데렐라 비오틴(주)한국씨엔에스팜
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 가득채운 비오틴 | 신데렐라 비오틴 |
|---|---|---|
| 제조원 | 엔피케이(주) | (주)한국씨엔에스팜 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 비오틴 | 비오틴 |
| 신고일 | 2021-12-31 | 2020-02-19 |
| 신고 원료명 | 비오틴, 아연, 셀레늄(또는 셀렌) | 아연, 셀레늄(또는 셀렌), 비오틴 |
| 원료 상세명 | 비오틴(고시형), 산화아연(고시형), 건조효모(셀렌함유) | 건조효모(셀렌함유), 건조효모(아연함유), 건조효모(비오틴 함유) |
| 신고된 기능성 | [비오틴]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 [셀레늄(또는 셀렌)]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1정씩 물과 함께 섭취 | 1일 2회, 1회 1정(1정 당 800 mg)을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 과량섭취 시 부작용이 있을 수 있음. 2) 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료 약물투여 중인 분은 섭취 전 전문가와 상의하십시오. 3) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오. [비오틴] 1)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | ① 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. ② 어린이의 경우 섭취 시 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 지도하에 섭취하십시오. ③ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 하양색의 장방형 코팅정제 2) 대장균군 : 음성 3) 붕해도 : 60분 이내 4) 비오틴: 표시량(5000㎍/600mg)의 80~180% 5) 아연 : 표시량(8.5mg/600mg)의 80~150% 6) 셀렌 : 표시량(55㎍/600mg)의 80~150% | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 회황색의 타원형 정제 2) 비오틴 : 표시량의 80 ~ 180% (표시량 : 900 ug / 1,600 mg) 3) 셀렌 : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 55 ug / 1,600 mg) 4) 아연 : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 3 mg / 1,600 mg) 5) 붕해 : 적합 (30분 이내) 6) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비오틴 영양소 | 비오틴 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | 확인 — 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… | 확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 비오틴, 아연 | 인정 원료 2종 — 비오틴, 아연 |
| 지표성분 구성 | 3개 지표성분 | 3개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비오틴 | 5000 ㎍ / 600 mg 비교 기준 없음 | 900 ug / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 아연 | 8.5 mg / 600 mg 비교 기준 없음 | 3 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 셀렌 | 55 ㎍ / 600 mg 비교 기준 없음 | 55 ug / 1600 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [비오틴]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 [셀레늄(또는 셀렌)]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요 ②정상적인 세포분열에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
가득채운 비오틴와 신데렐라 비오틴: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10