건기식 비교

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항목시서스 프로틴 : 다이어트
제조원(주)서흥헬스케어 2공장
제형분말
품목분류단백질
신고일2025-09-10
신고 원료명비타민 D, 시서스추출물(제2018-14호), 칼슘, 단백질
원료 상세명비타민D3혼합제제분말, 유단백가수분해물, 제이인산칼슘(고시형), 분리대두단백, 분리유단백분말, 시서스추출물(기능성원료인정제2018-14호)
신고된 기능성단백질 : (1) 근육, 결합조직 등 신체조직의 구성성분 (2) 효소, 호르몬, 항체의 구성에 필요 (3) 체내 필수 영양성분이나 활성물질의 운반과 저장에 필요 (4) 체액, 산-염기의 균형 유지에 필요 (5) 에너지, 포도당, 지질의 합성에 필요 칼슘 : (1) 뼈와 치아 형성에 필요 (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요 (3) 정상적인 혈액응고에 필요 (4) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 시서스추출물 : (국문) 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능) (영문) May help to reduce body fat 비타민D : (1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (2) 뼈의 형성과 유지에 필요 (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
먹는 방법1일 1회, 1회 1포(파우치)를 물 200ml에 섞어서 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항(1) 특정 단백질에 알레르기를 나타내는 경우에는 섭취 주의 (2) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 (5) 의약품(혈당강하제) 복용 시 섭취에 주의
함량 규격 원문(1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰 노랑 또는 밝은 회황색의 분말 (2) 조단백질 : 표시량(20 g/40g)의 80%~120% (3) 칼슘 : 표시량(500 mg/40g)의 80%~150% (4) Quercetin : 표시량(3.66 mg/40g)의 80%~120% (5) Isorhamnetin : 표시량(0.111 mg/40g)의 70%~130% (6) 비타민D : 표시량(10 ㎍/40g)의 80%~180% (7) 납(mg/kg) : 2.0 이하 (8) 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 (9) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (10) 수은(mg/kg) : 0.1 이하 (11) 대장균군 : 음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 1개 확인
근거가 연결된 원료칼슘 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 인정 문구 미수집
함량해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거확인 중 — 검토된 주장 없음
원료별 근거 연결인정 원료 2종 — 칼슘, 비타민D
지표성분 구성5개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
조단백질20 g / 40 g
비교 기준 없음
칼슘500 mg / 40 g
비교 기준 없음
Quercetin3.66 mg / 40 g
비교 기준 없음
Isorhamnetin0.111 mg / 40 g
비교 기준 없음
비타민D10 ㎍ / 40 g
비교 기준 없음
기능성 문구 원문단백질 : (1) 근육, 결합조직 등 신체조직의 구성성분 (2) 효소, 호르몬, 항체의 구성에 필요 (3) 체내 필수 영양성분이나 활성물질의 운반과 저장에 필요 (4) 체액, 산-염기의 균형 유지에 필요 (5) 에너지, 포도당, 지질의 합성에 필요 칼슘 : (1) 뼈와 치아 형성에 필요 (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요 (3) 정상적인 혈액응고에 필요 (4) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 시서스추출물 : (국문) 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능) (영문) May help to reduce body fat 비타민D : (1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (2) 뼈의 형성과 유지에 필요 (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
E 정보 공개공개 3/3
F 안전 이슈없음
회수 이력없음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07