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더 파르마 빌베리 & 루테인(주)서흥헬스케어
아이편안 빌베리앤루테인(주)한국씨엔에스팜
어떤 기능인가요?
더 파르마 빌베리 & 루테인(주)서흥헬스케어
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
빌베리 추출물 : 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
아이편안 빌베리앤루테인(주)한국씨엔에스팜
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
[빌베리추출물] 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음 [마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
더 파르마 빌베리 & 루테인(주)서흥헬스케어
루테인
20 mg / 0.6 g
20 mg / 0.6 g
총 안토시아노사이드
57.6 mg / 0.6 g
57.6 mg / 0.6 g
아이편안 빌베리앤루테인(주)한국씨엔에스팜
루테인
20 mg / 600 mg
20 mg / 600 mg
총 안토시아노사이드
51.2 mg / 600 mg
51.2 mg / 600 mg
어떻게 먹나요?
더 파르마 빌베리 & 루테인(주)서흥헬스케어
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 섭취하십시오.
아이편안 빌베리앤루테인(주)한국씨엔에스팜
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐(1캡슐 당 600 mg)을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
더 파르마 빌베리 & 루테인(주)서흥헬스케어
(1) 영∙유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (3) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →아이편안 빌베리앤루테인(주)한국씨엔에스팜
① 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. ② 어린이의 경우 섭취 시 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 지도하에 섭취하십시오. [마리골드꽃추출물] 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
더 파르마 빌베리 & 루테인(주)서흥헬스케어
확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
아이편안 빌베리앤루테인(주)한국씨엔에스팜
확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
더 파르마 빌베리 & 루테인(주)서흥헬스케어
아이편안 빌베리앤루테인(주)한국씨엔에스팜
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 더 파르마 빌베리 & 루테인 | 아이편안 빌베리앤루테인 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)서흥헬스케어 | (주)한국씨엔에스팜 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 빌베리 추출물 | 마리골드꽃추출물 |
| 신고일 | 2025-08-25 | 2021-02-25 |
| 신고 원료명 | 마리골드꽃추출물, 빌베리 추출물 | 빌베리 추출물, 마리골드꽃추출물 |
| 원료 상세명 | 마리골드꽃추출물(고시형), 빌베리 추출물(고시형) | 마리골드꽃추출물(고시형), 빌베리 추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | 빌베리 추출물 : 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | [빌베리추출물] 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음 [마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐(1캡슐 당 600 mg)을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (1) 영∙유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (3) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | ① 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. ② 어린이의 경우 섭취 시 목에 걸릴 우려가 있으니 보호자의 지도하에 섭취하십시오. [마리골드꽃추출물] 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 갈흑색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 타원형 연질캡슐 (2) 총 안토시아노사이드 : 표시량(57.6 mg/0.6g)의 80%~120% (3) 루테인 : 표시량(20 mg/0.6g)의 80%~120% (4) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (5) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 카드뮴(mg/kg) : 0.7 이하 (7) 수은(mg/kg) : 0.7 이하 (8) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (9) 대장균군 : 음성 (10) 붕해 : 20분 이내 | [기준규격] 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 검정색의 점도가 있는 내용물을 함유한 검정색의 장방형 연질캡슐 2) 총 안토시아노사이드 : 표시량의 80 ~ 120 % (표시량 : 51.2 mg/ 600 mg) 3) 루테인 : 표시량의 80 ~ 120 % (표시량 : 20 mg / 600 mg) 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 9) 대장균군 : 음성 10) 붕해 : 적합(20분 이내) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 루테인 고시형 | 루테인 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… |
| 함량 | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/… | 확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 루테인 | 인정 원료 1종 — 루테인 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 총 안토시아노사이드 | 57.6 mg / 0.6 g 비교 기준 없음 | 51.2 mg / 600 mg 비교 기준 없음 |
| 루테인 | 20 mg / 0.6 g 범위 내 | 20 mg / 600 mg 범위 내 |
| 기능성 문구 원문 | 빌베리 추출물 : 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | [빌베리추출물] 눈의 피로 개선에 도움을 줄 수 있음 [마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
더 파르마 빌베리 & 루테인와 아이편안 빌베리앤루테인: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10