이미지 없음
필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
같은 기준으로, 차근차근
제품의 차이,
이유까지 살펴보세요.
신고 정보와 아직 확인이 필요한 내용을 함께 보여드려요.
이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
이미지 없음
필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
어용비책 레드톡스(수출용)엔피케이(주)
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
어떤 기능인가요?
어용비책 레드톡스(수출용)엔피케이(주)
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[은행잎 추출물]①기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
(1) 기능성 내용 : 기억력 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
어용비책 레드톡스(수출용)엔피케이(주)
은행잎 추출물
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
은행잎 추출물
얼마나 들어 있나요?
어용비책 레드톡스(수출용)엔피케이(주)
플라보놀 배당체
36 mg / 3000 mg
36 mg / 3000 mg
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
플라보놀 배당체
36 mg / 520 mg
36 mg / 520 mg
어떻게 먹나요?
어용비책 레드톡스(수출용)엔피케이(주)
정
1일 1회, 1회 1포씩 물과 함께 섭취
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
정
1일 1회, 1회 1정 (520mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
어용비책 레드톡스(수출용)엔피케이(주)
1) 과량섭취 시 부작용이 있을 수 있음. 2) 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료 약물투여 중인 분은 섭취 전 전문가와 상의하십시오. 3) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오. [은행잎추출물] ①임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 ②의약품(항응고제) 복용 시 섭취에 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
1) 어린이, 임산부, 수유부 및 수술 전·후 환자는 섭취에 주의하십시오. 2) 의약품(항응고제)복용 시 섭취에 주의하십시오. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 4) 특이체질·알레르기 체질의 경우 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 5) 1일 섭취량을 초과하여 섭취하지 마십시오. 6) 용기 안의 실리카겔(방습제)은 절대 드시지 마십시오. 7) 소비기한을 확인하시고, 권장섭취량 및 섭취 방법을 준수하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
어용비책 레드톡스(수출용)엔피케이(주)
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
어용비책 레드톡스(수출용)엔피케이(주)
라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바주식회사 피플리브
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 어용비책 레드톡스(수출용) | 라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바 |
|---|---|---|
| 제조원 | 엔피케이(주) | 주식회사 피플리브 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 은행잎 추출물 | 은행잎 추출물 |
| 신고일 | 2024-12-19 | 2025-09-02 |
| 신고 원료명 | 은행잎 추출물 | 은행잎 추출물 |
| 원료 상세명 | 은행잎추출물(고시형) | 은행잎추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | [은행잎 추출물]①기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 | (1) 기능성 내용 : 기억력 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포씩 물과 함께 섭취 | 1일 1회, 1회 1정 (520mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 과량섭취 시 부작용이 있을 수 있음. 2) 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료 약물투여 중인 분은 섭취 전 전문가와 상의하십시오. 3) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오. [은행잎추출물] ①임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 ②의약품(항응고제) 복용 시 섭취에 주의 | 1) 어린이, 임산부, 수유부 및 수술 전·후 환자는 섭취에 주의하십시오. 2) 의약품(항응고제)복용 시 섭취에 주의하십시오. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 4) 특이체질·알레르기 체질의 경우 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 5) 1일 섭취량을 초과하여 섭취하지 마십시오. 6) 용기 안의 실리카겔(방습제)은 절대 드시지 마십시오. 7) 소비기한을 확인하시고, 권장섭취량 및 섭취 방법을 준수하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 갈색의 점박이가 있는 흐린 노란 주황색의 원형 제피정제 2) 대장균군: 음성 3) 붕해도: 60분 이내 4) 플라보놀 배당체: 표시량(36mg/3,000mg)의 80~120% 5) 깅콜릭산(ginkgolic acid)(mg/kg): 5.0 이하 6) 중금속 (가) 납(mg/kg): 1.0 이하 (나) 카드뮴(mg/kg): 1.0 이하 (다) 총수은(mg/kg): 1.0 이하 (라) 총비소(mg/kg): 1.0 이하 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 회황색의 장타원형 정제 2) 플라보놀 배당체 : 표시량(36mg/520mg)의 80~120% 3) 깅콜릭산(ginkgolic acid)(㎎/㎏) : 5.0 이하 4) 납((㎎/㎏) : 1.0 이하 5) 카드뮴(㎎/㎏) : 1.0 이하 6) 수은(㎎/㎏) : 1.0 이하 7) 비소(㎎/㎏) : 1.0 이하 8) 대장균군 : 음성 9) 붕해시험 : 30분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 플라보놀 배당체 | 36 mg / 3000 mg 비교 기준 없음 | 36 mg / 520 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [은행잎 추출물]①기억력 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 | (1) 기능성 내용 : 기억력 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
어용비책 레드톡스(수출용)와 라이프토콜 기억력 혈행 개선 은행잎추출물 150 징코빌로바: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10