필쑤지수 75점공개 정보·소비자 반응 · 효능·품질·개인 적합성 점수가 아니에요기본 75점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 35점공개 정보·소비자 반응 · 효능·품질·개인 적합성 점수가 아니에요기본 35점 · 소비자 반응 미반영
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수퍼라카 비피더스 BB536브랜드 미확인 · 대원헬스케어 주식회사 2공장
피부면역 유산균브랜드 미확인 · 주식회사 노바렉스
어떤 기능인가요?
수퍼라카 비피더스 BB536대원헬스케어 주식회사 2공장
위·장·배변
기능성 문구 원문 보기
유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음
피부면역 유산균주식회사 노바렉스
위·장·배변 · 면역·항산화
기능성 문구 원문 보기
면역과민반응에 의한 피부상태 개선에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
피부면역 유산균주식회사 노바렉스
과채유래유산균(L.plantarum CJLP133)(제2013-11호)
얼마나 들어 있나요?
수퍼라카 비피더스 BB536대원헬스케어 주식회사 2공장
프로바이오틱스 수
10000000000 CFU / 300 mg
10000000000 CFU / 300 mg
피부면역 유산균주식회사 노바렉스
프로바이오틱스 수
10000000000 CFU / 2000 mg
10000000000 CFU / 2000 mg
어떻게 먹나요?
수퍼라카 비피더스 BB536대원헬스케어 주식회사 2공장
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
피부면역 유산균주식회사 노바렉스
분말
1일 1회, 1회 1포(2g)씩 직접 또는 물과 함께 섭취하세요.
먹기 전 주의사항
수퍼라카 비피더스 BB536대원헬스케어 주식회사 2공장
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →피부면역 유산균주식회사 노바렉스
1. 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취하십시오. 2. 임산부, 수유부가 섭취하셔도 좋으나, 개인의 건강 상태에 따라 의사와 상담 후 섭취를 권장드립니다. 3. 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하시고, 기타 제품관련 사항은 고객행복센터로 문의하십시오. 4. 제품의 개봉이나 섭취시 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. 5. 분말형태이므로 7세 이하의 어린이가 섭취할 경우에는 보호자의 지도, 감독 하에 섭취하십시오. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
수퍼라카 비피더스 BB536대원헬스케어 주식회사 2공장
확인 — 논문 3,986건 · 임상시험 등록 2,555건(결과 공개 112건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
피부면역 유산균주식회사 노바렉스
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
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수퍼라카 비피더스 BB536대원헬스케어 주식회사 2공장
피부면역 유산균주식회사 노바렉스
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| 항목 | 수퍼라카 비피더스 BB536 | 피부면역 유산균 |
|---|---|---|
| 제조원 | 대원헬스케어 주식회사 2공장 | 주식회사 노바렉스 |
| 제형 | 캡슐 | 분말 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 과채유래유산균(L.plantarum CJLP133)(제2013-11호) |
| 신고일 | 2026-09-15 | 2022-11-16 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스 | 과채유래유산균(L.plantarum CJLP133)(제2013-11호) |
| 원료 상세명 | Bifidobacterium longum(고시형) | 과채유래유산균(L.plantarum CJLP133)(기능성원료인정제2013-11호) |
| 신고된 기능성 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 | 면역과민반응에 의한 피부상태 개선에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1포(2g)씩 직접 또는 물과 함께 섭취하세요. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1. 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취하십시오. 2. 임산부, 수유부가 섭취하셔도 좋으나, 개인의 건강 상태에 따라 의사와 상담 후 섭취를 권장드립니다. 3. 섭취량 및 섭취방법을 확인한 후 섭취하시고, 기타 제품관련 사항은 고객행복센터로 문의하십시오. 4. 제품의 개봉이나 섭취시 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. 5. 분말형태이므로 7세 이하의 어린이가 섭취할 경우에는 보호자의 지도, 감독 하에 섭취하십시오. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1)성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰 노란색 분말을 함유한 불투명한 흰색 장용성 경질캡슐 2)프로바이오틱스 수 : 표시량(10,000,000,000 CFU/300 mg)이상 3)대장균군 : 음성 4)붕해(장용성) : 1액에 의한 시험: 120분 이상 유지, 2액에 의한 시험:60분 이내 붕해 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 노란 하양의 분말 2. 프로바이오틱스 수 : 표시량 (10,000,000,000(100억) CFU/2000mg) 이상 3. 납(mg/kg) : 0.3 이하 4. 비소(mg/kg) : 0.3 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 0.15 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 7. 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | 프로바이오틱스 고시형 | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 3,986건 · 임상시험 등록 2,555건(결과 공개 112건). 연구 자… | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 프로바이오틱스 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-03 — 기타 원료 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 수 | 10000000000 CFU / 300 mg 프로바이오틱스 수 적용 기준 미확인 | 10000000000 CFU / 2000 mg 프로바이오틱스 수 적용 기준 미확인 |
| 기능성 문구 원문 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 | 면역과민반응에 의한 피부상태 개선에 도움을 줄 수 있음 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
수퍼라카 비피더스 BB536와 피부면역 유산균: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-20출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-25