건기식 비교

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항목간케어 리버포커스
제조원엔피케이(주)
제형
품목분류비오틴
신고일2024-02-21
신고 원료명비오틴, 판토텐산, 비타민 B6, 나이아신, 비타민 B1, 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물
원료 상세명비오틴, 비타민B6염산염, 비타민B1염산염, 판토텐산칼슘, 니코틴산아미드, 밀크씨슬추출물분말
신고된 기능성[밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물]①간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민B1]①탄수화물과 에너지 대사에 필요 [나이아신]①체내 에너지 생성에 필요 [비타민B6]①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
먹는 방법1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취
먹기 전 주의사항1) 과량섭취 시 부작용이 있을 수 있음. 2) 특정 원료에 알레르기가 있거나 질병치료 약물투여 중인 분은 섭취 전 전문가와 상의하십시오. 3) 소비기한이 경과 된 제품은 섭취하지 마십시오. [밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물] 1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 2) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 3) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B1, 판토텐산, 비오틴] 1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B6] 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 노랑색의 장방형 제피정제 2) 대장균군: 음성 3) 붕해도 : 60분 이내 4) 실리마린 : 표시량(130mg/1000mg)의 80~120% 5) 비타민B1 : 표시량(0.36mg/1000mg)의 80~180% 6) 나이아신 : 표시량(4.5mgNE/1000mg)의 80~150% 7) 비타민B6 : 표시량(0.45mg/1000mg)의 80~150% 8) 판토텐산 : 표시량(1.5mg/1000mg)의 80~180% 9) 비오틴 : 표시량(9µg/1000mg)의 80~180% 10) 잔류용매 (가) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (나) 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 11) 중금속 (가) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (나) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (다) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 (라) 비소(mg/kg) : 1.0 이하
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료비타민B1 영양소
식약처 인정 기능성확인 — ①탄수화물과 에너지 대사에 필요
함량해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거확인 중 — 검토된 주장 없음
원료별 근거 연결인정 원료 5종 — 비타민B1, 나이아신, 비타민B6
지표성분 구성6개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
실리마린130 mg / 1000 mg
비교 기준 없음
비타민B10.36 mg / 1000 mg
비교 기준 없음
나이아신4.5 mgNE / 1000 mg
비교 기준 없음
비타민B60.45 mg / 1000 mg
비교 기준 없음
판토텐산1.5 mg / 1000 mg
비교 기준 없음
비오틴9 µg / 1000 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물]①간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민B1]①탄수화물과 에너지 대사에 필요 [나이아신]①체내 에너지 생성에 필요 [비타민B6]①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
E 정보 공개공개 3/3
F 안전 이슈없음
회수 이력없음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07