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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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유니 비타유니시티글로벌매뉴팩쳐링(유)
앰브로토스 에이오(Ambrotose AO)코스맥스엔비티(주)
어떤 기능인가요?
유니 비타유니시티글로벌매뉴팩쳐링(유)
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기능성 문구 원문 보기
[비타민E]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민C]①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
앰브로토스 에이오(Ambrotose AO)코스맥스엔비티(주)
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[비타민E] ① 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
어떤 원료인가요?
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비타민E · 비타민 C
앰브로토스 에이오(Ambrotose AO)코스맥스엔비티(주)
비타민E · 비타민 C
얼마나 들어 있나요?
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비타민 C
70 mg / 503 mg
70 mg / 503 mg
비타민 E
44 mg α-TE / 503 mg
44 mg α-TE / 503 mg
앰브로토스 에이오(Ambrotose AO)코스맥스엔비티(주)
비타민 C
40 mg / 1088 mg
40 mg / 1088 mg
비타민 E
45 mgα-TE / 1088 mg
45 mgα-TE / 1088 mg
어떻게 먹나요?
유니 비타유니시티글로벌매뉴팩쳐링(유)
캡슐
1일 3회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오
앰브로토스 에이오(Ambrotose AO)코스맥스엔비티(주)
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
유니 비타유니시티글로벌매뉴팩쳐링(유)
1. 다른 치료나 약물복용중인 경우 전문의와 상의하시고 임산부는 섭취시 주의하십시오. 2. 용기안의 방습제(습기방지제)는 드시지 마십시오. 3. 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 의사와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 4. 섭취 전에 유통기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 유통기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오. 5. 이상증상이 생길 경우 섭취를 중단하고, 전문의와 상담하시거나 고객상담실로 문의하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →앰브로토스 에이오(Ambrotose AO)코스맥스엔비티(주)
1. 임신, 수유부나 의약품을 섭취하시는 분은 섭취 전 전문가와 상담하여 주십시오. 2. 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 의사와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 3. 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하십시오. 4. 섭취 전에 소비기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 소비기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오. 5. 이상증상이 생길 경우 섭취를 중단하고, 전문의와 상담하시거나 고객상담실로 문의하시기 바랍니다. 6. 강력방습제인 실리카겔은 섭취하지 마십시오.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
유니 비타유니시티글로벌매뉴팩쳐링(유)
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
앰브로토스 에이오(Ambrotose AO)코스맥스엔비티(주)
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
유니 비타유니시티글로벌매뉴팩쳐링(유)
앰브로토스 에이오(Ambrotose AO)코스맥스엔비티(주)
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 유니 비타 | 앰브로토스 에이오(Ambrotose AO) |
|---|---|---|
| 제조원 | 유니시티글로벌매뉴팩쳐링(유) | 코스맥스엔비티(주) |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 비타민 C | 비타민 E |
| 신고일 | 2016-05-16 | 2017-10-27 |
| 신고 원료명 | 비타민E, 비타민 C | 비타민E, 비타민 C |
| 원료 상세명 | 비타민 C, D-알파-토코페릴초산염혼합제제 | D-알파-토코페릴초산염혼합제제, 아세로라추출분말 |
| 신고된 기능성 | [비타민E]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민C]①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | [비타민E] ① 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 3회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오 | 1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1. 다른 치료나 약물복용중인 경우 전문의와 상의하시고 임산부는 섭취시 주의하십시오. 2. 용기안의 방습제(습기방지제)는 드시지 마십시오. 3. 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 의사와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 4. 섭취 전에 유통기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 유통기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오. 5. 이상증상이 생길 경우 섭취를 중단하고, 전문의와 상담하시거나 고객상담실로 문의하시기 바랍니다. | 1. 임신, 수유부나 의약품을 섭취하시는 분은 섭취 전 전문가와 상담하여 주십시오. 2. 특이체질, 알레르기체질인 경우에는 의사와 상담 후 섭취여부를 결정하십시오. 3. 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하십시오. 4. 섭취 전에 소비기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 소비기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오. 5. 이상증상이 생길 경우 섭취를 중단하고, 전문의와 상담하시거나 고객상담실로 문의하시기 바랍니다. 6. 강력방습제인 실리카겔은 섭취하지 마십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 이미,이취가 없고 고유의 향미가 있는 밝은 황갈색의 분말을 함유한 투명한 경질캡슐 2. 대장균군 : 음성 3. 붕해도 : 20분 이내 4. 비타민 C : 표시량(70mg/503mg)의 80~150% 5. 비타민 E : 표시량(44mg α-TE/503mg)의 80~150% | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 연한 초록의 내용물을 함유한 투명한 장방형 경질캡슐 2. 비타민 E : 표시량(45mgα-TE/1088mg)의 80~150% 3. 비타민 C : 표시량(40mg/1088mg)의 80~150% 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해도 : 20분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비타민 C | 70 mg / 503 mg 비교 기준 없음 | 40 mg / 1088 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민 E | 44 mg α-TE / 503 mg 비교 기준 없음 | 45 mgα-TE / 1088 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [비타민E]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민C]①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 | [비타민E] ① 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
유니 비타와 앰브로토스 에이오(Ambrotose AO): 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10