건기식 비교

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항목유거스(Youguth) 실버 업(UP)자사 비타민D
제조원(주)종근당바이오(주)서흥
제형분말캡슐
품목분류프로바이오틱스비타민 D
신고일2020-08-132024-08-08
신고 원료명프로바이오틱스, 비타민D비타민 D
원료 상세명Bifidobacterium animalis ssp. lactis(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형), 비타민 D3 혼합제제분말, Bifidobacterium bifidum(고시형), Lactobacillus acidophilus(고시형), Enterococcus faecium(고시형), Streptococcus thermophilus(고시형), Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형)비타민 D3(고시형)
신고된 기능성[프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민D] 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌비타민D : (1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (2) 뼈의 형성과 유지에 필요 (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
먹는 방법1일 1회, 1회 1포1일 1회, 1회 1캡슐을 상단부의 손잡이를 돌려 제거 후 내용물을 짜서 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항프로바이오틱스 (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 비타민D (가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것(1) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 노랑 분홍색의 분말 2) 프로바이오틱스 수 : 표시량(10,000,000,000(100억)/2g)의 이상 3) 비타민D : 표시량(10㎍/2g)의 80~180% 4) 대장균군 : 음성(1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 노랑의 점도가 있는 내용물을 함유한 상단부에 제거 가능한 손잡이가 있는 투명의 오뚝이모양 연질캡슐 (2) 비타민D : 표시량(10 ㎍/0.75g)의 80%~180% (3) 대장균군 : 음성 (4) 세균수 : 100/1mL 이하
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인3개 항목 중 1개 확인
근거가 연결된 원료비타민D 영양소비타민D 영양소
식약처 인정 기능성확인 — 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 …확인 중 — 인정 문구 미수집
함량해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거확인 중 — 검토된 주장 없음확인 중 — 검토된 주장 없음
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 비타민D인정 원료 1종 — 비타민D
지표성분 구성1개 지표성분1개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
비타민D10 ㎍ / 2 g
비교 기준 없음
10 ㎍ / 0.75 g
비교 기준 없음
기능성 문구 원문[프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민D] 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌비타민D : (1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (2) 뼈의 형성과 유지에 필요 (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

A와 B: 함량까지 같음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07