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필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
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프로바이오틱스 플러스

(주)종근당바이오

신고번호 20160006007142

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필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
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락토핏 솔루션 프라임

(주)서흥

신고번호 200400200062190

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프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오
락토핏 솔루션 프라임(주)서흥

어떤 기능인가요?

프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오

장·배변 · 면역

기능성 문구 원문 보기

유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요

락토핏 솔루션 프라임(주)서흥

장·배변 · 면역

기능성 문구 원문 보기

프로바이오틱스 : (1) 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 (2) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (3) 장 건강에 도움을 줄 수 있음 아연 : (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요

어떤 원료인가요?

프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오

아연 · 프로바이오틱스

원료의 효과·주의사항 확인

락토핏 솔루션 프라임(주)서흥

아연 · 프로바이오틱스

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오

아연
2.55 mg / 2 g
프로바이오틱스 수
4000000000 CFU / 2 g

락토핏 솔루션 프라임(주)서흥

아연
2.55 mg / 0.17 g
프로바이오틱스 수
10000000000 CFU / 0.17 g

어떻게 먹나요?

프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오

분말

1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오.

락토핏 솔루션 프라임(주)서흥

캡슐

1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오

(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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락토핏 솔루션 프라임(주)서흥

(1) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오

확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

아연 연구 보기 →

락토핏 솔루션 프라임(주)서흥

확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

프로바이오틱스 플러스(주)종근당바이오

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

락토핏 솔루션 프라임(주)서흥

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

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항목프로바이오틱스 플러스락토핏 솔루션 프라임
제조원(주)종근당바이오(주)서흥
제형분말캡슐
품목분류프로바이오틱스프로바이오틱스
신고일2026-07-302026-05-20
신고 원료명아연, 프로바이오틱스아연, 프로바이오틱스
원료 상세명Lactobacillus acidophilus(고시형), Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), Limosilactobacillus fermentum(고시형), Bifidobacterium longum(고시형), Bifidobacterium animalis ssp. lactis(고시형), Enterococcus faecium(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형), Bifidobacterium longum(고시형), Streptococcus thermophilus(고시형), 산화아연, Bifidobacterium bifidum(고시형)산화아연(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형)
신고된 기능성유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요프로바이오틱스 : (1) 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 (2) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (3) 장 건강에 도움을 줄 수 있음 아연 : (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요
먹는 방법1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오.1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것(1) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 백색 ~ 연한 노란색의 분말 2. 프로바이오틱스 수 : 표시량(4,000,000,000(40억) CFU/2 g) 이상 3. 아연 : 표시량(2.55 mg/2 g)의 80~150% 4. 대장균군 : 음성(1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 흰 노란색 또는 노란 하얀색의 내용물을 함유한 투명한 경질캡슐 (2) 프로바이오틱스 수 : 표시량(10,000,000,000(100억) CFU/0.17g) 이상 (3) 아연 : 표시량(2.55mg/0.17g) 80%~150% (4) 대장균군 : 음성 (5) 붕해 : 20분 이내
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 1개 확인3개 항목 중 1개 확인
근거가 연결된 원료아연 영양소아연 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.
함량해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.
논문 근거확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 아연인정 원료 1종 — 아연
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
프로바이오틱스 수4000000000 CFU / 2 g
비교 기준 없음
10000000000 CFU / 0.17 g
비교 기준 없음
아연2.55 mg / 2 g
비교 기준 없음
2.55 mg / 0.17 g
비교 기준 없음
기능성 문구 원문유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요프로바이오틱스 : (1) 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 (2) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (3) 장 건강에 도움을 줄 수 있음 아연 : (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

프로바이오틱스 플러스와 락토핏 솔루션 프라임: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09