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시원쾌변(주)한풍네이처팜
한비움이너클린(주)청명자연과학
어떤 기능인가요?
시원쾌변(주)한풍네이처팜
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [녹차추출물] 항산화, 체지방 감소, 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음
한비움이너클린(주)청명자연과학
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [녹차추출물] 항산화 · 체지방 감소 · 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
시원쾌변(주)한풍네이처팜
식이섬유
5000 mg / 9400 mg
5000 mg / 9400 mg
카테킨
300 mg / 9400 mg
300 mg / 9400 mg
한비움이너클린(주)청명자연과학
식이섬유
5 g / 10 g
5 g / 10 g
카테킨
400 mg / 10 g
400 mg / 10 g
어떻게 먹나요?
시원쾌변(주)한풍네이처팜
환
1일 2회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하거나 물에 타서 섭취하십시오.
한비움이너클린(주)청명자연과학
환
1일 2회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
시원쾌변(주)한풍네이처팜
특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 반드시 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있습니다. 식사 후 섭취하십시오. 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →한비움이너클린(주)청명자연과학
1. 반드시 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 2. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 3. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 4. 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 5. 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있습니다. 6. 식사 후 섭취하십시오. 7. 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의하십시오.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
한비움이너클린(주)청명자연과학
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
시원쾌변(주)한풍네이처팜
한비움이너클린(주)청명자연과학
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 시원쾌변 | 한비움이너클린 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)한풍네이처팜 | (주)청명자연과학 |
| 제형 | 환 | 환 |
| 품목분류 | 차전자피식이섬유 | 차전자피식이섬유 |
| 신고일 | 2023-05-12 | 2026-06-22 |
| 신고 원료명 | 차전자피식이섬유, 녹차추출물 | 녹차추출물, 차전자피식이섬유 |
| 원료 상세명 | 차전자피식이섬유(고시형), 녹차추출물분말(고시형) | 녹차추출물(고시형), 차전자피식이섬유(고시형) |
| 신고된 기능성 | [차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [녹차추출물] 항산화, 체지방 감소, 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 | [차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [녹차추출물] 항산화 · 체지방 감소 · 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하거나 물에 타서 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 반드시 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있습니다. 식사 후 섭취하십시오. 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. | 1. 반드시 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 2. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 3. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 4. 간질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 5. 카페인이 함유되어 있어 초조감, 불면 등을 나타낼 수 있습니다. 6. 식사 후 섭취하십시오. 7. 카페인을 함유한 식품의 섭취에 주의하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 어두운 황갈색의 환 2. 식이섬유 : 표시량(5000mg/9400mg)의 80% 이상 3. 카테킨 : 표시량(300mg/9400mg)의 80~120% 4. 에피갈로카테킨갈레이트((-)-epigallocatechin gallate, EGCG)(mg) : 일일섭취량 중 300 이하 5. 카페인(mg/kg) : 50,000 이하 6. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해 : 적합 (환제 : 1액에서 60분, 2액에서 60분 이내 붕해) | 1. 성상: 고유의 색택과 향미를 가지며 이미, 이취가 없는 어두운 갈색의 환 2. 식이섬유: 표시량(5g/10g)의 80% 이상 3. 카테킨: 표시량(400mg/10g)의 80~120% 4. 카페인(mg/kg): 50,000 이하 5. 에피갈로카테킨갈레이트((-)-epigallocatechin gallate, EGCG)(mg): 일일섭취량 중 300 이하 6. 붕해도: 제1액에서 60분 이내, 시료의 잔류물이 유리관 내에 남아 있을 때에는 계속하여 제2액에서 60분간 이내 7. 대장균군: 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 | 3개 항목 중 1개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 식이섬유 영양소 | 식이섬유 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 식이섬유 | 5000 mg / 9400 mg 비교 기준 없음 | 5 g / 10 g 비교 기준 없음 |
| 카테킨 | 300 mg / 9400 mg 비교 기준 없음 | 400 mg / 10 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [녹차추출물] 항산화, 체지방 감소, 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 | [차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [녹차추출물] 항산화 · 체지방 감소 · 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
시원쾌변와 한비움이너클린: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08