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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
마이크로바이옴 유밸런스 프로바이오틱스주식회사 아리너스
수피아 락토랑주식회사 아람
어떤 기능인가요?
마이크로바이옴 유밸런스 프로바이오틱스주식회사 아리너스
장·배변
기능성 문구 원문 보기
유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음
수피아 락토랑주식회사 아람
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스 제품]①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
마이크로바이옴 유밸런스 프로바이오틱스주식회사 아리너스
프로바이오틱스
500000000 cfu / 470 mg
500000000 cfu / 470 mg
수피아 락토랑주식회사 아람
프로바이오틱스
500000000 cfu / 2000 mg
500000000 cfu / 2000 mg
어떻게 먹나요?
마이크로바이옴 유밸런스 프로바이오틱스주식회사 아리너스
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
수피아 락토랑주식회사 아람
분말
1일 1회, 1회 1포씩 직접 섭취하거나 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
마이크로바이옴 유밸런스 프로바이오틱스주식회사 아리너스
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →수피아 락토랑주식회사 아람
1) 제품개봉 또는 섭취시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. 2) 섭취량과 섭취방법을 확인하시고 섭취하여 주십시오. 3) 알레르기, 특이 체질인 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 4) 제품의 변질 및 변색된 경우에는 섭취하시지 마시고 소비자 상담실로 문의하시기 바랍니다. 5) 본 제품은 분말타입이므로 영,유아는 부모님의 지도하에 섭취하시기 바랍니다. 6) 과량의 섭취시 설사를 유발할 수 있습니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
마이크로바이옴 유밸런스 프로바이오틱스주식회사 아리너스
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
수피아 락토랑주식회사 아람
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
마이크로바이옴 유밸런스 프로바이오틱스주식회사 아리너스
수피아 락토랑주식회사 아람
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 마이크로바이옴 유밸런스 프로바이오틱스 | 수피아 락토랑 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 아리너스 | 주식회사 아람 |
| 제형 | 캡슐 | 분말 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 |
| 신고일 | 2022-07-18 | 2014-07-31 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 제품 |
| 원료 상세명 | 유산균혼합분말 | Bifidobacterium breve분말(가루, 과립)(5.0E+10), Bifidobacterium animalis ssp. lactis분말(가루, 과립)(3.0E+11), Streptococcus thermophilus분말(가루, 과립)(1.0E+11), Lactobacillus casei분말(가루, 과립)(3.0E+11), Lactobacillus acidophilus분말(가루, 과립)(1.0E+11), Lactobacillus plantarum분말(가루, 과립)(3.0E+11), Bifidobacterium longum분말(가루, 과립)(1.0E+11), Bifidobacterium bifidum분말(가루, 과립)(5.0E+10) |
| 신고된 기능성 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스 제품]①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1포씩 직접 섭취하거나 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1) 제품개봉 또는 섭취시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. 2) 섭취량과 섭취방법을 확인하시고 섭취하여 주십시오. 3) 알레르기, 특이 체질인 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 4) 제품의 변질 및 변색된 경우에는 섭취하시지 마시고 소비자 상담실로 문의하시기 바랍니다. 5) 본 제품은 분말타입이므로 영,유아는 부모님의 지도하에 섭취하시기 바랍니다. 6) 과량의 섭취시 설사를 유발할 수 있습니다. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미를 가지고 이미, 이취가 없는 흰색의 분말을 내용물로 함유한 흰색의 경질캡슐 2) 프로바이오틱스 : 표시량(5.0 X 10^8 cfu/470mg) 이상 3) 붕해시험 : 20분 이내 4) 대장균군 : 음성 | 1) 성상 : 엷은 미색의 분말이며, 이미, 이취가 없어야 한다. 2) 프로바이오틱스 : 표시량 500,000,000 cfu/2,000 mg(1포) 이상 3) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 프로바이오틱스 고시형 | 프로바이오틱스 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 프로바이오틱스 | 인정 원료 1종 — 프로바이오틱스 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 | 500000000 cfu / 470 mg 비교 기준 없음 | 500000000 cfu / 2000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스 제품]①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
마이크로바이옴 유밸런스 프로바이오틱스와 수피아 락토랑: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10