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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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Sleep Care대원헬스케어 주식회사 2공장
퓨어슬립 수면앰플코스맥스바이오(주)
어떤 기능인가요?
Sleep Care대원헬스케어 주식회사 2공장
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[라임과피추출물(제2025-26호)] (국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality
퓨어슬립 수면앰플코스맥스바이오(주)
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음.
어떤 원료인가요?
Sleep Care대원헬스케어 주식회사 2공장
라임과피추출물(제2025-26호)
퓨어슬립 수면앰플코스맥스바이오(주)
라임과피추출물(제2025-26호)
얼마나 들어 있나요?
Sleep Care대원헬스케어 주식회사 2공장
비세닌-2
0.648 mg / 20 g
0.648 mg / 20 g
퓨어슬립 수면앰플코스맥스바이오(주)
비세닌-2
0.648 mg / 50 ml
0.648 mg / 50 ml
어떻게 먹나요?
Sleep Care대원헬스케어 주식회사 2공장
액상
1일 1회, 1회 1포를 흔들어 섭취하십시오.
퓨어슬립 수면앰플코스맥스바이오(주)
액상
1일 1회, 1회 1병을 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
Sleep Care대원헬스케어 주식회사 2공장
[라임과피추출물(제2025-26호)] (1) 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 졸음을 유발하는 약물(신경 안정제 등)과 병용섭취하지 말 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →퓨어슬립 수면앰플코스맥스바이오(주)
섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 위험이 있고, 개봉 시 내용물이 흘러나올 수 있으므로 취급 시 주의하십시오. 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 졸음을 유발하는 약물(신경 안정제 등)과 병용섭취하지 마십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
Sleep Care대원헬스케어 주식회사 2공장
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
퓨어슬립 수면앰플코스맥스바이오(주)
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
Sleep Care대원헬스케어 주식회사 2공장
퓨어슬립 수면앰플코스맥스바이오(주)
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
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| 항목 | Sleep Care | 퓨어슬립 수면앰플 |
|---|---|---|
| 제조원 | 대원헬스케어 주식회사 2공장 | 코스맥스바이오(주) |
| 제형 | 액상 | 액상 |
| 품목분류 | 라임과피추출물(제2025-26호) | 라임과피추출물(제2025-26호) |
| 신고일 | 2026-08-10 | 2026-01-08 |
| 신고 원료명 | 라임과피추출물(제2025-26호) | 라임과피추출물(제2025-26호) |
| 원료 상세명 | 라임과피추출물(제2025-26호) | 라임과피추출물(제2025-26호) |
| 신고된 기능성 | [라임과피추출물(제2025-26호)] (국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality | 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음. |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 흔들어 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1병을 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | [라임과피추출물(제2025-26호)] (1) 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 졸음을 유발하는 약물(신경 안정제 등)과 병용섭취하지 말 것 | 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 제품 개봉 시 포장재에 의해 상처를 입을 위험이 있고, 개봉 시 내용물이 흘러나올 수 있으므로 취급 시 주의하십시오. 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 졸음을 유발하는 약물(신경 안정제 등)과 병용섭취하지 마십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 갈색의 액상 2) 비세닌-2: 표시량(0.648 mg/20 g)의 80~120% 3) 납(mg/kg): 0.1이하 4) 카드뮴(mg/kg): 0.1이하 5) 수은(mg/kg): 0.1이하 6) 비소(mg/kg): 0.7 이하 7) 세균수(1 mL당) : 100이하 8) 대장균군 : 음성 9) 총 아플라톡신(B1, B2, G1, G2의 합)(㎍/kg) : 15.0 이하(단, B1은 10.0 이하) 10) 오크라톡신 A(µg/kg): 10.0 이하 11) 벤조피렌(µg/kg): 2.0 이하 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 갈색의 액상 2) 비세닌-2 : 표시량(0.648mg/50ml)의 80~120% 3) 납(mg/kg) : 0.1 이하 4) 비소(mg/kg) : 0.7 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.1 이하 7) 총 아플라톡신(B1, B2, G1 및 G2의 합)(ug/kg) : 15.0 이하(단, B1은 10.0 이하) 8) 오크라톡신 A(ug/kg) : 10.0 이하 9) 벤조피렌(ug/kg) : 2.0 이하 10) 대장균군 : 음성 11) 세균수 : 100/ml 이하 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비세닌-2 | 0.648 mg / 20 g 비교 기준 없음 | 0.648 mg / 50 ml 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [라임과피추출물(제2025-26호)] (국문) 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve sleep quality | 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음. |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
Sleep Care와 퓨어슬립 수면앰플: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09