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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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듀얼액션 화이버 프리(주)서흥헬스케어
힘찬닥터스 쾌변(주)서흥헬스케어
어떤 기능인가요?
듀얼액션 화이버 프리(주)서흥헬스케어
장·배변
기능성 문구 원문 보기
폴리덱스트로스 : 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 락추로스파우더 : 유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있습니다.
힘찬닥터스 쾌변(주)서흥헬스케어
장·배변
기능성 문구 원문 보기
난소화성말토덱스트린 : (1) 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 (2) 혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 (3) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 락추로스 파우더(Lactulose Powder)(제2009-40호) : 유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
듀얼액션 화이버 프리(주)서흥헬스케어
락추로스
740 mg / 15 g
740 mg / 15 g
식이섬유
4.5 g / 15 g
4.5 g / 15 g
힘찬닥터스 쾌변(주)서흥헬스케어
락추로스
2220 mg / 40 g
2220 mg / 40 g
식이섬유
5 g / 40 g
5 g / 40 g
어떻게 먹나요?
듀얼액션 화이버 프리(주)서흥헬스케어
액상
1일 1회, 1회 1포(15g)를 섭취 하십시오.
힘찬닥터스 쾌변(주)서흥헬스케어
젤리
1일 1회, 1회 2포를 섭취하십시오. 또는 1일 2회, 1회 1포를 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
듀얼액션 화이버 프리(주)서흥헬스케어
① 과량 섭취 시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있음 ② 임산부, 수유여성, 질병치료 중인 분은 섭취 전 의사와 상담 후 섭취하십시오. ③ 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취하십시오. ④ 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →힘찬닥터스 쾌변(주)서흥헬스케어
(1) 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (3) 과량 섭취 시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있음
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
듀얼액션 화이버 프리(주)서흥헬스케어
확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
힘찬닥터스 쾌변(주)서흥헬스케어
확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
듀얼액션 화이버 프리(주)서흥헬스케어
힘찬닥터스 쾌변(주)서흥헬스케어
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 듀얼액션 화이버 프리 | 힘찬닥터스 쾌변 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)서흥헬스케어 | (주)서흥헬스케어 |
| 제형 | 액상 | 젤리 |
| 품목분류 | 폴리덱스트로스 | 난소화성말토덱스트린 |
| 신고일 | 2019-09-04 | 2023-03-13 |
| 신고 원료명 | 폴리덱스트로스, 락추로스 파우더(제2009-40호) | 난소화성말토덱스트린, 락추로스 파우더(Lactulose Powder)(제2009-40호) |
| 원료 상세명 | 폴리덱스트로스, 락추로스파우더(기능성원료인정제2009-40호) | 난소화성말토덱스트린(고시형), 락추로스 파우더(Lactulose Powder)(기능성원료인정제2009-40호) |
| 신고된 기능성 | 폴리덱스트로스 : 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 락추로스파우더 : 유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있습니다. | 난소화성말토덱스트린 : (1) 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 (2) 혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 (3) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 락추로스 파우더(Lactulose Powder)(제2009-40호) : 유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포(15g)를 섭취 하십시오. | 1일 1회, 1회 2포를 섭취하십시오. 또는 1일 2회, 1회 1포를 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | ① 과량 섭취 시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있음 ② 임산부, 수유여성, 질병치료 중인 분은 섭취 전 의사와 상담 후 섭취하십시오. ③ 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취하십시오. ④ 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. | (1) 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (3) 과량 섭취 시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있음 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 밝은 노란 주황색의 점조성이 있는 액상 2) 식이섬유 : 표시량(4.5 g/15g)의 80% 이상 3) 락추로스 : 표시량(740 mg/15g)의 80% ~ 120% 4) 납(mg/kg) : 0.5 이하 5) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 6) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 7) 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 8) 대장균군 : 음성 9) 세균수 : 100/1mL 이하 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 연두색 또는 녹갈색의 젤리 (2) 식이섬유 : 표시량(5 g/40g)의 80% 이상 (3) 락추로스 : 표시량(2,220 mg/40g)의 80%~120% (4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (5) 총 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (7) 총 수은(mg/kg) : 0.5 이하 (8) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 식이섬유 영양소 | 식이섬유 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 식이섬유 | 4.5 g / 15 g 비교 기준 없음 | 5 g / 40 g 비교 기준 없음 |
| 락추로스 | 740 mg / 15 g 비교 기준 없음 | 2220 mg / 40 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 폴리덱스트로스 : 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 락추로스파우더 : 유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있습니다. | 난소화성말토덱스트린 : (1) 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 (2) 혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 (3) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 락추로스 파우더(Lactulose Powder)(제2009-40호) : 유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
듀얼액션 화이버 프리와 힘찬닥터스 쾌변: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10