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필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
건강한가 루테인 아스타잔틴(주)한풍네이처팜
밝은 눈엔 아이랩(EYE LAB)(주)한국씨엔에스팜
어떤 기능인가요?
건강한가 루테인 아스타잔틴(주)한풍네이처팜
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 헤마토코쿠스추출물 : 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음
밝은 눈엔 아이랩(EYE LAB)(주)한국씨엔에스팜
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 ①노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
건강한가 루테인 아스타잔틴(주)한풍네이처팜
루테인
20 mg / 500 mg
20 mg / 500 mg
아스타잔틴
4 mg / 500 mg
4 mg / 500 mg
밝은 눈엔 아이랩(EYE LAB)(주)한국씨엔에스팜
루테인
20 mg / 1000 mg
20 mg / 1000 mg
아스타잔틴
5 mg / 1000 mg
5 mg / 1000 mg
어떻게 먹나요?
건강한가 루테인 아스타잔틴(주)한풍네이처팜
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
밝은 눈엔 아이랩(EYE LAB)(주)한국씨엔에스팜
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐(1캡슐 당 500 mg)을 물과 함께 섭취
먹기 전 주의사항
건강한가 루테인 아스타잔틴(주)한풍네이처팜
- 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. - 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. - 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. - β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →밝은 눈엔 아이랩(EYE LAB)(주)한국씨엔에스팜
①과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 ②β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
건강한가 루테인 아스타잔틴(주)한풍네이처팜
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
밝은 눈엔 아이랩(EYE LAB)(주)한국씨엔에스팜
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
건강한가 루테인 아스타잔틴(주)한풍네이처팜
밝은 눈엔 아이랩(EYE LAB)(주)한국씨엔에스팜
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 건강한가 루테인 아스타잔틴 | 밝은 눈엔 아이랩(EYE LAB) |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)한풍네이처팜 | (주)한국씨엔에스팜 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 마리골드꽃추출물 | 헤마토코쿠스 추출물 |
| 신고일 | 2022-03-08 | 2017-08-23 |
| 신고 원료명 | 마리골드꽃추출물, 헤마토코쿠스 추출물 | 헤마토코쿠스 추출물, 마리골드꽃추출물 |
| 원료 상세명 | 마리골드꽃추출물(고시형), 헤마토코쿠스추출물(고시형) | 마리골드꽃추출물(고시형), 헤마토코쿠스추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 헤마토코쿠스추출물 : 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 | ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 ①노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2캡슐(1캡슐 당 500 mg)을 물과 함께 섭취 |
| 먹기 전 주의사항 | - 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. - 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. - 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. - β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 | ①과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 ②β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 빨간색의 내용물을 함유한 어두운 적갈색의 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(20 mg/500 mg)의 80~120% 3. 아스타잔틴 : 표시량(4 mg/500 mg)의 80~120% 4. 납(mg/kg) : 1.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6. 수은(mg/kg) : 1.0 이하 7. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8. 대장균군 : 음성 9. 붕해 : 적합(20분 이내) 10. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 11. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 적색의 내용물을 함유한 투명한 갈색의 타원형 연질캡슐 2) 루테인 : 표시량의 80 ~ 120% (표시량 : 20 mg / 1,000 mg) 3) 아스타잔틴 : 표시량의 80 ~ 120% (표시량 : 5 mg / 1,000 mg) 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6) 수은(mg/kg) : 1.0 이하 7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8) 붕해 : 적합(20분 이내) 9) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 10) 대장균군 : 적합(음성) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 루테인 고시형 | 루테인 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… |
| 함량 | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 루테인 | 인정 원료 1종 — 루테인 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 루테인 | 20 mg / 500 mg 범위 내 | 20 mg / 1000 mg 범위 내 |
| 아스타잔틴 | 4 mg / 500 mg 비교 기준 없음 | 5 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 헤마토코쿠스추출물 : 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 | ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 ①노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
건강한가 루테인 아스타잔틴와 밝은 눈엔 아이랩(EYE LAB): 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09