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필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
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당케어 혈당 앤 유산균(주)오투바이오
INDEX 프로바이오틱스코스맥스바이오(주)
어떤 기능인가요?
당케어 혈당 앤 유산균(주)오투바이오
장·배변
기능성 문구 원문 보기
식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음
INDEX 프로바이오틱스코스맥스바이오(주)
장·배변
기능성 문구 원문 보기
1) 난소화성말토덱스트린 : 식후 혈당상승 억제 · 혈중 중성지질 개선 · 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음. 2) 프로바이오틱스 : 유산균 증식 및 유해균 억제 · 배변활동 원활 · 장 건강에 도움을 줄 수 있음.
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
당케어 혈당 앤 유산균(주)오투바이오
식이섬유
0.8 g / 3 g
0.8 g / 3 g
프로바이오틱스 수
4000000000 CFU / 3 g
4000000000 CFU / 3 g
INDEX 프로바이오틱스코스맥스바이오(주)
식이섬유
5 g / 7 g
5 g / 7 g
프로바이오틱스 수
10000000000 CFU / 7 g
10000000000 CFU / 7 g
어떻게 먹나요?
당케어 혈당 앤 유산균(주)오투바이오
분말
1일 1회, 1회 1포를 그대로 또는 물과 함께 섭취하십시오.
INDEX 프로바이오틱스코스맥스바이오(주)
분말
1일 1회, 1회 2포(7g)를 물과 함께 또는 직접 섭취하십시오.1일 2회, 1회 1포(3.5g)를 물과 함께 또는 직접 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
당케어 혈당 앤 유산균(주)오투바이오
(가) 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것 (액상제외) (나) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (라) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (마) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →INDEX 프로바이오틱스코스맥스바이오(주)
섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 반드시 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
당케어 혈당 앤 유산균(주)오투바이오
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
INDEX 프로바이오틱스코스맥스바이오(주)
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당케어 혈당 앤 유산균(주)오투바이오
INDEX 프로바이오틱스코스맥스바이오(주)
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 당케어 혈당 앤 유산균 | INDEX 프로바이오틱스 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)오투바이오 | 코스맥스바이오(주) |
| 제형 | 분말 | 분말 |
| 품목분류 | 귀리식이섬유 | 난소화성말토덱스트린 |
| 신고일 | 2023-10-19 | 2026-01-16 |
| 신고 원료명 | 귀리식이섬유, 프로바이오틱스 | 난소화성말토덱스트린, 프로바이오틱스 |
| 원료 상세명 | 귀리식이섬유(고시형), 유산균혼합분말 | Bifidobacterium animalis ssp. lactis(고시형), 유산균혼합분말, 난소화성말토덱스트린(고시형) |
| 신고된 기능성 | 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 | 1) 난소화성말토덱스트린 : 식후 혈당상승 억제 · 혈중 중성지질 개선 · 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음. 2) 프로바이오틱스 : 유산균 증식 및 유해균 억제 · 배변활동 원활 · 장 건강에 도움을 줄 수 있음. |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 그대로 또는 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2포(7g)를 물과 함께 또는 직접 섭취하십시오.1일 2회, 1회 1포(3.5g)를 물과 함께 또는 직접 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것 (액상제외) (나) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (라) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (마) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 반드시 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰 노랑색의 분말 2. 프로바이오틱스 수 : 표시량[4,000,000,000(40억) CFU/3g] 이상 3. 식이섬유 : 표시량[0.8g/3g]의 80% 이상 4. 대장균군 : 음성 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란 하얀색의 분말 2) 식이섬유 : 표시량(5g/7g)의 80% 이상 3) 프로바이오틱스 수 : 표시량(10,000,000,000(100억)CFU/7g) 이상 4) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 | 3개 항목 중 1개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 식이섬유 영양소 | 식이섬유 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 수 | 4000000000 CFU / 3 g 비교 기준 없음 | 10000000000 CFU / 7 g 비교 기준 없음 |
| 식이섬유 | 0.8 g / 3 g 비교 기준 없음 | 5 g / 7 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 | 1) 난소화성말토덱스트린 : 식후 혈당상승 억제 · 혈중 중성지질 개선 · 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음. 2) 프로바이오틱스 : 유산균 증식 및 유해균 억제 · 배변활동 원활 · 장 건강에 도움을 줄 수 있음. |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
당케어 혈당 앤 유산균와 INDEX 프로바이오틱스: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-08