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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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대한민국 간호보ND-1주식회사 아리너스
대한민국 청간령 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
어떤 기능인가요?
대한민국 간호보ND-1주식회사 아리너스
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[헛개나무과병추출분말]알콜성손상으로부터간을보호하는데도움을줄수있음(생리활성기능2등급) [비타민C]①결합조직형성과기능유지에필요②철의흡수에필요③유해산소로부터세포를보호하는데필요
대한민국 청간령 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
대한민국 간호보ND-1주식회사 아리너스
비타민C
180 mg / 3000 mg
180 mg / 3000 mg
Quercetin (㎍/g)
18.2 ㎍ / 3000 mg
18.2 ㎍ / 3000 mg
대한민국 청간령 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
비타민C
180 mg / 3000 mg
180 mg / 3000 mg
Quercetin (㎍/g)
18.2 ㎍ / 3000 mg
18.2 ㎍ / 3000 mg
어떻게 먹나요?
대한민국 간호보ND-1주식회사 아리너스
정
1일3회,1회당2정을물과함께섭취한다.
대한민국 청간령 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
정
1일3회,1회당2정을물과함께섭취한다.
먹기 전 주의사항
대한민국 간호보ND-1주식회사 아리너스
[헛개나무과병추출분말] -임산부 수유부 섭취에 주의 -특이체질등알러지체질인경우에는성분을확인하신후섭취하십시오. -섭취시목에걸릴수있으므로반드시물과함께섭취하십시오. -섭취시소화불량,위장장애증상이있을경우섭취를중단하십시오. -섭취전제품에이상이있는경우섭취를금하십시오. -개인의신체상태에따라이상이발생될경우섭취를중단하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →대한민국 청간령 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
[헛개나무과병추출분말] -임산부 수유부 섭취에 주의 -특이체질등알러지체질인경우에는성분을확인하신후섭취하십시오. -섭취시목에걸릴수있으므로반드시물과함께섭취하십시오. -섭취시소화불량,위장장애증상이있을경우섭취를중단하십시오. -섭취전제품에이상이있는경우섭취를금하십시오. -개인의신체상태에따라이상이발생될경우섭취를중단하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
대한민국 간호보ND-1주식회사 아리너스
확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
대한민국 청간령 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
대한민국 간호보ND-1주식회사 아리너스
대한민국 청간령 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 대한민국 간호보ND-1 | 대한민국 청간령 ND-1(수출용) |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 아리너스 | 주식회사 아리너스 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 헛개나무과병추출분말(제2016-10호) | 헛개나무과병추출분말(제2014-1호) |
| 신고일 | 2018-02-22 | 2016-07-06 |
| 신고 원료명 | 비타민 C, 헛개나무과병추출분말(제2016-10호) | 헛개나무과병추출분말(제2014-1호), 비타민 C |
| 원료 상세명 | 비타민C(고시형), 헛개나무과병추출분말(기능성원료인정제2016-10호) | 비타민C(고시형), 헛개나무과병추출물(기능성원료 인정 제2014-1호) |
| 신고된 기능성 | [헛개나무과병추출분말]알콜성손상으로부터간을보호하는데도움을줄수있음(생리활성기능2등급) [비타민C]①결합조직형성과기능유지에필요②철의흡수에필요③유해산소로부터세포를보호하는데필요 | ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일3회,1회당2정을물과함께섭취한다. | 1일3회,1회당2정을물과함께섭취한다. |
| 먹기 전 주의사항 | [헛개나무과병추출분말] -임산부 수유부 섭취에 주의 -특이체질등알러지체질인경우에는성분을확인하신후섭취하십시오. -섭취시목에걸릴수있으므로반드시물과함께섭취하십시오. -섭취시소화불량,위장장애증상이있을경우섭취를중단하십시오. -섭취전제품에이상이있는경우섭취를금하십시오. -개인의신체상태에따라이상이발생될경우섭취를중단하십시오. | [헛개나무과병추출분말] -임산부 수유부 섭취에 주의 -특이체질등알러지체질인경우에는성분을확인하신후섭취하십시오. -섭취시목에걸릴수있으므로반드시물과함께섭취하십시오. -섭취시소화불량,위장장애증상이있을경우섭취를중단하십시오. -섭취전제품에이상이있는경우섭취를금하십시오. -개인의신체상태에따라이상이발생될경우섭취를중단하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 색택과 향미를 가진 갈색의 제피정제 2) Quercetin (㎍/g) : 표시량(18.20㎍/3000mg)의 80~120% 3) 중금속 납(mg/kg) : 0.1 이하 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 카드뮴 (mg/kg) : 0.1 이하 총수은 (mg/kg) : 0.1 이하 4) 비타민C : 표시량(180mg/3000mg)의 80~180% 5) 붕해시험 : 적합(60분 이내) 6) 대장균군 : 음성 | 1) 성상 : 고유의 색택과 향미를 가진 갈색의 제피정제 2) Quercetin (㎍/g) : 표시량(18.20㎍/3000mg)의 80~120% 3) 중금속 납(mg/kg) : 1.0 이하 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 카드뮴 (mg/kg) : 1.0 이하 총수은 (mg/kg) : 0.7 이하 4) 비타민C : 표시량(180mg/3000mg)의 80~180% 5) 붕해시험 : 적합(60분 이내) 6) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민C 영양소 | 비타민C 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — ①결합조직형성과기능유지에필요②철의흡수에필요③유해산소로부터세포를보호하는데필요 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민C | 인정 원료 1종 — 비타민C |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| Quercetin (㎍/g) | 18.2 ㎍ / 3000 mg 비교 기준 없음 | 18.2 ㎍ / 3000 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민C | 180 mg / 3000 mg 비교 기준 없음 | 180 mg / 3000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [헛개나무과병추출분말]알콜성손상으로부터간을보호하는데도움을줄수있음(생리활성기능2등급) [비타민C]①결합조직형성과기능유지에필요②철의흡수에필요③유해산소로부터세포를보호하는데필요 | ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
대한민국 간호보ND-1와 대한민국 청간령 ND-1(수출용): 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10