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필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
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대한민국 진호간 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
대한민국 호간보인(수출용)주식회사 아리너스
어떤 기능인가요?
대한민국 진호간 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[비타민C]①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [헛개나무과병추출분말]알콜성 손상으로부터 간을 보호하는데 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)
대한민국 호간보인(수출용)주식회사 아리너스
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
대한민국 진호간 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
비타민C
180 mg / 3000 mg
180 mg / 3000 mg
Quercetin (㎍/g)
18.2 ㎍ / 3000 mg
18.2 ㎍ / 3000 mg
대한민국 호간보인(수출용)주식회사 아리너스
비타민C
180 mg / 3000 mg
180 mg / 3000 mg
Quercetin (㎍/g)
18.2 ㎍ / 3000 mg
18.2 ㎍ / 3000 mg
어떻게 먹나요?
대한민국 진호간 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
정
1일 3회, 1회당 2정(1000mg)을 섭취한다.
대한민국 호간보인(수출용)주식회사 아리너스
정
1일3회,1회당2정을물과함께섭취한다
먹기 전 주의사항
대한민국 진호간 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
-임산부, 수유부 섭취에 주의 하십시오. -특이체질 등 알러지 체질인 경우에는 성분을 확인하신 후 섭취하십시오. -섭취 시 목에 걸릴 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. -섭취 시 소화불량, 위장장애 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. -섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. -개인의 신체 상태에 따라 이상이 발생될 경우 섭취를 중단 하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →대한민국 호간보인(수출용)주식회사 아리너스
-임산부 수유부 섭취에 주의 -특이체질등알러지체질인경우에는성분을확인하신후섭취하십시오. -섭취시목에걸릴수있으므로반드시물과함께섭취하십시오. -섭취시소화불량,위장장애증상이있을경우섭취를중단하십시오. -섭취전제품에이상이있는경우섭취를금하십시오. -개인의신체상태에따라이상이발생될경우섭취를중단하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
대한민국 진호간 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
대한민국 호간보인(수출용)주식회사 아리너스
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
대한민국 진호간 ND-1(수출용)주식회사 아리너스
대한민국 호간보인(수출용)주식회사 아리너스
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 대한민국 진호간 ND-1(수출용) | 대한민국 호간보인(수출용) |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 아리너스 | 주식회사 아리너스 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 비타민 C | 헛개나무과병추출분말(제2016-10호) |
| 신고일 | 2017-08-21 | 2016-10-24 |
| 신고 원료명 | 비타민C, 헛개나무과병추출분말 | 헛개나무과병추출분말(제2016-10호), 비타민 C |
| 원료 상세명 | 비타민 C, 헛개나무과병추출분말(기능성원료인정제2016-10호) | 비타민C(고시형), 헛개나무과병추출분말(기능성원료인정 제2016-10호) |
| 신고된 기능성 | [비타민C]①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [헛개나무과병추출분말]알콜성 손상으로부터 간을 보호하는데 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급) | ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 3회, 1회당 2정(1000mg)을 섭취한다. | 1일3회,1회당2정을물과함께섭취한다 |
| 먹기 전 주의사항 | -임산부, 수유부 섭취에 주의 하십시오. -특이체질 등 알러지 체질인 경우에는 성분을 확인하신 후 섭취하십시오. -섭취 시 목에 걸릴 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. -섭취 시 소화불량, 위장장애 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. -섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. -개인의 신체 상태에 따라 이상이 발생될 경우 섭취를 중단 하십시오. | -임산부 수유부 섭취에 주의 -특이체질등알러지체질인경우에는성분을확인하신후섭취하십시오. -섭취시목에걸릴수있으므로반드시물과함께섭취하십시오. -섭취시소화불량,위장장애증상이있을경우섭취를중단하십시오. -섭취전제품에이상이있는경우섭취를금하십시오. -개인의신체상태에따라이상이발생될경우섭취를중단하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 색택과 향미를 가진 갈색의 정제 2) Quercetin (㎍/g) : 표시량(18.20㎍/3000mg)의 80~120% 3) 납(mg/kg) : 0.1 이하 4) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴 (mg/kg) : 0.1 이하 6) 총수은 (mg/kg) : 0.1 이하 7) 비타민C : 표시량(180mg/3000mg)의 80~180% 7) 붕해시험 : 적합(30분 이내) 8) 대장균군 : 음성 | 1) 성상 : 고유의 색택과 향미를 가진 갈색의 제피정제 2) Quercetin (㎍/g) : 표시량(18.20㎍/3000mg)의 80~120% 3) 중금속 납(mg/kg) : 0.1 이하 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 카드뮴 (mg/kg) : 0.1 이하 총수은 (mg/kg) : 0.1 이하 4) 비타민C : 표시량(180mg/3000mg)의 80~180% 5) 붕해시험 : 적합(60분 이내) 6) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 1개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민C 영양소 | 비타민C 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하… | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민C | 인정 원료 1종 — 비타민C |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| Quercetin (㎍/g) | 18.2 ㎍ / 3000 mg 비교 기준 없음 | 18.2 ㎍ / 3000 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민C | 180 mg / 3000 mg 비교 기준 없음 | 180 mg / 3000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [비타민C]①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [헛개나무과병추출분말]알콜성 손상으로부터 간을 보호하는데 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급) | ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
대한민국 진호간 ND-1(수출용)와 대한민국 호간보인(수출용): 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09