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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
간솔루션 밀크씨슬(주)원일바이오
티알에스-프라임(주)한국씨엔에스팜
어떤 기능인가요?
간솔루션 밀크씨슬(주)원일바이오
간 건강
기능성 문구 원문 보기
①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음
티알에스-프라임(주)한국씨엔에스팜
간 건강
기능성 문구 원문 보기
[밀크씨슬추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
간솔루션 밀크씨슬(주)원일바이오
비타민C
396 mg / 1600 mg
396 mg / 1600 mg
실리마린
130 mg / 1600 mg
130 mg / 1600 mg
티알에스-프라임(주)한국씨엔에스팜
비타민C
405 mg / 3600 mg
405 mg / 3600 mg
실리마린
130 mg / 3600 mg
130 mg / 3600 mg
어떻게 먹나요?
간솔루션 밀크씨슬(주)원일바이오
정
1일 2회, 1회 1정, 또는 1일 1회, 1회 2정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
티알에스-프라임(주)한국씨엔에스팜
정
1일 1회, 1회 6정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
간솔루션 밀크씨슬(주)원일바이오
① 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 ② 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →티알에스-프라임(주)한국씨엔에스팜
1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 2) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단하십시오. 3) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의하시기 바랍니다. 4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 5) 과량 섭취하지 않도록 주의하십시오. 6) 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
간솔루션 밀크씨슬(주)원일바이오
확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
티알에스-프라임(주)한국씨엔에스팜
확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
간솔루션 밀크씨슬(주)원일바이오
티알에스-프라임(주)한국씨엔에스팜
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 간솔루션 밀크씨슬 | 티알에스-프라임 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)원일바이오 | (주)한국씨엔에스팜 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 비타민 C | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 |
| 신고일 | 2019-07-05 | 2022-09-02 |
| 신고 원료명 | 비타민 C, 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물 | 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물, 비타민 C |
| 원료 상세명 | 비타민C(고시형), 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형) | 비타민 C(고시형), 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 | [밀크씨슬추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 2회, 1회 1정, 또는 1일 1회, 1회 2정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 6정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | ① 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 ② 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 | 1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 2) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단하십시오. 3) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의하시기 바랍니다. 4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 5) 과량 섭취하지 않도록 주의하십시오. 6) 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담하십시오. |
| 함량 규격 원문 | ① 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 미황색의 장방형정제 ② 비타민C : 표시량( 396 mg / 1600 mg )의 80~150% ③ 실리마린 : 표시량( 130 mg / 1600 mg )의 80~120% ④ 납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑤ 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑥ 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 ⑦ 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑧ 대장균군 : 음성 ⑨ 붕해시험 : 적합 (30분이내) | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 녹갈색의 장방형 제피정제 2) 비타민C : 표시량 80 ~ 150% (표시량 : 405 mg / 3,600 mg) 3) 실리마린 : 표시량 80 ~ 120% (표시량 : 130 mg / 3,600 mg) 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8) 붕해 : 60분 이내 9) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민C 영양소 | 비타민C 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해… |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 4,228건 · 임상시험 등록 841건(결과 공개 64건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민C | 인정 원료 1종 — 비타민C |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비타민C | 396 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 | 405 mg / 3600 mg 비교 기준 없음 |
| 실리마린 | 130 mg / 1600 mg 비교 기준 없음 | 130 mg / 3600 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음 | [밀크씨슬추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요 ②철의 흡수에 필요 ③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
간솔루션 밀크씨슬와 티알에스-프라임: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10