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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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크릴56

(주)서흥헬스케어

신고번호 20130020024360

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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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비크릴 100

(주)유유헬스케어

신고번호 200400151071191

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크릴56(주)서흥헬스케어
비크릴 100(주)유유헬스케어

어떤 기능인가요?

크릴56(주)서흥헬스케어

관절·연골

기능성 문구 원문 보기

크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호) : (국문) (1) 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (2) 관절건강에 도움을 줄 수 있음, (영문) (1) May help to reduce body fat (2) May help to maintain healthy joint

비크릴 100(주)유유헬스케어

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기능성 문구 원문 보기

(국문) 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to reduce body fat

어떤 원료인가요?

크릴56(주)서흥헬스케어

크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호)

비크릴 100(주)유유헬스케어

크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호)

얼마나 들어 있나요?

크릴56(주)서흥헬스케어

EPA(Eicosapentaenoic acid)와 DHA(Docosahexaenoic acid)의 합
299 mg / 1 g

비크릴 100(주)유유헬스케어

EPA(Eicosapentaenoic acid)와 DHA(Docosahexaenoic acid)의 합
299 mg / 1000 mg

어떻게 먹나요?

크릴56(주)서흥헬스케어

캡슐

1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

비크릴 100(주)유유헬스케어

캡슐

1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

크릴56(주)서흥헬스케어

(1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의할 것 (2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 의약품(항응고제, 항혈소판제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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비크릴 100(주)유유헬스케어

(1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의할 것 (2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 의약품(항응고제, 항혈소판제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

크릴56(주)서흥헬스케어

확인 중

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

비크릴 100(주)유유헬스케어

확인 중

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

크릴56(주)서흥헬스케어

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

비크릴 100(주)유유헬스케어

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

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항목크릴56비크릴 100
제조원(주)서흥헬스케어(주)유유헬스케어
제형캡슐캡슐
품목분류크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호)크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호)
신고일2024-01-192024-12-16
신고 원료명크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호)크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호)
원료 상세명크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호)크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호)
신고된 기능성크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호) : (국문) (1) 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (2) 관절건강에 도움을 줄 수 있음, (영문) (1) May help to reduce body fat (2) May help to maintain healthy joint(국문) 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to reduce body fat
먹는 방법1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항(1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의할 것 (2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 의약품(항응고제, 항혈소판제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것(1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의할 것 (2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 의약품(항응고제, 항혈소판제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문(1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 빨강의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명한 장방형 연질캡슐 (2) EPA(Eicosapentaenoic acid)와 DHA(Docosahexaenoic acid)의 합 : 표시량(299 mg/1.0g)의 80%~120% (3) 납(mg/kg) : 0.1 이하 (4) 무기비소(mg/kg) : 0.1 이하 (비소시험결과 무기비소 기준 초과 검출 시 무기비소로 시험하여 기준 적용) (5) 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 (6) 수은(mg/kg) : 0.1 이하 (7) 인지질(w/w%) : 30 이상 (8) 리놀레산(%) : 3 이하 (9) 산가 : 45 이하 (10) 과산화물가 : 5 이하 (11) 벤조피렌(μg/kg) : 2.0 이하 (12) 대장균군 : 음성 (13) 붕해시험 : 20분 이내1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 빨강의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명한 장방형 연질캡슐 2. EPA(Eicosapentaenoic acid)와 DHA(Docosahexaenoic acid)의 합 : 표시량(299mg/1,000mg)의 80~120% 3. 납(mg/kg) : 0.1 이하 4. 무기비소(mg/kg) : 0.1 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 7. 인지질(w/w%) : 30이상 8. 리놀레산(%) : 3 이하 9. 산가 : 45 이하 10. 과산화물가 : 5 이하 11. 벤조피렌(mg/kg) : 2.0 이하 12. 대장균군 : 음성(적합) 13. 붕해시험 : 20분 이내(적합)
원료별 근거 연결 상태신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다.
근거가 연결된 원료——
식약처 인정 기능성확인 중확인 중
함량확인 중확인 중
논문 근거확인 중확인 중
원료별 근거 연결신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족
지표성분 구성1개 지표성분1개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
EPA(Eicosapentaenoic acid)와 DHA(Docosahexaenoic acid)의 합299 mg / 1 g
비교 기준 없음		299 mg / 1000 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문크릴오일(SuperbaTM Boost)(제2023-13호) : (국문) (1) 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (2) 관절건강에 도움을 줄 수 있음, (영문) (1) May help to reduce body fat (2) May help to maintain healthy joint(국문) 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to reduce body fat
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

크릴56와 비크릴 100: 함량까지 같음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10