건기식 비교
| 항목 | 비오틴 인핸스부스트 태블릿 | 비오프랑 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)오투바이오 | (주)오투바이오 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 판토텐산 | 비오틴 |
| 신고일 | 2024-07-16 | 2023-11-28 |
| 신고 원료명 | 비오틴, 판토텐산 | 판토텐산, 비오틴 |
| 원료 상세명 | 비오틴(고시형), 판토텐산칼슘(고시형) | 비오틴(고시형), 판토텐산칼슘(고시형) |
| 신고된 기능성 | 비오틴 _ (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 판토텐산 _ (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [비오틴, 판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포(2정)를 직접 또는 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 황회색의 장방형 제피정제 2. 비오틴 : 표시량(1,000ug/1,000mg)의 80~180% 3. 판토텐산 : 표시량(5mg/ 1,000mg)의 80~180% 4. 붕해 : 60분이내 적합 5. 대장균군 : 음성 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 황회색의 타원형 제피정제 2. 비오틴 : 표시량[1,000μg/1,000mg]의 80~180% 3. 판토텐산 : 표시량 [5.04mg/1,000mg]의 80~180% 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해시험 : 60분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 | 3개 항목 중 1개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비오틴 영양소 | 비오틴 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 인정 문구 미수집 | 확인 중 — 인정 문구 미수집 |
| 함량 | 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준) | 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준) |
| 논문 근거 | 확인 중 — 검토된 주장 없음 | 확인 중 — 검토된 주장 없음 |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 비오틴, 판토텐산 | 인정 원료 2종 — 비오틴, 판토텐산 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비오틴 | 1000 ug / 1000 mg 비교 기준 없음 | 1000 μg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 판토텐산 | 5 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 | 5.04 mg / 1000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 비오틴 _ (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 판토텐산 _ (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | [비오틴, 판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
A와 B: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07