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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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나오미 365 플러스푸른바이오에스
장쾌환365플러스푸른바이오에스
어떤 기능인가요?
나오미 365 플러스푸른바이오에스
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[가르시니아캄보지아 추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
장쾌환365플러스푸른바이오에스
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [가르시니아캄보지아 추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
나오미 365 플러스푸른바이오에스
식이섬유
5000 mg / 14000 mg
5000 mg / 14000 mg
총(-)-Hydroxycitricacid (HCA)
1300 mg / 14000 mg
1300 mg / 14000 mg
장쾌환365플러스푸른바이오에스
식이섬유
5000 mg / 14000 mg
5000 mg / 14000 mg
총(-)-Hydroxycitricacid (HCA)
1300 mg / 14000 mg
1300 mg / 14000 mg
어떻게 먹나요?
나오미 365 플러스푸른바이오에스
환
1일 2회, 1회 1포(7,000mg)를 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
장쾌환365플러스푸른바이오에스
환
1일 2회, 1회 1포(7g)을 충분한 물과 함께 섭취.
먹기 전 주의사항
나오미 365 플러스푸른바이오에스
(가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것 (액상제외)
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →장쾌환365플러스푸른바이오에스
반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것 (액상제외) (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
나오미 365 플러스푸른바이오에스
확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
장쾌환365플러스푸른바이오에스
확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
나오미 365 플러스푸른바이오에스
장쾌환365플러스푸른바이오에스
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 나오미 365 플러스 | 장쾌환365플러스 |
|---|---|---|
| 제조원 | 푸른바이오에스 | 푸른바이오에스 |
| 제형 | 환 | 환 |
| 품목분류 | 차전자피식이섬유 | 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 신고일 | 2021-12-03 | 2021-10-26 |
| 신고 원료명 | 가르시니아캄보지아 추출물, 차전자피식이섬유 | 차전자피식이섬유, 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 원료 상세명 | 차전자피식이섬유(고시형), 가르시니아캄보지아 추출물(고시형) | 차전자피식이섬유(고시형), 가르시니아캄보지아 추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | [가르시니아캄보지아 추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | [차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [가르시니아캄보지아 추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1포(7,000mg)를 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 1포(7g)을 충분한 물과 함께 섭취. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것 (액상제외) | 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것 (액상제외) (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 이미·이취가 없고 고유의 향미가 있는 연한 갈색의 환 2) 총(-)-Hydroxycitricacid (HCA) : 1,300mg/14,000mg 의 80%~120% 3) 식이섬유 : 차전자피식이섬유로서[5,000mg /14,000mg]의 80% 이상 4) 대장균군 : 음성 5) 납(mg/kg) : 1.0이하 6) 카드뮴(mg/kg) : 0.5이하 7) 수은(mg/kg) : 0.4이하 8) 비소(mg/kg) : 1.0이하 9) 붕해시험 : 1액에서 60분, 2액에서 60분 | 1) 성상 : 이미·이취가 없고 고유의 향미가 있는 연한 갈색의 환 2) 총(-)-Hydroxycitricacid (HCA) : 1,300mg/14,000mg 의 80%~120% 3) 식이섬유 : 차전자피식이섬유로서[5,000mg /14,000mg]의 80%이상 4) 대장균군 : 음성 5) 납(mg/kg) : 1.0이하 6) 카드뮴(mg/kg) : 0.5이하 7) 총수은(mg/kg) : 0.4이하 8) 총비소(mg/kg) : 1.0이하 9) 붕해시험 : 제1액에서 60분이내, 시료의 잔류물이 유리관내에 남아있을 때는 계속하여 제2액에서 60분간 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 식이섬유 영양소 | 식이섬유 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 | 인정 원료 1종 — 식이섬유 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 총(-)-Hydroxycitricacid (HCA) | 1300 mg / 14000 mg 비교 기준 없음 | 1300 mg / 14000 mg 비교 기준 없음 |
| 식이섬유 | 5000 mg / 14000 mg 비교 기준 없음 | 5000 mg / 14000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [가르시니아캄보지아 추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | [차전자피식이섬유] 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 [가르시니아캄보지아 추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
나오미 365 플러스와 장쾌환365플러스: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10