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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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프라임 비오틴 10000주식회사 코스팜
비오틴7000+(주)한풍네이처팜
어떤 기능인가요?
프라임 비오틴 10000주식회사 코스팜
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[비오틴] 1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [판토텐산] 1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B6] 1) 단백질 및 아미노산 이용에 필요 2) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
비오틴7000+(주)한풍네이처팜
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
[판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B6] 단백질 및 아미노산 이용에 필요 / 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
프라임 비오틴 10000주식회사 코스팜
비오틴
10000 μg / 300 mg
10000 μg / 300 mg
비타민B6
1.5 mg / 300 mg
1.5 mg / 300 mg
판토텐산
5 mg / 300 mg
5 mg / 300 mg
비오틴7000+(주)한풍네이처팜
비오틴
7000 μg / 500 mg
7000 μg / 500 mg
비타민B6
4.5 mg / 500 mg
4.5 mg / 500 mg
판토텐산
15 mg / 500 mg
15 mg / 500 mg
어떻게 먹나요?
프라임 비오틴 10000주식회사 코스팜
정
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
비오틴7000+(주)한풍네이처팜
정
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
프라임 비오틴 10000주식회사 코스팜
1) 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. 2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →비오틴7000+(주)한풍네이처팜
특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
프라임 비오틴 10000주식회사 코스팜
확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
비오틴7000+(주)한풍네이처팜
확인 — 논문 90건 · 임상시험 등록 22건(결과 공개 3건). 연구 자료 20/20점…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
프라임 비오틴 10000주식회사 코스팜
비오틴7000+(주)한풍네이처팜
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| 항목 | 프라임 비오틴 10000 | 비오틴7000+ |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 코스팜 | (주)한풍네이처팜 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 비오틴 | 판토텐산 |
| 신고일 | 2026-07-08 | 2022-12-21 |
| 신고 원료명 | 비오틴, 판토텐산, 비타민 B6 | 판토텐산, 비오틴, 비타민 B6 |
| 원료 상세명 | 비오틴(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 비타민 B6(고시형) | 비타민B6염산염, 비오틴, 판토텐산칼슘 |
| 신고된 기능성 | [비오틴] 1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [판토텐산] 1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B6] 1) 단백질 및 아미노산 이용에 필요 2) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 | [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B6] 단백질 및 아미노산 이용에 필요 / 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. 2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. | 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 점박이가 있는 흰색의 원형 제피정제 2) 비오틴 : 표시량(10,000 μg / 300 mg)의 80 이상 ~ 180 % 이하 3) 판토텐산 : 표시량(5 mg / 300 mg)의 80 이상 ~ 180 % 이하 4) 비타민B6 : 표시량(1.5 mg / 300 mg)의 80 이상 ~ 150 % 이하 5) 대장균군 : 음성 6) 붕해시험 : 60분 이내 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 점박이 있는 회황색의 장방형 제피정제 2. 판토텐산 : 표시량(15mg/500mg)의 80~180% 3. 비오틴 : 표시량(7000μg/500mg)의 80~180% 4. 비타민B6 : 표시량(4.5mg/500mg)의 80~150% 5. 대장균군 : 음성 6. 붕해 : 적합 (제피정제 : 60분 이내 붕해) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비오틴 영양소 | 판토텐산 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — 1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | 확인 — 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… | 확인 — 논문 90건 · 임상시험 등록 22건(결과 공개 3건). 연구 자료 20/20점… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 3종 — 비오틴, 판토텐산, 비타민B6 | 인정 원료 3종 — 판토텐산, 비오틴, 비타민B6 |
| 지표성분 구성 | 3개 지표성분 | 3개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비오틴 | 10000 μg / 300 mg 비교 기준 없음 | 7000 μg / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 판토텐산 | 5 mg / 300 mg 비교 기준 없음 | 15 mg / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민B6 | 1.5 mg / 300 mg 비교 기준 없음 | 4.5 mg / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [비오틴] 1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [판토텐산] 1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B6] 1) 단백질 및 아미노산 이용에 필요 2) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 | [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B6] 단백질 및 아미노산 이용에 필요 / 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
프라임 비오틴 10000와 비오틴7000+: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10