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필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
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시리어스뉴트리언트 원데이 프로바이오틱스 유산균(주)한풍네이처팜
코오롱 프로바이오틱스 장용캡슐(주)오투바이오
어떤 기능인가요?
시리어스뉴트리언트 원데이 프로바이오틱스 유산균(주)한풍네이처팜
장·배변 · 면역
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제, 배변활동 원활, 장 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] 정상적인 면역기능에 필요 / 정상적인 세포분열에 필요
코오롱 프로바이오틱스 장용캡슐(주)오투바이오
장·배변 · 면역
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
시리어스뉴트리언트 원데이 프로바이오틱스 유산균(주)한풍네이처팜
아연
8.5 mg / 2000 mg
8.5 mg / 2000 mg
프로바이오틱스 수
1000000000 CFU / 2000 mg
1000000000 CFU / 2000 mg
코오롱 프로바이오틱스 장용캡슐(주)오투바이오
아연
8.5 mg / 400 mg
8.5 mg / 400 mg
프로바이오틱스 수
1000000000 CFU / 400 mg
1000000000 CFU / 400 mg
어떻게 먹나요?
시리어스뉴트리언트 원데이 프로바이오틱스 유산균(주)한풍네이처팜
분말
1일 1회, 1회 1포를 그대로 섭취하십시오.
코오롱 프로바이오틱스 장용캡슐(주)오투바이오
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
시리어스뉴트리언트 원데이 프로바이오틱스 유산균(주)한풍네이처팜
특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →코오롱 프로바이오틱스 장용캡슐(주)오투바이오
1. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 2. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 3. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도 할 것 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
시리어스뉴트리언트 원데이 프로바이오틱스 유산균(주)한풍네이처팜
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
코오롱 프로바이오틱스 장용캡슐(주)오투바이오
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
시리어스뉴트리언트 원데이 프로바이오틱스 유산균(주)한풍네이처팜
코오롱 프로바이오틱스 장용캡슐(주)오투바이오
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 시리어스뉴트리언트 원데이 프로바이오틱스 유산균 | 코오롱 프로바이오틱스 장용캡슐 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)한풍네이처팜 | (주)오투바이오 |
| 제형 | 분말 | 캡슐 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 |
| 신고일 | 2023-01-31 | 2019-06-12 |
| 신고 원료명 | 아연, 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스, 아연 |
| 원료 상세명 | 유산균혼합분말, Lactococcus lactis(고시형), 산화아연, Enterococcus faecium(고시형) | 산화아연(고시형), 유산균혼합분말 |
| 신고된 기능성 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제, 배변활동 원활, 장 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] 정상적인 면역기능에 필요 / 정상적인 세포분열에 필요 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 그대로 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. | 1. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 2. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 3. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도 할 것 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란 하얀색의 분말 2. 프로바이오틱스 수 : 표시량(1,000,000,000CFU/2000mg) 이상 3. 아연 : 표시량(8.5mg/2000mg)의 80~150% 4. 대장균군 : 음성 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노랑하양색의 내용물을 함유한 장용성 경질캡슐 2. 프로바이오틱스 수 : 표시량 이상[표시량 :1,000,000,000 (10억) CFU/400mg] 3. 아연 : 표시량[8.5mg/400mg]의 80~150% 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해도 : 1액에 의한 시험-120분 이상, 2액에 의한 시험-60분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 아연 영양소 | 아연 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — 정상적인 면역기능에 필요 / 정상적인 세포분열에 필요 | 확인 — ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 아연 | 인정 원료 1종 — 아연 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 수 | 1000000000 CFU / 2000 mg 비교 기준 없음 | 1000000000 CFU / 400 mg 비교 기준 없음 |
| 아연 | 8.5 mg / 2000 mg 비교 기준 없음 | 8.5 mg / 400 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제, 배변활동 원활, 장 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] 정상적인 면역기능에 필요 / 정상적인 세포분열에 필요 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
시리어스뉴트리언트 원데이 프로바이오틱스 유산균와 코오롱 프로바이오틱스 장용캡슐: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08